Blood：Menin抑制剂治疗特定突变急性髓系白血病

研究证明UBTF-TD白血病细胞的基因定位，并发现其对Menin抑制剂SNDX-5613敏感，用这种小分子药物处理可导致体内和体外肿瘤生长显著降低、髓系分化和UBTF-TD白血病相关的转录组特征的消除

儿童肿瘤前沿 - 急性髓系白血病，UBTF基因串联重复异常，Menin抑制剂 - 2023-12-19

【柳叶刀肿瘤学】menin抑制剂Ziftomenib治疗R/R AML的I期研究结果

Ziftomenib 是口服选择性 menin 抑制剂，I 期研究确定其在 R/R AML 患者中的推荐剂量，显示良好疗效和可控毒性，后续将评估联合治疗。

聊聊血液 - 急性髓性白血病，Ziftomenib - 2024-10-14

BLOOD：Menin-MLL1相互作用是nup98重排AML的分子依赖性

Menin-MLL1抑制可能是一种合理的靶向治疗nup98重排白血病患者的方法。

MedSci原创 - Blood杂志 - 2021-09-30

Menin-MLL抑制剂KO-539获FDA的孤儿药物认定用于治疗急性髓细胞白血病

Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗肿瘤的精准药物，近日宣布美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予Menin-MLL抑制剂KO-539孤儿药物认定，用于治疗急性髓性白血病

MedSci原创 - 孤儿药物认定，KO-539，急性髓细胞白血病 - 2019-07-25

Blood：NPM1突变/MLL重排白血病患者的新希望：联合抑制Menin-MLL和FLT3

抑制Menin-MLL相互作用可通过MEIS1转录靶向NPM1突变和MLL重排白血病的FLT3突变；Menin-MLL和FLT3联合抑制是这些并发FLT3-ITD的白血病亚型的协同治疗机会。

MedSci原创 - 白血病，FLT3，MEN1，MLL重排 - 2020-07-03

J HEMATOL ONCOL | ASH 2023：Menin抑制剂在复发或难治性急性髓系白血病中的突破性进展

该篇文章报道了多个Menin抑制剂的最新的研究进展，Menin抑制剂作为一种新型靶向治疗药物，在复发或难治性急性髓系白血病患者中展现出令人鼓舞的疗效和安全性。

MedSci原创 - 急性髓系白血病，靶向治疗药物，Menin抑制剂 - 2024-07-26

论文解读｜Leung CH/Ma DL/ Cheng YC教授团队新研究揭示menin-MLL特异性抑制剂在肝癌治疗中的突破

研究发现复合物C1是首个以铑（III）为基础的口服生物可利用的menin-MLL相互作用选择性抑制剂，旨在针对这种相互作用提供一种新的治疗策略以应对HCC。

Genes and Diseases - 肝细胞癌，复合物C1 - 2024-03-04

精髓之音·第十九期《VA暴露后的复发难治AML》

2024-11-29

PLOS Biology：再添新证据！厦门大学张杰团队发现通过膳食补充D-丝氨酸可延缓衰老和认知衰退

首次发现下丘脑中Menin表达的下降可能是衰老的驱动因素，导致机体出现系统性衰老表型和认知功能障碍。Menin可能是连接衰老的遗传、炎症和代谢因素的关键蛋白。

“Aging”公众号 - 衰老，D-丝氨酸 - 2023-03-23

Cancer Cell & Nat Med：喜人！新药可能对急性白血病和前列腺癌有效

该实验室在过去的多年研究中，主力研发一种小分子抑制剂，以阻止蛋白质menin和MLL融合蛋白之间相互作用，而后者则是导致一种罕见的急性白

MedSci原创 - 急性白血病，前列腺癌，menin，MLL - 2015-03-31

Nat Commun：中国科大高平和张华凤课题组为临床肿瘤治疗提供了潜在的新靶点

近日，国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Communications》杂志上在线发表了中国科学技术大学生命科学学院高平课题组和张华凤课题组题为Menin enhances c-Myc-mediated

生物帮 - 肿瘤代谢，c-myc，menin - 2017-05-11

Science：白血病能在发病前被“拦截”？小鼠模型证实可行

在最新的一项研究中，美国波士顿儿童癌症和血液疾病中心主席Scott Armstrong博士团队发现，通过使用一种小分子（VTP-50469），来干扰第二次恶变，就可以在AML之前“拦截”癌症。小鼠试验也证实了这一观点的可行性。相关研究结果发表在《Science》杂志上。

生物探索 - 白血病 - 2020-02-18

JCO：难治性急性白血病患者的新希望：小分子口服靶向药进入I/II期临床研究

在94例KMT2A重排急性白血病患者中的应用效果明显，不仅将患者的总缓解率提高到63.2%，安全性也相对可控。

儿童肿瘤前沿 - 急性白血病，Revumenib - 2024-09-10

Blood：LEDGF/p75对造血功能可有可无，但对MLL重排的白血病必不可少。

中心点：LEDGF/p75，是MLL重排的白血病需要的一种重要的辅因子，但对稳定状态的造血功能可有可无。LEDGF/p75丢失可限制MLL重排的白血病进展，表明MLL-LEDGF/p75的相互作用可作为新的治疗靶点。摘要：混合谱系白血病（MLL）代表携带MLL基因染色体易位的人类急性白血病的不同基因的具有侵袭性的子集。易位导致致癌基因融合，使得异常招募转录机器至MLL靶基因。MLL和融合的MLL的

MedSci原创 - MLL重排，白血病，LEDGF/p75 - 2017-11-01