J Dent Res：NOD2基因缺陷与侵袭性牙周炎的联系
为了探索AgP的遗传风险因素，研究者进行了全基因组单核苷酸多态性的基因分型研究，以此来确定血缘同一的基因图谱以及鉴别32个不同的后补基因位点，随后分析2个家族谱系AgP患者的整个外显子序列，包含一个家庭中的3个病例和1个对照以及另一个家庭中同胞兄弟的2个病例。
MedSci原创 - NOD2，基因突变，AgP，遗传，病因学 - 2017-07-20
J Med Chem：针对 NOD2 靶点的肿瘤治疗策略
近日，清华大学药学院刘刚教授课题组在国际上首次报道了拮抗模式识别受体 NOD2 介导的炎症信号通路可增敏化疗药紫杉醇（PTX）的疗效，实现了负调节肿瘤微环境，逆转化疗抵抗并抑制肿瘤转移。
X-MOL - 肿瘤，NOD2拮抗剂 - 2017-06-13
IBD ：NOD2突变与早发性炎症性肠病相关
核苷酸结合寡聚化结构域2（NOD2）是先天免疫系统中一种重要的细胞内蛋白。有研究表明，NOD2突变与IBD发病相关。研究人员观察到一个非常早发性IBD婴儿的病例。他最重要的特点是在整个外显子组测序中发现了罕见的NOD2纯合突变，研究人员对其进行了深入的研究
MedSci原创 - EO-IBD，NOD2，rare，disease - 2018-05-20
Cell Report：NOD2基因突变导致炎症性肠炎和结肠直肠癌的原因
NOD2通过下调TLR信号通路在结肠中抑制炎症和肿瘤发生中发挥关键作用。这项研究为为什么NOD2基因突变会引起炎症性肠炎和结肠直肠肿瘤给出了相关解释。
MedSci原创 - 炎症性肠炎，结肠直肠癌 - 2017-06-29
Nature：nod2基因缺陷抑制肠道纤维化和炎症的有效恢复，导致克罗恩病
NOD2基因突变是克罗恩病的危险因素。它们如何导致克罗恩病的许多方面尚不清楚。相关细胞群的发现提出了新的治疗方案。
MedSci原创 - 克罗恩病，基因缺陷，NOD2 - 2021-04-27
Front Immunol：NOD2变异对系统性自身炎症性疾病患者疾病表型和治疗反应的影响
NOD2变异在希腊SAIDs患者中的检出率约为1/7，并且这些变异似乎对疾病表型和治疗反应产生了影响。
MedSci原创 - 系统性自身炎症性疾病（SAIDs），NOD2基因变异 - 2024-03-28
Clin Translational Gastroenterology：NOD2突变是肝硬化细菌感染的主要易感因素
有文献报道核苷酸结合寡聚化结构域2 （NOD 2）的基因变异与肝硬化中的细菌感染（BI），特别是自发性细菌性腹膜炎和死亡率相关。因此，本项研究的目的是评估肝硬化期间NOD2变异与BI 之间的相关性。
MedSci原创 - NOD2，bacterial，Infections，Cirrhosis - 2019-02-16
Cell Death Dis：NOD2靶向调节AMPK通路抑制肝癌进展并提高其化疗敏感性
肝细胞癌（HCC）作为世界上最常见的恶性肿瘤之一，近年来其发病率及死亡率均有所增加。由于对化疗普遍存在抵抗力，目前针对HCC的治疗手段非常有限。
MedSci原创 - AMPK，HCC，NOD2，化疗敏感性 - 2020-03-19
Nat Commun：NOD2的缺乏促进克罗恩病分泌型IgA复合物的逆向转运
宿主免疫系统区分病原体和共生体的能力对于粘膜稳态的维持是必不可少的。
MedSci原创 - 克罗恩病，肠炎，NOD2，分泌型IgA复合物 - 2021-01-20
J Exper Med：科学家揭示模式识别受体NOD2维持肠道粘膜稳态新机制
近日，中国科学技术大学生命科学学院周荣斌/江维教授研究组和田志刚教授研究组合作，揭示了模式识别受体NOD2维持肠道粘膜稳态的新机制。相关研究成果以“Recognition of gut microbiota by NOD2 is essential for the homeostasis of intestinal intraepithelial
中国科学技术大学生科院 - NOD2，肠道粘膜 - 2013-10-29
Nature medicine—5-HT2C受体基因变异引起肥胖症及焦虑症！
5-HT2C受体基因变异引起肥胖症及焦虑症
神经科学临床和基础 - 5-HT2C受体基因变异，肥胖症及焦虑症 - 2023-03-08
Nat Genet：迄今规模最大的基因研究！揭秘2型糖尿病相关的新型遗传变异
2型糖尿病是最常见的糖尿病类型，该病由多种病因引起，导致体内胰岛素分泌不足或者人体不能有效利用胰岛素，从而出现血糖水平持续升高，进而危害心脏、肾脏、眼睛等器官。近日，一项迄今为止在同类研究中最大规模的
转化医学网 - 糖尿病 - 2020-06-25
J Stroke Cerebrovasc Dis: COX1和COX2基因变异与卒中患者阿司匹林抵抗相关
背景：环氧合酶（COX）遗传变异和阿司匹林抵抗（AR）是否相关，结果尚不一致。本研究的目的是调查Cox遗传变异与急性缺血性脑卒中（IS）患者AR的相互作用。方法：研究者招募了850例急性IS患者。质谱检测CO X基因的四种变异。应用广义多因子降维法（GMDR）分析基因的联合作用。结果：在850例的急性IS患者中，175（20.6%）例患者存在AR，45（
MedSci原创 - 环氧合酶，卒中，阿司匹林抵抗 - 2016-06-21
Genetics：Pla2g2a基因变异影响结肠癌的形成
Neufeld博士重点研究了一种可以防止结肠癌的基因——结肠腺瘤性息肉病基因(adenomatous polyposis coli,APC)。她的许多实验涉及到利用APC基因突变（这会导致结肠癌）小鼠来测试，观察是否会有针对该突变的新化合物。
生物谷 - 结肠癌，基因治疗 - 2014-09-28
Nat Genet：BRCA-2基因变异显著增加肺癌风险
一项大规模国际研究发现，一种与乳腺癌有关的基因BRCA-2变异会显著增加肺癌风险，尤其是吸烟者如果出现这一基因变异，其患肺癌的风险要比不吸烟者高出近80倍。研究小组在新一期英国《自然—遗传学》杂志上介绍说，他们对约1.1万名患有肺癌的欧洲人与约1.5万名未患肺癌的人进行了基因状况对比。结果发现，一种名为“BRCA-2”的基因变异p.Lys3326X与肺癌患病风险明显
不详 - 肺癌，BRCA-2 - 2014-06-10
为您找到相关结果约500个
