Sci Rep：用Meltpro TB实验快速诊断耐多药结核病与超级耐多药结核病
总的来说，Meltpro TB实验已经证实在检测出耐多药结核病以及超级耐多药结核病的良好性能，其灵敏度分别为86.7%和71.4%。在中国Meltpro TB是可以作为一种检测耐多药结核病和超级耐多药结核病的优良替代检测方法，与其他检测实验相比，具有精度高、测试时间短、单价低的特点。
MedSci原创 - Meltpro，TB实验 - 2016-11-20
J Antimicrob Chemother：TB/HIV共感染患者：抗TB药物浓度与肝毒性不相关
2017年1月，发表在《J Antimicrob Chemother》的一项由乌干达、瑞士和美国科学家进行的研究考察了TB/HIV共感染患者中，抗TB药物浓度和药物相关毒性。
环球医学编写 - TB/HIV共感染，肝毒性 - 2017-04-11
付亮解读：ART不能降低TBHIV双重感染中TB再激活风险
2021-11-10
ATSIC 2016：新的结核皮肤试验C-Tb优于PPD试验
基于抗原ESAT-6和CFP10，丹麦Statens Serum Intitut开发的新测试C-Tb。
MedSci原创 - 结核，PPD，C-Tb - 2016-05-18
NEJM：利福平敏感结核病的短程治疗策略（TRUNCATE-TB研究）
当前结核病的治疗方案要求多种药物联合，从药物敏感结核病须治疗6个月到利福平耐药结核病（RR-TB）或耐多药结核病(MDR-TB)通常治疗9-20个月均如此，如存在其它耐药性或治疗结束时临床和实验室结局
MedSci原创 - 肺结核，结核病，利福平，短程治疗方案 - 2023-03-10
熊延军病例分享：「磨刀不误砍柴工」Pre-XDR-TB早期精准诊断1例
耐多药肺结核 - 2021-11-18
沙巍解读：在MDR-TB高负担国家推广贝达喹啉对患者治疗结局的影响
自2016年9月起，抗结核新药贝达喹啉正式使用，最初用于未能组成有效治疗方案的MDR-TB患者，2019年，WHO指南调整贝达喹啉作为A组用药，用于MDR-TB患者的治疗，包括新诊断的MDR-TB患者。
贝达喹啉，沙巍，斯耐瑞 - 2021-11-10
Clin Infect Dis：艾滋病病毒（HIV）感染儿童治疗非重症结核（TB）的治疗结果
艾滋病病毒感染儿童（CWH）在治疗非重症结核病时，面临更高的住院和死亡风险。
MedSci原创 - 结核病，艾滋病病毒（HIV）感染儿童（CWH） - 2024-08-07
ERJ：XDR-TB可显著提高TB的家庭传播
根据报道，多药耐药（MDR）-结核病（TB）和广泛耐药（XDR）-TB已导致家庭传输的增加。来自香港卫生署卫生防护中心胸肺科的Eric Chung Ching Leung等人针对家庭接触中发生MDR-TB暴露的活动性结核病进行了一项回顾性队列研究。研究人员发现MDR-TB患者中的XDR-TB感染使得普通TB病例
dxy - XDR-TB，TB，家庭传播 - 2013-04-26
HAART高效抗HIV合并TB
会上，上海公共卫生中心卢洪洲教授谈到，近年来人类免疫缺陷病毒（HIV）/艾滋病(AIDS)的广泛流行使结核病（TB）死灰复燃。HIV合并 TB具有患病率高、进展快、诊断难、病死率高等特点，临床诊疗工作面临极大挑战。为掌握
HAART，HIV，艾滋病 - 2011-12-29
女性排尿行为量表（TB-WEB）
泌尿外科 - 2024-10-28
中文版女性排尿行为量表（TB-WEB）
泌尿外科 - 2024-10-29
Plos One：浆膜腔积液T-SPOT.TB检测优于外周血
结核性浆膜炎是常见肺外结核的一种，在结核高流行区是形成浆膜腔积液的常见原因之一。既往常用的病原学或组织学阳性是该病诊断的金标准，但存在分枝杆菌培养耗时长、敏感性低等缺点，组织病理学则是有创检查。为找到更理想的诊断方法，北京协和医院感染内科刘晓清、张丽帆、张月秋等以该院2008年至2011年间疑诊为结核性浆膜炎的206例住院病人为对象开展了一项前瞻性的细胞免疫学研究。结果显示，在结核高流行区
医学论坛网 - 结核性浆膜炎，浆膜腔积液，T-SPOT.TB检测，敏感性，特异性，优于外周血 - 2014-03-20
CID：三联疗法可有效预防接触MDR-TB的儿童感染肺结核
目前鲜有相关资料可用于指导接触耐多药（MDR）结核（TB）儿童的管理。因此，来自南非斯坦陵布什大学的James A Seddon等人展开一项前瞻性队列研究，旨在探讨一种预防性标准疗法的耐受性和毒性，并试图发现引起不良转归的危险因素，该疗法适用于接触了感染性MDR-TB的儿童
dxy - CID，MDR-TB，儿童感染肺结核 - 2013-09-29
强生旗下TB药物Sirturo获欧盟支持 梯瓦制药旗下MS药物Laquinimod被推迟
12月20日，欧洲药品监管机构推荐批准强生旗下一款创新性肺结核药物，但梯瓦制药备受期待的多发性硬化症新药的推荐批准决定确被推迟。欧洲药品管理局(EMA)称强生旗下的Sirturo作为一款多重抗药性结核病治疗药物已获得支持，这该药物于去年12月份获得美国上市批准。 此前预计EMA将在本周对梯瓦制药的Laquinimod做出是否推荐批准的决定，但这次的决定被推迟了，这款药物用于治疗多发性硬化症，
dxy - Sirturo，Laquinimod - 2013-12-25
为您找到相关结果约500个
