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COVID-19候选疫苗<font color="red">SCB</font>-2019进展顺利

COVID-19候选疫苗SCB-2019进展顺利

英国制药巨头葛兰素史克(GSK)与Clover制药公司合作开发的佐剂型COVID-19疫苗目前正在人体临床试验中进行测试。

MedSci原创 - COVID-19肺炎,SCB-2019 - 2020-06-22

Lancet:<font color="red">SCB</font>-2019,COVID-19的又一具有潜力的候选疫苗!

Lancet:SCB-2019,COVID-19的又一具有潜力的候选疫苗!

截止2021年2月2日,全球共有1亿多例新冠病毒感染,224万多人死于新冠病毒感染

MedSci原创 - 新冠病毒疫苗,COVID-19新冠病毒,SCB-2019 - 2021-02-02

Front Immunol:<font color="red">313</font>例捷克IgA肾病患者肾移植后的转归

Front Immunol:313例捷克IgA肾病患者肾移植后的转归

IgA肾病(IgAN)是最常见的原发性肾小球肾炎,在确诊后20-30年内有30%-50%的患者可能导致终末期肾病。

MedSci原创 - IgA肾病 - 2022-01-30

NEJM:一种CD38单抗CM<font color="red">313</font>有望用于治疗免疫性血小板减少症

NEJM:一种CD38单抗CM313有望用于治疗免疫性血小板减少症

免疫性血小板减少症(ITP)是一种血液系统自身免疫疾病,其特征是血小板计数低于100×10

MedSci原创 - 免疫性血小板减少症,CD38单抗,CM313 - 2024-10-28

加环利定耳内局部制剂OTO-<font color="red">313</font>治疗耳鸣,1/2期临床获得最佳阳性结果

加环利定耳内局部制剂OTO-313治疗耳鸣,1/2期临床获得最佳阳性结果

迄今为止,尚无FDA批准的耳鸣治疗药物。

MedSci原创 - 耳鸣,加环利定(gacyclidine),OTO-313 - 2020-07-07

三叶草生物制药在中国启动Etanercept生物类似物候选产品<font color="red">SCB</font>-808的III期研究

三叶草生物制药在中国启动Etanercept生物类似物候选产品SCB-808的III期研究

三叶草生物制药公司近日宣布,已在中国启动了Etanercept生物类似物候选产品SCB-808的III期临床研究。

MedSci原创 - etanercept,生物类似物SCB-808,强直性脊柱炎 - 2019-12-31

2023年美国神经病学学会新兴科学年会| UB-<font color="red">313</font>有望成为预防偏头痛的全新CGRP 疫苗

2023年美国神经病学学会新兴科学年会| UB-313有望成为预防偏头痛的全新CGRP 疫苗

作为一种潜在安全有效的抗 CGRP 免疫疗法,UB-313 可能是预防偏头痛的一种经济便捷的策略。

MedSci原创 - 偏头痛,CGRP抗体,抗CGRP偏头痛药物 - 2023-08-03

2023 NICE 医疗技术创新简报:IBD对炎症性肠病预后的预测:溃疡性结肠炎【MIB<font color="red">313</font>】

2023 NICE 医疗技术创新简报:IBD对炎症性肠病预后的预测:溃疡性结肠炎【MIB313

本简报中介绍的技术是PredicSURE IBD。这是一种预后分析,将新诊断的炎症性肠病(IBD)患者归类为溃疡性结肠炎严重炎症的高风险或低风险。

NICE 官网 - IBD,炎症性肠病 - 2023-02-09

4月29日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,累计确诊<font color="red">313</font>万例,新增为4月最低值

4月29日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,累计确诊313万例,新增为4月最低值

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间4月29日7时22分,全球新冠肺炎累计确诊病例突破313万例,达到3134199例,累计死亡病例超过21.7万例,达到217596例。美国新冠

MedSci原创 - 简报,新冠肺炎,新冠肺炎疫情,新冠肺炎疫情简报 - 2020-04-29

患者报告结局在疗效评价中重要结局值(CIOVs)的确定与解读

患者报告结局在疗效评价中重要结局值(CIOVs)的确定与解读

随着患者报告结局测量(patient-reported outcome measures, PROMs)的广泛使用,越来越多的研究提出为特定的PROMs定义临床重要结局值(clinical impor

中国药物评价 - 患者报告结局,临床重要结局值,最小临床意义重要差值 - 2023-03-29

Clover制药在中国启动依那西普生物仿制药的I期试验

Clover制药在中国启动依那西普生物仿制药的I期试验

Clover制药是一家致力于开发新型和变革性生物疗法的生物技术公司,近日宣布第一名患者在SCB-808(依那西普生物仿制药)的I期试验中给药,用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病。

MedSci原创 - 依那西普,生物仿制药,SCB-808 - 2018-08-02

三叶草新冠候选疫苗作为加强针对奥密克戎的强烈免疫应答,且具有高且持久的保护效力

三叶草新冠候选疫苗作为加强针对奥密克戎的强烈免疫应答,且具有高且持久的保护效力

2022年3月17日,多项评估新冠候选疫苗SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)的积极临床研究结果(SPECTRA II/III期试验),包括基础免疫后第五个月的随访保护效力和接种一剂加强针后

MedSci原创 - 三叶草 - 2022-04-06

患者招募:评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期临床试验

因此,期待评估SCB-313作为治疗腹膜肿瘤的潜在新疗法。

MedSci原创 - 腹膜癌,患者招募,SCB-313 - 2020-04-14

2014 SOGC临床实践指南:特殊情况下的月经抑制(No.313

2014年,加拿大妇产科医生协会(SOGC)发布了特殊情况下的月经抑制的临床实践指南。

J Obstet Gynaecol Can. 2014 Oct;36(10):915-24. - 月经抑制,特殊情况 - 2014-10-20

伴骨肉瘤样分化的膀胱肉瘤癌合并乙状结肠腺癌1例

前言        膀胱肉瘤样癌(SCB)同时含有肉瘤和癌组分,是一种十分罕见的移行细胞癌(TCC)。已知肉瘤样癌仅

腺癌 - 2011-06-07

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