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CLIN CANCER RES:<font color="red">NHS-IL</font><font color="red">12</font>治疗转移性实体瘤

CLIN CANCER RES:NHS-IL12治疗转移性实体瘤

NHS-IL12免疫细胞因子由NHS76抗体融合的两个IL12异二聚体组成。临床前研究表明,该抗体通过与游离DNA片段的组蛋白结合,将IL12靶向运输到肿瘤坏死区域,从而增强抗肿瘤活性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究NHS-IL12治疗晚期实体患者的最大耐受剂量(MTD)和药代动力学。

MedSci原创 - 转移性实体瘤,NHS-IL12,细胞因子 - 2019-01-20

AJCD:银屑病治疗中<font color="red">IL</font> - <font color="red">12</font>/23、<font color="red">IL</font> - 17和<font color="red">IL</font> - 23抑制剂的药物生存期

AJCD:银屑病治疗中IL - 12/23、IL - 17和IL - 23抑制剂的药物生存期

背景:银屑病生物制剂的药物生存期分析是极其重要的,因为它不仅可以客观的评估临床结果(如有效性和安全性),而且还可以评估患者持续治疗相关的因素。

MedSci原创 - 银屑病,生物制剂,药物生存 - 2021-11-10

<font color="red">IL</font>-<font color="red">12</font>/<font color="red">IL</font>-23单抗Stelara(ustekinumab),获得FDA批准治疗牛皮癣儿童患者

IL-12/IL-23单抗Stelara(ustekinumab),获得FDA批准治疗牛皮癣儿童患者

IL-12IL-23细胞因子在多种自身免疫性疾病(包括牛皮癣)中,促进了炎症反应的过度激活。

MedSci原创 - 儿童,牛皮癣,IL-12/IL-23单抗Stelara(ustekinumab) - 2020-08-01

英国<font color="red">NHS</font>同意罗氏的RoActemra(<font color="red">IL</font>-6抗体)治疗巨细胞动脉炎

英国NHS同意罗氏的RoActemra(IL-6抗体)治疗巨细胞动脉炎

在英国NHS的成本监管机构的最后审批同意后,Roche的RoActemra将在未来三个月内为患有巨细胞动脉炎(GCA)的成年人定期提供。

MedSci原创 - 巨细胞动脉炎,IL-6抗体,罗氏 - 2018-04-20

AAD 2020:3期临床证实<font color="red">IL</font>-17A/<font color="red">IL</font>-17F单抗Bimekizumab治疗牛皮癣,优于<font color="red">IL</font>-<font color="red">12</font>/<font color="red">IL</font>-23单抗ustekinumab

AAD 2020:3期临床证实IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab治疗牛皮癣,优于IL-12/IL-23单抗ustekinumab

与接受L-12/IL-23单抗Stelara(ustekinumab)的患者相比,接受bimekizumab治疗的患者取得了更好的皮肤改善。

MedSci原创 - 牛皮癣,IL-12/IL-23单抗ustekinumab,IL-17A/IL-17F单抗Bimekizumab - 2020-06-13

NEJM:<font color="red">IL</font>-<font color="red">12</font>和<font color="red">IL</font>-23阻断可以有效的缓解白细胞粘附缺陷1型症状

NEJM:IL-12IL-23阻断可以有效的缓解白细胞粘附缺陷1型症状

阻断IL-12IL-23可以有效的缓解白细胞粘附缺陷1型症状

MedSci原创 - LAD-1,IL-12,IL-23 - 2017-03-23

Am J Clin Dermatol:<font color="red">IL</font>-<font color="red">12</font>/23、<font color="red">IL</font>-17和<font color="red">IL</font>-23抑制剂治疗银屑病的药物存活率

Am J Clin Dermatol:IL-12/23、IL-17和IL-23抑制剂治疗银屑病的药物存活率

银屑病是一种炎症性、免疫介导性皮肤病,本文的目的是提供最新批准用于治疗中到重度银屑病的生物制剂的药物存活率的大型多中心数据,并确定可能影响这些药物药物存活率的临床预测因素。

MedSci原创 - 银屑病,生物制剂,药物存活率 - 2022-08-25

Clin Exp Hypertens:阻断<font color="red">IL</font>-<font color="red">12</font>和/或<font color="red">IL</font>-23可改善主动脉血管炎

Clin Exp Hypertens:阻断IL-12和/或IL-23可改善主动脉血管炎

乌斯替尼单抗是一种p40抗体,可阻断细胞因子IL-12IL-23,是一种高效安全的银屑病治疗方法。我们进行了一项随机双盲安慰

MedSci原创 - 心血管疾病,银屑病 - 2020-11-13

英国NICE首次批准靶向<font color="red">IL</font>-<font color="red">12</font>/<font color="red">IL</font>-23的单抗Stelara,用于治疗溃疡性结肠炎

