Lancet Oncol：晚期肾细胞癌中tivozanib和sorafenib治疗比较
因此，研究人员设计了TIVO-3研究来比较tivozanib（一种有效的、选择性的VEGFR抑制剂）和sorafenib在作为三线和四线药物治疗转移肾细胞癌药物的疗效和安全性情况。
MedSci原创 - 肾癌，药物治疗，比较 - 2020-01-13
CLIN CANCER RES：Refametinib联合Sorafenib治疗RAS突变肝细胞癌
Refametinib 是一种口服MEK抑制剂，与 Sorafenib联合使用治疗RAS突变的肝细胞癌（HCC）的患者时具有抗肿瘤活性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了Refametinib单药以及Refametinib 联合Sorafenib治疗RAS突变无法切除或转移性HCC 患者的疗效。
MedSci原创 - 肝细胞癌，RAS突变，Refametinib，Sorafenib - 2018-10-22
CLIN CANCER RES：周细胞调节甲状腺癌Vemurafenib和Sorafenib治疗耐药
BRAF V600E致癌基因调节甲状腺乳头状癌（PTC）微环境，其中周细胞是酪氨酸激酶（TK）信号通路的关键调节因素。尽管已有BRAF V600E和TK抑制剂，但其对BRAF V600E -PTC的治疗效果仍然未知。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。
MedSci原创 - 甲状腺癌，周细胞，耐药 - 2018-12-20
Br J Cancer：特泊替尼tepotinib与索拉非尼sorafenib对晚期肝细胞癌患者的治疗对比
肝细胞癌（HCC）作为成人中最常见的原发性肝癌类型，其发生率随着慢性肝病发病率的升高而升高。
MedSci原创 - 肝细胞癌，索拉非尼（Sorafenib），Tepotinib（特泊替尼），独立评估进展时间 - 2021-05-23
Front Oncol：仑伐替尼（lenvatinib）对比索拉非尼（Sorafenib）治疗晚期肝细胞癌的疗效：倾向评分匹配（PSM）分析
在真实世界的临床实践中，仑伐替尼较索拉非尼降低患者的进展风险，并且安全性可控。
MedSci原创 - 晚期肝细胞癌，索拉非尼（Sorafenib），仑伐替尼（Lenvatinib） - 2021-10-26
Oncologist: Sorafenib（索拉非尼）联合Capecitabine（卡培他滨）治疗既往治疗过的转移性结直肠癌患者的疗效和安全性
研究表明，sorafenib（索拉非尼）联合capecitabine（卡培他滨）治疗既往治疗过的转移性结直肠癌患者有一定临床疗效，毒性明显但是可控。
MedSci原创 - 转移性结直肠癌，Sorafenib（索拉非尼），Capecitabine（卡培他滨） - 2021-11-30
J Clin Oncol：多纳非尼(Donafenib)与索拉非尼(Sorafenib)在不可切除或转移性肝癌一线治疗中的对比:一项随机、开放、平行对照的II-III期试验
研究表明，多纳非尼(Donafenib)较索拉非尼(Sorafenib)改善中国晚期肝细胞癌（HCC）的OS，并且有良好的安全性和可耐受性。
网络 - 晚期肝细胞癌，索拉非尼（Sorafenib），多纳非尼(Donafenib) - 2021-07-01
拜耳向EMA及FDA提交多吉美治疗甲状腺癌的上市许可申请(MA)
拜耳（Bayer）昨日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）及FDA提交了有关口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌治疗的上市许可申请相关监管文件的提交，是基于III期DECISION临床试验的数据，结果表明，与安慰剂相比，sorafenib显著延长了患者的疾病无进展生存期（PFS）
生物谷 - 拜耳，FDA，多吉美，甲状腺癌 - 2013-07-03
Hepatology：HCC患者接受索拉非尼治疗获得完全应答及其与皮肤学反应的关系
完全应答与早期皮肤学反应支持对sorafenib产生应答的患者具有特定的免疫特性。
MedSci原创 - Sorafenib，HCC，完全应答，早期皮肤学反应 - 2017-09-14
拜耳多吉美（Nexavar）新适应症用于分化型甲状腺癌获FDA批准
拜耳（Bayer）和Onyx制药11月22日宣布，口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）已获FDA批准，用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的治疗
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25
Cancer Res：多吉美或成多发性骨髓瘤治疗新药物
近日，瑞典卡罗琳学院的研究人员发现用于治疗晚期肾癌和肝癌的药物多吉美（sorafenib）对多发性骨髓瘤（multiple myeloma）同样有效。
生物谷 - 多吉美，多发性骨髓瘤 - 2012-09-06
Carcinogenesis：索拉非尼提高雷帕霉素治疗大肠癌功效
磷酸肌醇3激酶（PI3K）/Akt信号通路的激活与大肠癌的发生和转移密切相关。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin，mTOR)是一个重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，mTOR信号通路通过调节细胞周期、蛋白质合成等途径发挥重要的作用，处于生长调节的中心环节，其异常活跃与恶性肿瘤的发生、发展有关。 mTOR是PI3K/Akt信号通路的下游效应因子，主要调控大
生物谷 - Carcinogenesis，索拉非尼，雷帕霉素，肿瘤，大肠癌，癌症 - 2012-07-02
2010NICE 索拉非尼治疗晚期肝细胞癌
Health Technol Assess. 2010 May;14 Suppl 1:17-21. - 2010-05-01
2009WGO 肝细胞癌（HCC）：一个全球视角
J Clin Gastroenterol. 2010 Apr;44(4):239-45. - 2009-11-01
Clin Cancer Res：索拉非尼抗肝癌血管生成机制
在肝癌中，肝细胞是过表达缺氧诱导因子（HIF）-1α的，HIF-1α导致血管生成和肝癌患者预后较差。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，已经在临床试验中证明能显著改善晚期肝癌患者生存率。然而，索拉非尼的抗血管生成机制尚未完全阐明。一项最新发表在Clinical Cancer Research杂志上的研究旨在探讨索拉非尼对肝癌细胞和异种移植肝癌细胞HIF-1α表达和活化的影响。 该研究采用Western印
生物谷 - 索拉非尼，肝癌，血管生成 - 2012-09-06
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