J Clin Oncol：采用I/T/DIN/GM-CSF治疗复发高危成神经细胞瘤患者的预后
2022-10-10 MedSci原创 MedSci原创
约一半的复发性高危成神经细胞瘤患者经I/T/DIN/GM-CSF治疗可获得客观缓解
虽然化疗免疫疗法已被广泛用于儿童复发的高风险成神经细胞瘤（HRNB）的治疗，但伊立替康/替莫唑胺/地努妥昔单抗/粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (I/T/DIN/GM-CSF) 治疗后的反应时间、持续时间和进展尚不清楚。
这项回顾性研究招募了年龄小于30岁的既往针对复发或难治性病情接受过≥1个疗程的I/T/DIN/GM-CSF治疗的明确诊断的HRNB患者。主要终点是缓解率。
总人群的无进展生存率
共纳入了146位患者，在134位患者中有50位（37%）的肿瘤组织中可检测到MYCN扩增。71位（49%）患者经I/T/DIN/GM-CSF治疗获得客观缓解（客观缓解：完全缓解 29%、部分缓解 14%、微缓解 5%、病情稳定 21%，病情进展 30%）。首次I/T/DIN/GM-CSF治疗后疾病评估时，在获得病情稳定或更好的患者中，22%的患者缓解改善。
经I/T/DIN/GM-CSF治疗获得客观缓解的患者的无进展生存率
患者中位治疗了4.5个疗程（范围 1-31），中位无进展生存期是13.1个月，一年和两年无进展生存率分别是50%和28%。中位缓解持续时间是15.9个月。停用I/T/DIN/GM-CSF后，所有抗癌治疗的中位无进展生存期为10.4个月。
总之，大约一半的接受I/T/DIN/GM-CSF治疗的复发性高危成神经细胞瘤患者获得了客观缓解。经I/T/DIN/GM-CSF治疗获得缓解的患者的无进展生存期均有所延长，无论是在治疗过程中还是治疗后。
原始出处：
Benjamin J. Lerman, et al. Progression-Free Survival and Patterns of Response in Patients With Relapsed High-Risk Neuroblastoma Treated With Irinotecan/Temozolomide/Dinutuximab/Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor. Journal of Clinical Oncology. October 06, 2022. https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.22.01273
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