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#庞贝病#

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庞贝病
2020-05-29

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#庞贝病#庞贝病(Pompe's Disease),即糖原累积病Ⅱ型,是一种罕见的、致命的常染色体隐性遗传病,是由于编码酸性α-葡糖苷酶(GAA)的基因突变,导致溶酶体内GAA酶活性缺乏或显着降低,糖原不能被降解而贮积在骨骼肌、心肌和平滑肌等细胞的溶酶体内,导致溶酶体肿胀、细胞破坏及脏器功能损伤,并引起一系列临床表现。 新生儿筛查可以及时发现患病,并在出生后不久就开始重组α-葡糖苷酶的酶替代疗法(ERT),这能够改善患者的结局,但在病情严重的婴儿中,在子宫中发育时已经开始了器官不可逆损伤。 近日,加州大学旧金山分校、杜克大学和渥太华大学的医生和研究人员合作,首次成功地使用酶替代疗法(ERT)治疗了尚在子宫内的患有庞贝病的胎儿,如今,这名小女孩已经一岁半,达到了发育里程碑,她的的心脏和肌肉功能正常,而且能走路,肌损伤和糖原积累的生物标志物正常。
2023-01-04
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