CLIN CANCER RES：AKT抑制剂MK-2206联合阿那曲唑治疗Ⅱ/Ⅲ期PIK3CA突变ER阳性和HER-2阴性乳腺癌
在临床前研究中AKT抑制剂MK-2206可以在雌激素剥夺情况下诱导PIK3CA突变ER阳性乳腺癌凋亡。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究阿那曲唑联合MK-2206是否可以诱导PIK3CA突变ER阳性乳腺癌出现病理完全缓解（pCR）。
MedSci原创 - 乳腺癌，MK-2206，阿那曲唑 - 2017-11-18
默沙东MK-5172/MK-8742治疗HIV/HCV感染疗效强劲
该研究调查了丙型肝炎全口服组合疗法（MK-5172/MK-8742）用于治疗HIV/HCV合并感染的疗效和安全性。研究中，HIV/HCV合并感染患者接受了12周MK-5172/MK-8742治疗后，取得了强劲的HCV抑制，表明该组合疗法用于治疗HIV/HCV合并感染非常有效，同时，
生物谷 - HIV/HCV感染，肝炎，艾滋病 - 2014-03-07
FDA授予默沙东丙型肝炎全口服方案MK-5172/MK-8742突破性疗法认定
013年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）宣布，FDA已授予实验性组合药物MK-5172/MK-8742突破性疗法认定，开发用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。MK-5172/MK-8742是一种全口服组合方案，MK-5172是一种实验性HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，MK-8742则是一种实验性HCV NS5A复制复合物抑制剂。 目前，默沙东正
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-25
默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%
对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明，接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案（联合利巴韦林RBV及无RBV）治疗后，MK-5127/MK-8742（无RBV）治疗组有98%（42/43）的患者取得持续病毒学应答（SVR），MK-5127/MK-8742+RBV
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-11
默克COVID-19新药MK-7110，显示出治疗希望！
默克公司近日透露，FDA希望看到有关MK-7110的更多数据，以支持其在COVID-19住院患者中的紧急应用程序（EUA）。
MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎，MK-7110 - 2021-02-26
默沙东屋尘螨抗过敏药MK-8237显著改善患者症状
根据3月4日美国过敏、哮喘和免疫学会（AAAAI）2014年会，一项II期临床数据显示，默沙东（Merck & Co）开发用于治疗屋尘螨（house dust mites）过敏的免疫疗法MK-8237该项研究表明，经24周治疗后，与安慰剂相比，高剂量和低剂量MK-8237分别使鼻部症状减少了49%和27%，数据具有统计学显著差异。 MK-8
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-06
抗CD27激动剂MK-5890治疗非小细胞肺癌
Aduro今日宣布，该公司根据与默克（在美国和加拿大以外被称为MSD）的全球许可协议，已获得了1000万美元的开发里程碑付款，以启动抗CD27激动剂MK-5890治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床试验
MedSci原创 - MK-5890，抗CD27激动剂，非小细胞肺癌 - 2020-02-07
新型靶向药物MK-6482在晚期肾癌中显示出显著疗效
在2020年ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上，Dana-Farber癌症研究所的研究人员报告说，靶向缺氧诱导因子（HIF）2-a的口服小分子MK-6482可促进新生血管生长，所有危险类别的肾癌患者的反应率达到
MedSci原创 - HIF，MK-6482，晚期肾癌 - 2020-02-14
默沙东提摩西草舌下过敏免疫含片MK-7243显著减少过敏症状
默沙东（Merck & Co）近日公布了实验性提摩西草（Timothy）舌下过敏免疫含片（MK-7243）III期研究的数据。该项研究，涉及1501例北美成人和儿童患者。数据表明，与安慰剂相比，MK-7243显著改善了整个花粉季节平均总复合得分（TCS），达到了研究的主要终点。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-14
EASL 2014：MK-5172和MK-8742可有效治疗难治性1型HCV
MK-5172是一种丙型肝炎病毒（HCV）NS3/4A蛋白酶抑制剂。MK- 8742是一种HCV的NS5A复制复合物抑制剂。来自美国德州肝脏中心的研究人员证实，MK-5172和MK- 8742+ / -利巴韦林治疗难治性1型HCV感染病人安全有效。
dxy - 丙型肝炎病毒，蛋白酶抑制剂 - 2014-04-14
默沙东旗下慢性丙型肝炎治疗组合MK-5172/MK-8742获FDA突破性疗法资格
之前，该制药巨头备受关注的癌症免疫治疗药物MK-3475已获得突破性治疗药物资格，而这次的药物是一款由MK-5172和MK-8742组成的用于丙型肝炎的治疗组合。
dxy - 默沙东，慢性丙型肝炎，MK-5172/MK-8742 - 2013-10-24
EASL 2014：MK-5172和MK-8742可有效治疗HCV1型和HIV共感染者
MK-5172是HCV NS3/4蛋白酶抑制剂。MK-8742是HCV NS5A抑制剂。来自巴塞罗那的研究人员发现，MK-5172和MK-8742+/-利巴韦林（RBV）可用于治疗HCV1型和HIV共感染患者。据悉，这是第一份HCV和HIV共感染患者服用口服药物治疗的报道。
丁香园 - HIV - 2014-05-13
AACR 2014：MK-3475治疗高PD-L1非小细胞肺癌
应用正在研究中的免疫检测点抑制剂MK-3475治疗的非小细胞肺癌患者中，那些肿瘤中PD-L1蛋白浓度较高的患者的预后更好，该I期临床研究结果报告在2014年4月5-9日举行的AACR年会上。该试验的初始数据报道于今年的早些时候，数据显示MK-3475治疗的耐受性较好，可以使以前治疗过的非小细胞肺癌患者达到持久而客观的缓解，尤其是那些在治疗前PD-L1的浓度就很高的肿瘤的患者。
中国医学论坛报 - 肺癌，免疫，MK-3475 - 2014-04-22
默沙东口服骨质疏松症药物MK-5442中期试验失败
在一项2期剂量范围研究中，患有骨质疏松症的绝经后妇女使用默沙东的口服钙敏感受体拮抗剂试验药物MK-5442进行治疗，显示骨形成指标增加，但这款药物不能提升骨密度(BMD)。
丁香园 - PTH，骨质疏松症，口服，默沙东，骨吸收 - 2014-09-12
默沙东向FDA提交黑色素瘤药物MK-3475的上市申请
默沙东已启动向FDA提交皮肤癌新药MK-3475的上市申请，并表示可能于今年上半年完成申报。MK-3475已被FDA授予突破性治疗药物资格，所以其有资格进行快速审评，这意味着如果审评过程一切顺利的话，那该药物可能会在今年底即获得批准。MK-3475是一款抗PD1药物，该类药物包括百时美施贵宝的Nivolumab以及罗氏的MPDL3280A。在去年11月份报道的一项Ib期临床研究中，MK-3475已
dxy - 默沙东，黑色素瘤，FDA - 2014-01-16
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