Blood：PRMT5与BCL6协同发挥致癌作用，对生发中心形成和淋巴瘤细胞存活至关重要
2018-08-07 MedSci MedSci原创
中心点：PRMT5甲基化对BCL6的全转录后的抑制活性以及生发中心形成均至关重要。同时抑制BCL6和PRMT5可协同杀伤表达BCL6的淋巴瘤细胞。摘要：生发中心（GC）反应在产生体液免疫中发挥重要作用，被认为是大多数B细胞淋巴瘤的起源。GC的进出严格受转录因子（如BCL6）的调控。近期，Lu Xiaoqing等人发现PRMT5，对称的二甲基精氨酸甲基转移酶，也在GC形成和亲和力成熟过程中发挥重要作
中心点：
PRMT5甲基化对BCL6的全转录后的抑制活性以及生发中心形成均至关重要。
同时抑制BCL6和PRMT5可协同杀伤表达BCL6的淋巴瘤细胞。
摘要：
近期，Lu Xiaoqing等人发现PRMT5，对称的二甲基精氨酸甲基转移酶，也在GC形成和亲和力成熟过程中发挥重要作用。PRMT5至少部分是通过与BCL6的305位精氨酸甲基化（BCL6完全转录后抑制作用所必需的修饰）直接相互作用促进GC形成、亲和力成熟。
抑制B细胞淋巴瘤细胞系的PRMT5可显著上调BCL6靶基因，同时抑制BCL6和PRMT5则可协同杀伤表达BCL6的淋巴瘤细胞。
总而言之，本研究表明PRMT5是GC反映的新的调控因子，同时强调了同时靶向淋巴瘤的PRMT5和BCL6的基本理论。
原始出处：
Xiaoqing Lu，et al. PRMT5 interacts with the BCL6 oncoprotein and is required for germinal center formation and lymphoma cell survival. Blood 2018 ：blood-2018-02-831438； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-02-831438
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