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<font color="red">p38</font>α<font color="red">抑制剂</font><font color="red">Neflamapimod</font>治疗路易体痴呆症的II期临床成功,患者认知显着提高

p38α抑制剂Neflamapimod治疗路易体痴呆症的II期临床成功,患者认知显着提高

EIP制药公司的中枢神经系统疾病药物Neflamapimod(VX745)治疗轻度至中度路易体(DLB)痴呆症,患者认知能力显着改善。

MedSci原创 - 路易体痴呆症,p38α抑制剂Neflamapimod - 2020-10-10

新型 <font color="red">p38</font> 丝裂原活化蛋白激酶<font color="red">抑制剂</font>可逆转缺氧诱导的大鼠肺动脉高压

新型 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂可逆转缺氧诱导的大鼠肺动脉高压

本工作研究了LASSBio-1824在缺氧+SU5416诱导的(SuHx)PH大鼠心肺系统结构和功能的病理生理变化中的药理作用。

MedSci原创 - 肺动脉高压,丝裂原活化蛋白激酶抑制剂 - 2022-07-30

STM:路易体痴呆/帕金森病小鼠模型中<font color="red">抑制</font><font color="red">p38</font>α MAPK可修复神经元<font color="red">p38</font>γ MAPK并改善突触变性

STM:路易体痴呆/帕金森病小鼠模型中抑制p38α MAPK可修复神经元p38γ MAPK并改善突触变性

作者通过小鼠模型测试了p38α抑制剂SKF-86002是否可以改善路易体病。

brainnew神内神外 - 路易体病,p38α抑制剂 - 2023-06-23

赵景宏/黄英辉/顾军团队《AHM》:自组装<font color="red">P38</font>肽<font color="red">抑制剂</font>纳米颗粒(TMNPs)通过<font color="red">抑制</font>铁死亡改善AKI向CKD的转变

赵景宏/黄英辉/顾军团队《AHM》:自组装P38抑制剂纳米颗粒(TMNPs)通过抑制铁死亡改善AKI向CKD的转变

该研究设计开发了一种新型自组装P38抑制剂纳米颗粒,通过协同性地清除活性氧和激活SLC7A11/GPX4信号通路而抑制肾小管上皮细胞铁死亡,从而改善 AKI 及其向 CKD 的转变。

BioMed科技 - 急性肾损伤,慢性肾脏病,铁死亡,P38肽抑制剂 - 2024-05-27

Cell Death Dis:Caspase-3通过<font color="red">抑制</font><font color="red">p38</font>活化和肝细胞死亡来<font color="red">抑制</font>肝癌的发生

Cell Death Dis:Caspase-3通过抑制p38活化和肝细胞死亡来抑制肝癌的发生

了解肝癌发生的分子机制对预防或治疗肝细胞癌(HCC)至关重要。HCC的发展通常与肝细胞死亡和代偿性增殖有关。然而,关键凋亡执行者Caspase-3在肝癌发生中的作用尚不清楚。在这项研究中,我们使用Caspase-3缺陷小鼠来检查化学(二乙基亚硝胺,DEN)诱导的HCC模型中Caspase-3在肝癌发生中的作用。 结果发现,Caspase-3缺陷明显增加DEN诱导的HCC。出乎意料地,Casp

MedSci原创 - caspase-3,P38,肝癌 - 2018-05-17

Front Pharmacol:Kinsenoside通过Erk / <font color="red">p38</font> / NF-κB/ VEGF信号改善氧化应激诱导的RPE细胞凋亡并<font color="red">抑制</font>血管发生

Front Pharmacol:Kinsenoside通过Erk / p38 / NF-κB/ VEGF信号改善氧化应激诱导的RPE细胞凋亡并抑制血管发生

上海第四人民医院眼科的Luo X近日在Front Pharmacol杂志上发表了一篇文章,作者发现人参皂甙(Kin)是一种来源于Anoectochilus roxburghii的活性成分,能够有效的保护RPE细胞并抑制血管生成

MedSci原创 - VEGF信号,氧化应激,细胞凋亡,血管发生 - 2018-04-16

NEJM:口服<font color="red">P</font>2Y12<font color="red">抑制剂</font>基因指导原则

NEJM:口服P2Y12抑制剂基因指导原则

研究发现,根据CYP2C19 基因选择口服P2Y12抑制剂的治疗策略可在保证抗血小板治疗效果的同时降低出血风险

MedSci原创 - P2Y12抑制剂,普拉格雷,氯吡格雷 - 2019-10-24

【尖锋档案】<font color="red">P</font>2Y12<font color="red">抑制剂</font>的转换

【尖锋档案】P2Y12抑制剂的转换

老年女性患者,PCI术处理前降支病变,术后应用氯吡格雷5天后检测ADP诱导血小板聚集率提示氯吡格雷抵抗,遂换用替格瑞洛,但是反复发生出血事件。老年ACS患者制定抗栓药物方案时应如何平衡有效性与安全性?