英国NICE首次批准靶向IL-12/IL-23的单抗Stelara,用于治疗溃疡性结肠炎

英国大约有146000人患有溃疡性结肠炎,该疾病目前尚无法治愈。

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,IL-12/IL-23单抗,Stelara(ustekinumab) - 2020-06-17

Janssen宣布其<font color="red">IL</font>-<font color="red">12</font>/<font color="red">IL</font>-23单抗Stelara治疗克罗恩病的III期中期分析阳性结果

Janssen宣布其IL-12/IL-23单抗Stelara治疗克罗恩病的III期中期分析阳性结果

Janssen宣布了IIIb期STARDUST研究的中期数据,在该研究中,参与者接受了1-6 mg/kg剂量静脉注射(IV)的Stelara(ustekinumab),加上一次90 mg剂量的皮下注射(SC),Janssen表示,最早在第四周就发现患者对治疗产生应答。

MedSci原创 - Janssen,IL-12/IL-23单抗,Stelara,克罗恩病,III期 - 2020-02-15

英国NICE推荐将<font color="red">IL</font>-<font color="red">12</font>/<font color="red">IL</font>-23单抗ustekinumab,用于治疗活动性中度至重度溃疡性结肠炎

英国NICE推荐将IL-12/IL-23单抗ustekinumab,用于治疗活动性中度至重度溃疡性结肠炎

NICE推荐将ustekinumab用于治疗对常规疗法或TNF-α抑制剂反应不足、失去反应和不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成人患者。

MedSci原创 - NICE,溃疡性结肠炎,IL-12/IL-23单抗ustekinumab - 2020-04-28

被英国NICE拒绝后,强生的<font color="red">IL</font>-23/<font color="red">IL</font>-<font color="red">12</font>单抗Stelara获得欧盟扩展适应症治疗儿童牛皮癣

被英国NICE拒绝后,强生的IL-23/IL-12单抗Stelara获得欧盟扩展适应症治疗儿童牛皮癣

欧盟委员会(EC)宣布扩大了强生的IL-23/IL-12靶向单抗Stelara(ustekinumab)的适应症,现在可用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣的儿童患者(6-11岁)。

MedSci原创 - 强生,IL-23,/,IL-12单抗,Stelara,欧盟,扩展适应症,儿童牛皮癣 - 2020-02-01

由于缺乏疗效,强生放弃<font color="red">IL</font>-<font color="red">12</font>/<font color="red">IL</font>-23单抗Stelara治疗系统性红斑狼疮的三期研究

由于缺乏疗效,强生放弃IL-12/IL-23单抗Stelara治疗系统性红斑狼疮的三期研究

Stelara已在美国获得批准,用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣、活动性银屑病关节炎、中度至重度活动性克罗恩病和中度至重度活动性溃疡性结肠炎。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,IL-12/IL-23单抗Stelara - 2020-06-27

强生宣布其<font color="red">IL</font>-<font color="red">12</font>/<font color="red">IL</font>-23单抗STELARA(ustekinumab)喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎

强生宣布其IL-12/IL-23单抗STELARA(ustekinumab)喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎

强生公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准STELARA(优斯)用于治疗中度至重度活动溃疡性结肠炎成年患者。该新适应症的批准是基于关键的3期UNIFI临床试验,该临床试验实现了其临床缓解的主要终点。UNIFI的结果表明,与安慰剂相比,使用STELARA进行治疗可在患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成年患者中实现并维持临床缓解。

MedSci原创 - 强生,IL-12/IL-23单抗,Stelara,ustekinumab,FDA批准,至重度活动性溃疡性结肠炎 - 2019-10-21

PLoS One:NHS-IL12 用于恶性黑色素瘤狗的治疗窗口

背景:白介素(IL)-12是一种促炎细胞因子,介导辅助细胞1型反应和细胞毒T细胞活化,由于其效用可作为抗癌药剂。IL-12的系统性施药往往导致不可接受的毒性,因此,直接输送IL-12到肿瘤部位正在研究中。本研究的目的是协助NHS-IL12的临床发展,免疫细胞因子包括抗体,靶标为肿瘤坏死区域,与IL-12有关。明确本研究试图评估NHS-IL12用于自然产生癌症的狗时的安全性、血清药物动力学、抗肿瘤活

MedSci原创 - NHS-IL12,恶性黑色素瘤,药效学,治疗指数 - 2015-06-21

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