Hepatology：替诺福韦酯或可成为青少年HBV患者的有效疗法
一项临床试验近日研究发现，成年人的抗病毒药物替诺福韦酯（tenofovir DF），对于治疗携带乙型肝炎病毒（HBV）的青少年携带者是安全且有效的，相关研究成果刊登于国际杂志Hepatology上。
生物谷 - 替诺福韦酯，HBV - 2013-05-06
Lancet ：研究称泰诺福韦可降低吸毒者感染艾滋病毒风险
泰国和美国的最新联合研究成果显示，每日定时服用抗逆转录病毒药物泰诺福韦，可有效降低通过注射方式吸毒者感染艾滋病病毒的风险。 这一研究项目由泰国卫生部、美国疾病控制和预防中心研究人员从2005年开始共同实施。报告已发表在英国《柳叶刀》杂志上。
新华网 - 泰诺福韦，吸毒，艾滋病 - 2013-06-18
Hepatology：替诺福韦酯治疗青少年HBV感染安全有效
近期公布的一项临床试验结果表明，成人用抗病毒药物替诺福韦酯（tenofovir DF）可安全有效地治疗青少年HBV感染。
互联网 20819004 - Hepatology，替诺福韦酯，HBV感染 - 2012-12-28
Hepatology:成人抗病毒药物对青少年乙肝也有效
最近的一项临床试验发现，成人抗病毒药物，替诺福韦酯（tenofovir DF），治疗青少年乙型肝炎是安全有效的。
Hepatology - 乙型病毒性肝炎，乙肝，替诺福韦酯，青少年 - 2012-12-06
Lancet：长期替诺福韦酯治疗可逆转慢乙肝肝硬化
一项为期5年的随访研究发现，对于慢性乙肝病毒感染患者，长期（至少5年）应用替诺福韦酯治疗安全有效。长期抑制乙肝病毒可以逆转肝纤维化和肝硬化。该论文于2012年12月10日在线发表于《柳叶刀》杂志。 长期抑制乙肝病毒的复制是否对于慢性乙肝病毒感染相关的晚期肝纤维化的逆转有益尚不清楚。 该研究旨在评价慢性乙型肝炎感染治疗
医学论坛网 - 慢性乙肝，肝硬化，替诺福韦酯，乙型病毒性肝炎 - 2012-12-17
NEJM：多替拉韦或达芦那韦联合齐多夫定或替诺福韦治疗HIV感染的比较的析因研究（NADIA研究）
世界卫生组织推荐将多替拉韦联合两种核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）用于人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的二线治疗。该治疗方案对于以下情况的疗效证据有限：因耐药而预计NRTI缺乏抗病毒活性时，以及推
MedSci原创 - 艾滋病，HIV，HIV-1 - 2021-07-25
J Viral Hepat：相比其他抗病毒药物，恩替卡韦和替诺福韦更有效地减少乙肝病毒相关的肝细胞癌复发
与其他抗病毒药物相比，具有高基因屏障的抗病毒药物(Entecavir和TDF)降低了HCC复发的风险，尤其是在基线病毒载量较高的患者中
MedSci原创 - entecavir，Tenofovir，hepatocellular，carcinoma，Recurrence - 2018-02-08
《慢性乙型肝炎防治指南（2019年版）》更新要点解读
2019 年底最新的《慢性乙型肝炎防治指南》正式颁布，新的指南是以国内外 CHB 最新研究结果为依据而形成的，为 CHB 的预防、诊断和治疗提供了重要依据。
实用器官移植电子杂志 - 乙肝，慢性乙肝 - 2022-11-25
吉利德新药Stribild关键III期与HIV标准护理相媲美
吉利德（Gilead）公布了有关四合一型抗HIV新药Stribild的2项关键性III期研究（Study 102和103）的3年期疗效和安全性数据，这些试验调查了Stribild用于初治（treat-naive）HIV-1感染者的治疗。 数据表明，治疗3年后，Stribild表现出了与2种标准的HIV护理方案相媲美的疗效。在Study 102研究中，将Stribild与Atripla（依非韦
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-21
