FDA接受Sacituzumab Govitecan治疗转移性三阴性乳腺癌的BLA
抗体药物偶联物领域领先的生物制药公司Immunomedics近日宣布，美国FDA已接受其Sacituzumab Govitecan治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的生物制剂许可证申请（BLA）。
MedSci原创 - FDA，Sacituzumab，Govitecan，转移性三阴性乳腺癌 - 2019-12-27
NEJM：sacituzumab govitecan-hziy治疗难治性转移性三阴性乳腺癌
研究认为，Sacituzumab govitecan对先前治疗失败的转移性三阴性乳腺癌的治疗效果显著，最常见的不良事件为骨髓毒性
MedSci原创 - 乳腺癌，三阴性乳腺癌，Sacituzumab，govitecan-hziy - 2019-02-21
NEJM：ADC药物Sacituzumab govitecan一线治疗转移性三阴性乳腺癌
对于先前接受过紫杉醇治疗的转移性三阴性乳腺癌患者，ADC药物Sacituzumab-govitecan在无进展生存期和总生存期方面优于单药化疗，但骨髓抑制和腹泻不良事件较为常见。
MedSci原创 - Sacituzumab govitecan，抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy），三阴性乳腺癌（TNBC） - 2021-04-24
FDA授予ADC药物sacituzumab govitecan快速通道指定，用于治疗转移性尿路上皮癌
Sacituzumab govitecan是一种新型的抗体药物偶联物（ADC），由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成。
MedSci原创 - 抗体药物偶联物，局部晚期或转移性尿路上皮癌，Sacituzumab govitecan - 2020-04-08
J Clin Oncol：Sacituzumab govitecan治疗内分泌耐药的HR+/HER2– 晚期乳腺癌
与化疗相比，Sacituzumab govitecan在既往经过多次治疗、内分泌耐药的HR+/HER2– 晚期乳腺癌患者中显示出了显著的 PFS 益处，且具有可控的安全性
MedSci原创 - 乳腺癌，Sacituzumab govitecan - 2022-08-31
![2022 NICE科技评估指南：<font color="red">sacituzumab</font> govetican (Trodelvy)用于治疗无法手术切除的三阴性乳腺癌[TA819]](https://img.medsci.cn/Random/black-medical-stethoscope-PNNGEKA.jpg?imageMogr2/format/webp "2022 NICE科技评估指南：<font color=\"red\">sacituzumab</font> govetican (Trodelvy)用于治疗无法手术切除的三阴性乳腺癌[TA819]")
2022 NICE科技评估指南：sacituzumab govetican (Trodelvy)用于治疗无法手术切除的三阴性乳腺癌[TA819]
NICE发布关于使用sacituzumab govetican (Trodelvy)治疗无法手术的三阴性局部晚期乳腺癌或经过两种或以上系统治疗方法的转移性乳腺癌的循证指南。
NICE官网 - NICE指南，晚期三阴性乳腺癌，三阴性乳腺癌（TNBC）部分靶向药最新研究进展 - 2022-08-22
欧盟人用药品委员会 (CHMP) 对sacituzumab govitecan单药治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 持积极意见
sacituzumab govitecan 将疾病恶化或死亡风险降低了57%，并将中位无进展生存期 (PFS) 从 1.7 个月提高至 4.8 个月。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy） - 2021-10-16
ASCO 2023 乳腺癌 | HR+/HER2-转移性乳腺癌（mBC）患者的sacituzumab govitecan（SG）Ⅲ期TROPiCS-02研究
ASCO 2023 乳腺癌重磅研究速览！
网络 - 转移性乳腺癌，HR+/HER2-，Sacituzumab govitecan，ASCO 2023 - 2023-06-01
ESMO 2022：Sacituzumab Govitecan-hziy在HER2-低表达/HER2-0转移性乳腺癌中显示出有前景的疗效（TROPiCS-02研究）
乳腺癌是女性癌症死亡的第二大原因，HR+/HER2-是最常见的分型，约占所有乳腺癌的70%。序贯内分泌治疗（ET）联合靶向药物是转移性HR+/HER2-乳腺癌的标准治疗，国际指南推荐HR+/HER2-
MedSci原创 - HER2阳性，HER2阳性乳腺癌 - 2022-09-12
ANN ONCOL | TROPHY-U-01研究： sacituzumab govitecan用于铂类化疗和免疫检查点抑制剂后进展的转移性尿路上皮癌患者的安全性和疗效（Ⅱ期开放标签研究）
该研究旨在评估 sacituzumab govitecan用于铂类化疗和免疫检查点抑制剂后进展的转移性尿路上皮癌患者的安全性和疗效，支持在铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后的尿路上皮癌中使用SG。
MedSci原创 - 尿路上皮癌，Sacituzumab govitecan，II期研究 - 2024-01-25
ASCENT研究：全球首个Trop-2 ADC药物III期研究结果亮相
9月14日，美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司，看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以上疗法的成人转移性三阴乳腺癌的Tr
医药魔方 - 三阴乳腺癌，抗体偶联药物 - 2020-09-21
尿路上皮癌抗体偶联药物临床应用安全共识(第2版)
晚期尿路上皮癌严重影响患者生存。长期以来,以顺铂为基础的化疗方案作为晚期转移性尿路上皮癌的一线标准治疗方案,患者中位生存期仅8～14个月。
现代泌尿外科杂志 - 尿路上皮癌 - 2024-12-24
“智能药物”显示出转移性三阴性乳腺癌的治疗前景
根据哥伦比亚大学赫伯特欧文综合癌症中心和其他中心的临床试验数据，“智能药物”对转移性三阴性乳腺癌女性具有治疗希望。三阴性乳腺癌是一种侵袭性疾病，相对于其他乳腺癌，在年轻女性和非裔美国女性中更为常见。
网络 - 智能药物，转移性三阴性乳腺癌，SN-38 - 2019-02-25
Clin Cancer Res：IMMU-132对难治性转移性实体瘤显示出潜在的有效与安全性
背景：Sacituzumab govitecan(IMMU- 132)是针对许多上皮肿瘤表面糖蛋白表达靶标Trop-2的抗体-药物共轭物(ADC)，其转运SN-38，伊立替康的活性代谢物。实验设计：Sacituzumab govitecan以21天周期里的第1天和第8 天进行给药， 周期重复，直到剂量限制性毒性或有进展出
MedSci原创 - 实体瘤，Sacituzumab，Govitecan - 2015-05-09
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