【论著】| 伴MYC、BCL2、BCL6基因重排的DLBCL/HGBL临床病理学特征分析
本研究旨在探讨THL的临床病理学特征及患者预后。
中国癌症杂志 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，三重打击淋巴瘤，高级别B细胞淋巴瘤 - 2023-10-12
Blood：携带MYC和BCL2/BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤
携带MYC和BCL2和/或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤（HGBL-DH/TH），包括弥漫性大B细胞淋巴瘤，采用标准化疗的预后较差。近日，研究人员发现了一个基因表达特征，凭借该特征可鉴别出27%的具有双重hit样表达模式(DHITsig)和预后较差的GCB-DLBCLs，而这些病例中只有一半同时携带MYC和BCL2易位，可使用标准的分裂荧光原位杂交
MedSci原创 - 弥漫性B细胞淋巴瘤，MYC，BCL2，基因重排 - 2019-09-17
Blood：小分子BCL6抑制剂可有效治疗非硬皮病型慢性移植物抗宿主病
中心点：在慢性GVHD小鼠模型中，BCL6的表达对供体骨髓B/T细胞参与生发中心反应必不可少。小分子BCL6抑制剂可调节转录抑制，代表了慢性GVHD的一种新的治疗策略。
MedSci原创 - 慢性移植物抗宿主病，硬皮病，闭塞性细支气管炎，生发中心反应，BCL6抑制剂 - 2018-10-07
Blood：BCL6维持AML原始细胞的存活和自我更新，或可成为新的治疗靶点
BCL6在AML细胞系和原代AML样本中的表达水平多变，且通常水平较高。除了单核细胞分化的AML之外，BCL6表达水平较高的AML通常对BCL6抑制剂治疗敏感。
MedSci原创 - 阿糖胞苷，AML，BCL6，BCL6抑制剂 - 2020-09-24
Blood：PRMT5与BCL6协同发挥致癌作用，对生发中心形成和淋巴瘤细胞存活至关重要
中心点：PRMT5甲基化对BCL6的全转录后的抑制活性以及生发中心形成均至关重要。同时抑制BCL6和PRMT5可协同杀伤表达BCL6的淋巴瘤细胞。GC的进出严格受转录因子（如BCL6）的调控。近期，Lu Xiaoqing等人发现PRMT5，对称的二甲基精氨酸甲基转移酶，也在GC形成和亲和力成熟过程中发挥重要作
MedSci原创 - PRMT5，BCL6，淋巴瘤，生发中心 - 2018-08-07
B细胞AIM2缺陷可通过调节 Blimp-1-Bcl-6介导的B细胞分化改善系统性红斑狼疮
该研究发现AIM2在狼疮患者的B细胞中高表达，并通过调节Bcl-6–Blimp-1促进B细胞分化，为系统性红斑狼疮治疗提供了新的靶点。
MedSci原创 - 2021-10-01
亚盛医药原创双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252临床新数据亮相2018年亚洲肺癌大会（ACLC）
原创新药研发公司亚盛医药在研的抗肿瘤新药双靶点 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂APG-1252的临床新数据，于9日亮相2018年亚洲肺癌大会（ACLC），并获口头报告。原创新药研发公司亚盛医药在研的抗肿瘤新药双靶点 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂APG-1252的临床新数据，于9日亮相2018年亚洲肺癌大会（ACLC），并获口头报告。
美通社 - 亚盛医药，2018年亚洲肺癌大会 - 2018-11-12
Cell Rep：BCL10是胰岛素抵抗的关键蛋白
近日，研究者了解到BCL10是对游离脂肪酸非常关键的蛋白，游离脂肪酸存在于高脂肪食物中，并储存在体内的脂肪，有损害胰岛素的作用，并会导致异常高血糖。这项实验研究中，BCL10缺乏的小鼠在喂食高脂肪的饮食时不容易发生的胰岛素抵抗。研究结果将发表在5
生物谷 - 胰岛素 - 2012-05-25
全球首个上市BCL-2抑制剂维奈克拉在华获批
1月13日，艾伯维Bcl-2选择性抑制剂维奈克拉（Venetoclax）国内申报上市，维奈克拉是目前全球唯一获批上市的基于细胞凋亡机制开发的细胞凋亡药物。维奈克拉是目前全球唯一获批上市的Bcl-2选择
网络 - 维奈克拉 - 2020-12-07
Blood：以BCL-2为靶点治疗B细胞淋巴瘤的进展。
近日，一种高潜力、高选择性口服BCL-2拮抗剂——Venetoclax——被批准用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL），已证实其在CLL具有高效性，即使是在携带高风险因子del（17p）的患者。
MedSci原创 - B细胞淋巴瘤，BCL-2，靶向治疗，venetoclax - 2017-07-20
Bcl-2联合BTK抑制剂治疗慢性淋巴细胞淋巴瘤
CLL/SLL是由成熟的B细胞肿瘤引起的血液系统恶性肿瘤，是北美和欧洲最常见的成人白血病形式。
MedSci原创 - BTK抑制剂，BCL-2抑制剂，慢性淋巴细胞淋巴瘤 - 2020-06-22
Nat Commun： BCL-XL直接调节RAS有利于癌细胞获得干细胞属性
肿瘤组织中，表达高水平抗凋亡蛋白（例如BCL-XL）的化学抗性细胞的积累被认为是在进展和/或初始治疗期间对敏感的低表达克隆进行反选择的结果。本研究中，研究人员发现，即使在没有促凋亡压力的情况下，BCL-XL表达选择性地有利于癌细胞群体。在转化的人乳腺上皮细胞中，BCL-XL有利于组合型活性RAS的下游信号的完全激活，以BH4依赖性的方式相互作用。对比蛋白质组学分析和功能测定表明，这对RAS诱导的干
MedSci原创 - Bcl-xL，ras - 2017-11-02
16 年随访：早期滤泡性淋巴瘤患者有必要检测BCL2突变，评估预后
本研究的结果不仅继续表明，存在主要BCL2非同义突变与未接受利妥昔单抗治疗的FLs早期进展之间存在关联。
苏州绘真医学 - 早期滤泡性淋巴瘤 - 2023-10-24
Cell Death Differ：单细胞成像研究显示BCL(X)L和BCL2增加乳腺癌细胞的代谢适应性
既往研究显示，BCL2家族成员能够通过控制线粒体外膜通透性（MOMP）来调节细胞内在的凋亡途径。除此功能外，BCL2蛋白还能调节线粒体融合和分裂，影响线粒体的结构和生物能量学。
MedSci原创 - 乳腺癌，BCL2，代谢适应性，单细胞成像 - 2020-12-28
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