Neurology：赖氨酸减量疗法与吡哆醇依赖性癫痫患者认知结局的关系
吡哆醇依赖性癫痫是一种发展性癫痫性脑病，补充吡哆醇后可改善拥有属性发作。与吡哆醇单独相比，吡哆醇加赖氨酸还原疗法与总体较高的发育测试评分无显著相关性，但生命前六个月的治疗与显著较高的发育测试评分相关。
MedSci原创 - 吡哆醇，赖氨酸还原疗法，PDE-ALDH7A1 - 2022-10-22
Nat. Rev Neurosci：对435563人酒精使用问题进行全基因组meta分析，深入了解生物学以及与其他性状的关系
酗酒是世界范围内导致死亡和残疾的主要原因。虽然全基因组关联研究已经确定了PAU的危险基因，但这一特性的遗传结构尚未完全了解。
MedSci原创 - Meta分析，靶基因，基因 - 2020-07-16
Brit J Cancer：乙醛脱氢酶1B1——新颖的结肠癌生物标志物
研究认为乙醛脱氢酶1B1是新颖的结肠癌生物标志物
MedSci原创 - 乙醛脱氢酶1B1，结肠癌，生物标志物 - 2017-09-11
J Clin Invest：揭示USP9X去泛素化ALDH1A3并维持GCSs的间充质特性
并且，醛脱氢酶（ALDH）超家族包含19种酶，它们将内源和外源醛代谢成相应的羧酸。ALDH1A3是主要的
iNature - 胶质母细胞瘤，ALDH1A3，癌症干细胞 - 2019-04-11
MC：沈阳药科大学团队发现非小细胞肺癌对紫杉醇耐药新机制
这项研究揭示了一种非小细胞肺癌对PTX耐药的新机制，并为逆转肺癌耐药奠定了药理学基础。
网络 - 非小细胞肺癌，紫杉醇 - 2022-06-07
推翻认知，我国学者全球首次揭示酒精神经代谢机制
ALDH2催化脑中酒精生成的乙酸盐，是酒精引起脑内神经递质变化及行为学效应的主要原因。
MedSci原创 - 神经机制，ALDH2 - 2021-04-01
Nature Chemical Biology：结直肠癌治疗新靶点——ALDH1B1
结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC）是全世界范围内发病率第三的癌症，每年新增发病人数近200万（仅次于乳腺癌和肺癌），每年导致的死亡人数接近100万（仅次于肺癌）。
“生物世界”公众号 - 结直肠癌，靶向治疗，ALDH1B1 - 2022-07-10
J Clin Invest：研究发现乙醛脱氢酶2调控动脉粥样硬化的新机制
心血管疾病是目前全球死亡率最高的疾病，动脉粥样硬化是其发病和死亡的主要病因。在动脉粥样硬化发生发展的过程中，巨噬细胞主要通过摄取氧化修饰的低密度脂蛋白（oxLDL），形成泡沫细胞沉积在血管内膜从而促进动脉粥样斑块的形成。
上海生科院 - 乙醛脱氢酶，动脉粥样硬化，泡沫细胞 - 2018-11-02
Cardiovasc Res：适量饮酒保护心脏的作用与乙醛脱氢酶2有关
2018年6月发表于《Cardiovascular Research》杂志上的一项研究表明，适量饮酒保护心脏的作用可能与乙醛脱氢酶2（ALDH2）的激活有关。
嘉音 - 饮酒，心脏，乙醛脱氢酶2 - 2018-07-10
Nature Metabolism：NIH高斌教授团队揭示酒精代谢新概念：肝-肠轴调控解毒与饮酒行为
该项研究表明，肝-肠轴相较于单独的肝脏作用，能够协调作用促进系统AcH的清除和调控饮酒行为。
eGastroenterology - 肝脏，酒精使用障碍，AUD - 2024-06-27
硝酸甘油用于治疗心肌梗死患者——风险与益处综述
GTN耐药至少部分是由乙醛脱氢酶2（ALDH2，一种可将GTN转化为血管扩张剂NO的酶）的失活引起的。最近我们发现在动物MI模型
广西柳州市人民医院 - 硝酸甘油，心肌梗死 - 2012-01-01
Redox Biol：ALDH2缺乏患者不应使用ALDHbr细胞治疗外周缺血性疾病！
ALDHbr细胞通过自分泌和旁分泌机制产生促血管新生因子或者转移到损伤部位直接分化成成熟细胞。与CD34+、CD133+等这些根据细胞表型筛选的干细胞相比，ALDHbr细胞改善灌注，促进血管新生，增加血管密度的效果更显著。
MedSci原创 - ALDHbr细胞，ALDH2，糖酵解，外周缺血 - 2017-06-28
CMI 山东大学齐鲁医院陈玉国/庞佼佼教授团队揭示ALDH2 rs671基因突变是脓毒症ARDS个体化防治靶点并深入阐明机制
该研究揭示其关键机制为该突变编码的ALDH2缺陷蛋白对中性粒细胞NETs形成过程的抑制作用明显下降，NETs组分导致血管内皮渗漏，从而促进ARDS发生，这为脓毒症ARDS个性化防治提供了新思路。
论道心血管 - 脓毒症，急性呼吸窘迫综合征，ALDH2 - 2024-03-18
2016 奥普力农在急性心力衰竭中应用的专家共识
盐酸奥普力农注射液是特异的磷酸二酯酶Ⅲ （ＰＤＥⅢ）抑制剂，对人心脏ＰＤＥⅢ的抑制作用具有高度选择性：可以选择性的抑制ＰＤＥⅢ，减少环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ） 的降解，增加细胞内ｃＡＭＰ浓度，通过增强心肌收缩力和扩血管发挥抗心力衰竭作用。临床研究发现奥普力农对左心室机械效能的改善明显强于多巴酚丁胺，而且在增加心肌收缩力的同时，并不明显增加血压、心率以及心肌的氧耗，较其他的ＰＤＥⅢ抑制剂和儿茶酚胺类药物
中华急诊医学杂志.2016,25(9):573-576. - 急性心力衰竭 - 2016-08-30
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