奥斯卡临床医疗指南：Carvykti (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) CAR T 细胞
Carvykti (ciltacabtagene autoleucel;cilta-cel)是一种嵌合抗原受体(CAR) t细胞疗法，用于在四组或四组以上的既往治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM
hioscar - 多发性骨髓瘤，嵌合抗原受体T细胞疗法 - 2022-10-20
【NEJM】Obecabtagene Autoleucel治疗成人B-ALL的FELIX研究结果
Obe-cel的获批是基于一项1b/2期多中心FELIX研究（美国、西班牙、英国34家中心参研），近日新英格兰医学杂志发表了该研究结果。
聊聊血液 - B-ALL，obe-cel - 2024-11-30
J Clin Oncol：Ciltacabtagene autoleucel治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的长期预后
采用Ciltacabtagene autoleucel治疗复发性或转移性多发性骨髓瘤可获得持久的缓解
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，Ciltacabtagene Autoleucel（Cilta-cel） - 2022-06-11
欧洲接受CAR-T疗法Ciltacabtagene Autoleucel（Cilta-cel）的加速评估，以治疗多发性骨髓瘤
Ciltacabtagene Autoleucel（Cilta-cel）正在开发中，用于治疗复发难治多发性骨髓瘤（MM）患者。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤，Ciltacabtagene Autoleucel（Cilta-cel） - 2021-02-02
J Clin Oncol：Ciltacabtagene autoleucel在我国复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者中的疗效
单次输注Cilta-cel可使既往多次治疗过的复发或难治性多发性骨髓瘤中国患者获得早期的、深程度的、持久的缓解
MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤，Ciltacabtagene Autoleucel（Cilta-cel） - 2022-10-22
读书报告 | Afamitresgene autoleucel治疗晚期滑膜肉瘤和黏液样圆细胞脂肪肉瘤的开放标签2期试验
本研究的目的是进一步评估 afami-cel治疗晚期滑膜肉瘤或粘液样圆细胞脂肪肉瘤患者的疗效。
iCombo - 滑膜肉瘤，Afamitresgene autoleucel - 2024-09-20
![2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene <font color="red">autoleucel</font> 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病[TA893]](https://img.medsci.cn/20221109/1668021554762_4754896.jpeg?imageMogr2/format/webp "2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene <font color=\"red\">autoleucel</font> 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病[TA893]")
2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病[TA893]
关于 brexucabtagene autoleucel (Tecartus) 治疗 26 岁及以上人群复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。
NICE官网 - B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2023-06-09
TC-210治疗难治性间皮素阳性实体瘤：I/II期临床试验取得积极结果
间皮素（MSLN）是多种肿瘤表面特异性表达的受体蛋白，特别是在以胰腺癌（80%~85%）为首的多种实体肿瘤中高表达，而在正常组织中间皮素的表达仅局限于胸膜、心包膜和腹膜中。
MedSci原创 - 实体瘤，TC-210，间皮素，gavocabtagene autoleucel - 2020-12-16
NEJM：BCMA CAR-T对来那度胺难治性多发性骨髓瘤，12个月PFS超过75%（CARTITUDE-4试验）
近日，全球3期CARTITUDE-4试验结果发表在《新英格兰医学杂志》上[4]。该试验的结果也在 2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了。对称为来那度胺的免疫调节药物耐药的患者参加了这项试
bioSeedin柏思荟 - 多发性骨髓瘤 - 2023-07-09
首款国产CD19 CAR-T疗法申报上市，回顾CAR-T治疗血液系统恶性肿瘤发展历程
12月13日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，合源生物已在中国递交其CAR-T产品赫基仑赛注射液（拟定）的上市申请，并获得受理，用于治疗成人复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病（r/r
找药宝典 - CAR-T，CD19 - 2022-12-16
【Nat Cancer】把控CAR-T细胞疗法的长期并发症：感染和第二肿瘤
《Nature Cancer》近日发表文章，讨论了CAR-T细胞疗法长期并发症的临床挑战。
聊聊血液 - 并发症，Car-T细胞疗法 - 2024-12-26
【Blood Adv】纳基奥仑赛治疗成人R/R B-ALL的中国多中心2期研究结果
该研究的2年随访数据表明，纳基奥仑赛注射液在R/R B-ALL中表现出令人鼓舞且持久的反应，且具有可控的安全性，证实了其对这一患者群体的潜在治疗获益。
聊聊血液 - B-ALL，纳基奥仑赛 - 2024-12-18
【BCJ】CAR-T治疗MM的罕见并发症：免疫效应细胞相关小肠结肠炎
11 家中心回顾性研究发现 CAR-T 治疗 MM 患者后 1.2% 发生 IEC 相关小肠结肠炎，症状多为腹泻，有腹痛等，经多种治疗，部分改善，部分死亡，强调其特征、诊断检查及进一步研究发病机制的重
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，CAR-T - 2024-10-30
南京传奇生物已暂停CAR-T疗法LB1901的I期临床试验
南京传奇生物制药公司（Legend Biotech）近日表示，FDA 已告知该机构已暂停其自体 CAR-T 疗法 LB1901 的 I 期试验。
MedSci原创 - CAR-T疗法，LB1901 - 2022-02-17
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