Lancet：两种替诺福韦前药之比较
马酸替诺福韦酯是用于治疗HIV感染的常用药物。但是，富马酸替诺福韦酯会导致肾脏和骨毒性作用，这是由于血浆中替诺福韦的浓度过高。替诺福韦艾拉酚胺是一种新型的替诺福韦前药，可以降低90%的血浆替诺福韦浓度。相较于富马酸替诺福韦酯，含有替诺福韦艾拉酚胺的处方可以提高肾脏和骨安全性。 研究人员进行了对照、双盲的临床3期研究，评价比较两种替诺福韦前药的优缺点。研究在16个国家的178个医疗中心开展。研究人
MedSci原创 - 替诺福韦 - 2015-04-30
LANCET：HIV感染患者，服用替诺福韦前体药物出现的药物副作用更少
背景：抗逆转录病毒治疗方案中若含有替诺福韦酯片（tenofovir disoproxil fumarate，tenofovir DF）则会导致患者出现肾毒性，并降低机体骨密度。Tenofovir alafenamide是替诺福韦的前体药物，可使机体替诺福韦离子浓度减少90%，从而减少该药物对机体的毒副作用。该研究的目的旨在评估若病人将tenofovir DF更换为Tenofovir alafena
MedSci原创 - HIV，骨密度，肾小球滤过率 - 2015-11-02
JH：替诺福韦单药或与恩曲他滨联用对HBV准种演化的影响相当
对于乙肝治疗来说，很多抗病毒药物并不能完全清除HBV病毒。在长期的治疗过程中，可能会出现耐药毒株，从而导致治疗失败。因此，乙肝治疗药物的耐药屏障和交叉耐药谱是决定乙肝治疗策略的重要因素。在体外实验中，已证明阿德福伟（ADV）耐药突变只会引起低水平的替诺福韦交叉耐药。 基于上述情况，来自法国里昂的Fabien Zoulim等人展开一项研究，他们使用富马酸替诺福韦酯（TDF）单药或恩曲他滨+TDF（
dxy - 乙肝，替诺福韦，恩曲他滨，HBV - 2013-06-13
EMA正式受理吉利德三合一艾滋病新药上市申请
吉利德（Gilead）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已正式受理三合一HIV复方单片R/F/TAF（利匹韦林/恩曲他滨/替诺福韦，25mg/200mg/25mg）的上市许可申请（MAA），这也标志着吉利德基于TAF开发的第3款产品进入监管审查阶段，另2种产品分别为二合一（F/TAF）和四合一（E/C/F/TAF）复方新药。除此之外，吉利德还在研发另一款四合一复方产品D/C/F/TAF。 R/F
不详 - 吉利德，艾滋病 - 2015-08-31
FDA批准吉利德抗HIV四合一新药Genvoya上市
最近几年，吉利德因丙肝药物一跃成为制药界巨星，但大家不要忘了，它也是艾滋病领域的绝对霸主，其抗HIV药物在美国占有47%的市场。最近吉利德四合一HIV新药Genvoya获得FDA批准上市，该药通过抑制HIV复制起作用，比市场上现有的抗HIV药更加安全，该药将成为吉利德HIV专营权中的又一员猛将，再一次将竞争对手碾压。该四合一复方药Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、em
MedSci原创 - HIV，Genvoya - 2015-11-19
AIDS 2014：抗逆转录病毒药物疗法最新进展（MODERN试验）
葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 7月22日在澳大利亚墨尔本举行的第20届国际艾滋病大会上公布了III期MODERN研究48周结果的分析数据，该项研究在抗逆转录病毒药物初治（antiretroviral-naïve）HIV患者中开展，将maraviroc（MVC，马拉韦罗，商品名Celsentri/Selzentry，一种口服CCR5进入抑制剂）+达
生物谷 - AIDS，艾滋病，抗逆转录病毒 - 2014-07-24
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