中国医学论坛报 - P2Y12,抑制剂,抗栓药,老年 - 2018-03-27

J Ethnopharmacol:肺炎清化汤通过NF-κB和<font color="red">p38</font> MAPK途径<font color="red">抑制</font>巨噬细胞和中性粒细胞的浸润,发挥流感抗炎作用

J Ethnopharmacol:肺炎清化汤通过NF-κB和p38 MAPK途径抑制巨噬细胞和中性粒细胞的浸润,发挥流感抗炎作用

评估肺炎清化汤(FYQHD)治疗流感病毒感染的潜在疗效,并阐明其潜在机制。

MedSci原创 - 肺损伤,巨噬细胞,流感病毒,抗炎反应,细胞因子风暴,肺炎清化汤 - 2024-09-27

急诊PCI,应尽早给予<font color="red">P</font>2Y12<font color="red">抑制剂</font>!JACC研究

急诊PCI,应尽早给予P2Y12抑制剂!JACC研究

JACC一项研究显示,接受急诊PCI的ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者,给予P2Y12抑制剂预处理与30天主要不良心血管事件(MACE)呈时间依赖性降低有关,且不增加出血风险。

中国循环杂志 - ST段抬高型心肌梗死,P2Y12抑制剂 - 2024-08-22

Eur J Pharmacol:棘苷(SPI)通过靶向Nur77/ASK1/<font color="red">p38</font> MAPK信号通路<font color="red">抑制</font>活化的肝星状细胞,减轻肝纤维化

Eur J Pharmacol:棘苷(SPI)通过靶向Nur77/ASK1/p38 MAPK信号通路抑制活化的肝星状细胞,减轻肝纤维化

肝纤维化是包括慢性病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、胆汁淤积性肝炎和肝硬化在内的各种慢性肝病的共同过程,主要是由肝细胞损伤引发的,随后是持续的炎症反应和细胞外基质(ECM)的过度产生。

MedSci原创 - 肝纤维化,ASK1,HSC,Nur77,棘苷,p38 MAPK - 2023-12-17

剧情神反转,<font color="red">P</font>2Y12受体<font color="red">抑制剂</font>怎么转换患者获益更佳?

剧情神反转,P2Y12受体抑制剂怎么转换患者获益更佳?

SCOPE研究得出了与TOPIC研究不一样结论,我们该如何看待呢?且看本文细细道来~

医学界心血管频道 - P2Y12,抑制剂,TOPIC - 2017-12-30

Nat Commun:淀粉样蛋白<font color="red">抑制剂</font>可以恢复<font color="red">p</font>53突变体的肿瘤<font color="red">抑制</font>功能 

Nat Commun:淀粉样蛋白抑制剂可以恢复p53突变体的肿瘤抑制功能 

最近,研究人员筛选了一个寡头吡啶酰胺库(以前被证明可抑制与阿尔茨海默病和II型糖尿病相关的淀粉样物质的形成),并鉴定出了一种三吡啶酰胺,ADH-6。

MedSci原创 - p53突变癌症 - 2021-07-04

Cell Reports:<font color="red">p</font>53与ARF突变癌症患者可受益于JAM<font color="red">抑制剂</font>

Cell Reports:p53与ARF突变癌症患者可受益于JAM抑制剂

这个特殊抗病毒途径激活的肿瘤总是有不正常形式的p53与ARF蛋白,p53与ARF蛋白是由高度变异的两个基因(p53与ARF)编码。研究人员发现两个基因能相互“补偿”。

不详 - 癌症,p53,ARF - 2014-06-30

Nature:p110δ抑制剂可能成为多种肿瘤的新靶点

这种叫做p110δ抑制剂的药物在近期的一些临床试验中对某些白血病显示出显著的疗效。然而直到现在,还未在其他类型的癌症中对它们进行过测试。 发表在《自然》Nature杂志上的这项新研

antpita - 靶点,肿瘤 - 2014-06-13

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