陈列平、刘如谦等7名华人学者当选2021年美国科学院院士/外籍院士
今日美国国家科学院（National Academy of Sciences）宣布了最新一期的院士名单。我们很高兴地看到，有7位华人学者入围新一届的国家科学院院士/外籍院士。其中包括在免疫检查点蛋白研
学术经纬 - 院士 - 2021-04-27
武田候选登革热疫苗(TAK-003)生物制品许可申请(BLA)获得美国食品药品管理局优先审查
武田正在4岁至60岁人群中评估TAK-003对任一登革热病毒血清型引起的登革热病的预防效果
网络 - 武田，登革热疫苗， 美国食品药品管理局 - 2022-11-24
Science：科学家揭秘人类如何进行情节记忆
当Jonathan Miller及其同事让7名耐药的脑中植入电极的癫痫患者在虚拟现实中玩一种游戏的时候，研究人员并不只是在款待病人；他们正在尝试更多地了解情节记忆——或是一个人储存并检索与某特定的时间与地点绑定的记忆的能力。【原文下载】 研究曾经显示，脑子的海马含有位置细胞——它们会在某生物体探索其环境时放电——以及一个被称作海马结构的构造，后者会将某些事件与其发生的时间和地点联系在一起。 然
EurekAlert - 神经，精神 - 2013-12-04
基因疗法治疗黄斑变性显示曙光，有望摆脱定期注射
Regenxbio公司公布了基因疗法RGX-314颇具前景的1期临床试验中期数据，该疗法用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）。AMD被认为是无法治愈的，目前可用的疗法包括靶向VEGF（血管内皮生长因子）的眼内注射药物（例如再生元的Eylea和罗氏的Avastin和Lucentis），VEGF是一种刺激血管生长的蛋白质。这些药物可防止眼内渗漏血管的生长，因为这些血管的生长会造成湿性AMD的特征性
MedSci原创 - 基因疗法，黄斑变性 - 2018-08-12
《自然-医学》：“量身定制”癌症疫苗治疗肝癌，缓解率近乎翻倍！
这项试验结果支持个体化治疗性癌症疫苗能够诱导抗肿瘤T细胞生成，且联合帕博利珠单抗治疗具有临床活性。
医学新视点 - 肝癌，癌症疫苗 - 2024-04-18
每20人中就有1个！顶级医学期刊：有这4个呼吸道症状，早诊早治！
近期，一项大型随机对照试验通过科学证据强调了COPD和哮喘患者早诊早治的价值。
医学新视点 - 哮喘，慢性阻塞性肺病 - 2024-07-04
程颖教授领衔：近60%缓解，重磅ADC治疗中国肺癌患者数据揭晓 | AACR 2024
继德曲妥珠单抗在全球肺癌患者中取得突破后，这款重磅药物 “续写佳绩”，为中国HER2突变肺癌患者带来希望。
医学新视点 - 肺癌，德曲妥珠单抗 - 2024-04-10
FDA批准湿性老年黄斑变性新疗法
Regeneron Pharmaceuticals近日宣布，其湿性老年黄斑变性（wAMD）注射剂EYLEA（aflibercept）的补充生物制剂许可申请（sBLA）已获得FDA批准。本次批准基于EYLEA针对湿性AMD的3期试验VIEW 1与VIEW 2在第二年的数据。参加试验的患者接受了为期12周的改良给药方案（至少每12周给药一次，并根据需要给予额外剂量）。该试验数据已被更新在EYLEA标签
药明康德 - 老年黄斑 - 2018-08-20
FDA批准反义RNA疗法上市 治疗难治神经疾病
Ionis Pharmaceuticals和其下属公司Akcea Therapeutics联合宣布，美国FDA批准双方联合开发的反义寡核苷酸药物Tegsedi（inotersen）上市，用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）患者的多发性神经病（polyneuropathy）。目前，Tegsedi已经在美国、欧盟和加拿大获得批准。 hATTR是一种致命的进行性遗传病，它是由于患者体内
MedSci原创 - FDA，RNA - 2018-10-06
FDA批准用于多发性硬化的外骨骼机器人
6月13日，Ekso Bionics公司宣布其外骨骼机器人设备EksoNR获得美国FDA批准，可用于有行走困难的多发性硬化（MS）患者的康复。这是FDA批准的首个用于MS患者康复的外骨骼机器人。
网络 - 多发性硬化症 - 2022-06-17
心衰新药维立西呱在中国获批，又多一款心衰治疗药物！
今日（5月19日），中国国家药监局（NMPA）官网公示显示，拜耳（Bayer）与默沙东（MSD）联合开发的创新疗法维立西呱（vericiguat，英文商品名Verquvo）已通过优先审评获批上市，适用
网络 - 维立西呱 - 2022-05-19
J Biomed Mater Res B Appl Biomater：种植4年失败，氧化锆植体周围的骨组织学分析
评估骨组织对从人体取回的表面改性氧化锆植体的反应。29个一段式氧化锆植体显示出边缘骨丢失的持续性增加，并且对治疗没有反应。使用环钻针移除后，对其中22个植体进行骨活组织检查，立即浸入福尔马林中两周。随后，回收的样本进行组织学准备，并对骨整合区域进行骨-植入物接触（BIC）和骨密度的检测。所有移除的植体原位平均植入47.7个月。移除后，可在顶端区域观察到致密骨。附着在植体上的剩余骨包含具有骨和骨细胞
MedSci原创 - 2019-01-02
FDA批准罗氏A型血友病重磅药Hemlibra获批
罗氏（Roche）集团日前宣布，FDA批准其治疗A型血友病的重磅药Hemlibra（emicizumab-kxwh），作为日常预防性疗法，治疗体内不含因子VIII抑制物的A型血友病患者，为患者预防或减轻频繁出血状况。Hemlibra是目前唯一一款面向体内含有或不含因子VIII抑制物的A型血友病患者，且让患者可以每周、每两周或每四周一次接受皮下注射的预防性疗法。A型血友病是一种严重的遗传病。健康人发
MedSci原创 - 血友病，Hemlibra - 2018-10-06
为您找到相关结果约205个
