恒瑞医药SHR0302片治疗斑秃II期临床达到主要研究终点
近日，恒瑞医药子公司瑞石生物治疗斑秃的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究RSJ10521（CRYSTAL2），主要研究终点达到方案预设的有效标准。这是继特应性皮炎II期（QUARTZ2）和
恒瑞医药 - 抗炎药，斑秃，斑秃的 - 2021-08-25
聚焦EULAR 2024 | 中国之声：JAK1抑制剂SHR0302革新中重度活动性类RA患者治疗格局
两种剂量的 SHR0302（4mg和8mg）在对csDMARDs反应不佳的中至重度活动性RA患者中均展现出显著且持久的临床症状改善，与其他JAK1抑制剂相比未发现新的安全性信号。
MedSci原创 - JAK1抑制剂，EULAR 2024，SHR0302，中重度活动性类RA - 2024-06-07
ASCO 2018：SHR-1210联合阿帕替尼用于晚期肝癌，客观缓解率超50%
2018年，由中国人民解放军第三〇七医院消化肿瘤内科主任徐建明教授牵头的一项研究（以下称NCT02942329研究）公布结果，该研究正是探索了国产免疫检查点抑制剂SHR-1210联合阿帕替尼在晚期肝细胞癌
MedSci原创 - ASCO，SHR-1210，阿帕替尼，肝癌 - 2018-06-05
恒瑞 IL-17A单抗SHR-1314用于强直性脊柱炎获批临床试验
11 月 16 日，恒瑞医药宣布，其自主研发的 1 类新药 SHR-1314 （即Vunakizumab）获得 NMPA 核发的《药物临床试验批准通知书》，准许开展强直性脊柱炎适应症临床试验。此前，该
恒瑞 - 强直性脊柱炎，Vunakizumab - 2020-11-17
CLIN CANCER RES：SHR-1210联合阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌、胃癌或胃食管交界癌
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，评估SHR-1210（抗PD-1抗体）和阿帕替尼（VEGFR2抑制剂）联合治疗晚期肝细胞癌（HCC），胃癌或食管胃交界癌（GC / EGJC）患者的安全性和有效性
MedSci原创 - 肝细胞癌，SHR-1210，阿帕替尼 - 2019-01-26
CLIN CANCER RES：SHR-1210治疗晚期食管癌的安全性、有效性及生物学标志
SHR-1210是一种选择性的高度亲和力的PD-1单抗。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究SHR-1210治疗复发或转移食管鳞状细胞癌患者的安全性、有效性和生物学标志。
MedSci原创 - 食管癌，SHR1210，PD-1 - 2018-03-22
STTT：SHR-A1811抗体药物偶联物在HER2突变型晚期非小细胞肺癌中的应用
该研究旨在评估SHR-A1811在HER2突变NSCLC患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性，SHR-A1811在HER2突变NSCLC患者中展现出良好的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
MedSci原创 - NSCLC，HER2，SHR-A1811 - 2024-07-17
CANCER CELL | 新辅助SHR-1701单药或联合化疗治疗无法切除的III期非小细胞肺癌：一项概念验证2期试验
该研究旨在评估新辅助SHR-1701单药或联合化疗治疗无法切除的III期非小细胞肺癌的疗效和安全性，术前SHR-1701联合化疗方案显著提高了肿瘤退缩率和手术切除率，并改善了患者生存率。
MedSci原创 - 新辅助治疗，2期试验，Ⅲ期非小细胞肺癌 - 2024-06-24
ESMO 2022：双艾组合卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼可显著改善不可切除HCC的生存期（SHR-1210-III-310研究）
根据2022年ESMO大会期间公布的一项III期研究(NCT03764293)的结果，在不可切除的肝细胞癌(HCC)患者中，与索拉非尼（多吉美）相比，采用卡瑞利珠单抗+阿帕替尼作为一线治疗可显著改善无
MedSci原创 - 卡瑞利珠单抗 - 2022-09-12
聚焦EULAR 2024 | 中国之声：在单用febuxostat效果不佳的痛风及高尿酸血症患者中，URAT1抑制剂SHR4640 联合febuxostat的疗效和安全性
在单独使用febuxostat控制不佳的原发性痛风及高尿酸血症患者中，添加URAT1抑制剂RUZINURAD（10毫克和5毫克）相比于安慰剂加febuxostat显示出更优的降低sUA效果。
MedSci原创 - 痛风，高尿酸血症，EULAR 2024，URAT1抑制剂 - 2024-06-09
JAK抑制剂
JAK/STAT通路可以调节与多种疾病发展相关的多种细胞机制，适应症较多，未来发展前景广阔。2021年，全球已上市的JAK抑制剂市场规模就已达到近90亿美元，市场也很可期。
精准药物 - JAK2，JAK1，JAK3和TYK2 - 2023-01-24
脱发有救了！JAK抑制剂巴瑞替尼可恢复80%头发生长，可能是斑秃的良药！
今日，礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司公布了JAK抑制剂巴瑞替尼（baricitinib，英文商品名Olumiant），在治疗斑秃患者的两项关键性3期临床试验中获得
网络 - 斑秃，巴瑞替尼 - 2021-10-03
治疗脱发！礼来JAK抑制剂 III 期研究成功
礼来和 Incyte 联合宣布JAK抑制剂巴瑞替尼治疗成人重度斑秃(AA)的III期研究（BRAVE-AA2）达到积极顶线结果。两个剂量组巴瑞替尼 （2mg和4mg，每日1次）在第36周时均达到主要疗
医药魔方 - 脱发，抑制剂 III 期，研究成功 - 2021-03-07
患者招募：恒瑞PD-L1药物SHR-1316或安慰剂联合化疗围手术期治疗非小细胞肺癌临床研究
SHR-1316或安慰剂联合化疗围手术期治疗非小细胞肺癌临床研究
chinadrugtrials - 非小细胞肺癌，SHR-1316 - 2020-04-20
瑞石生物开展新型JAK1抑制剂全球同步临床研究
10月18日，瑞石生物医药有限公司（以下简称“瑞石”）正式宣布，美国 FDA 批准了公司申报的新型小分子 JAK1抑制剂 SHR0302的 II 期临床研究申请。
美通社 - 瑞石生物，临床研究 - 2018-10-22
为您找到相关结果约390个
