Baidu
map

罕见病用药再迎曙光!13款新药纳入2024国家医保目录,保障体系持续完善

2024-11-29 梅斯罕见新前沿 MedSci原创

11 月 28 日国家医保局发布 2024 年版药品目录,2025 年 1 月 1 日实施,新增 13 种罕见病药,降低患者负担,标志保障体系完善,展现对民生的关注。

11月28日,国家医疗保障局发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年版)》(以下简称《2024年药品目录》),并宣布将于2025年1月1日起正式实施。本次目录调整中,13种罕见病治疗药物成功纳入医保,进一步提升了我国罕见病患者的用药可及性和保障水平。

图片

罕见病长期因患者群体小、研发成本高而面临“药贵”“无药”的困境。国家医保局通过谈判和竞价方式,将13种高临床价值的罕见病治疗药物纳入医保目录,为患者带来了福音。这些药物涵盖了多种严重影响患者生活质量甚至威胁生命的罕见病。据统计,截至2024年,共有90余种罕见病相关治疗药物被纳入国家医保药品目录,覆盖了《第一批罕见病目录》和《第二批罕见病目录》中大部分罕见病种类。

图片

2024版国家医保目录新增罕见病药品部分清单

目录调整后,罕见病患者的用药负担将进一步降低。以往不少罕见病治疗药物动辄每年数十万元甚至上百万元的费用让患者家庭难以承受,而医保的覆盖不仅降低了药物价格,还通过基金支付分担了患者的费用压力,为罕见病患者及其家庭带来实实在在的经济支持。

自2018年起,我国医保药品目录已连续7年动态调整。医保部门秉持“以人民为中心”的理念,通过战略购买、价值评估等方式,累计将多种罕见病治疗药物纳入目录,解决了罕见病患者“有药用、用得起”的迫切需求。

这次调整中的13种罕见病药物的加入,标志着我国罕见病保障体系的进一步完善,也展现了中国式现代化进程中对民生福祉的高度关注。随着《2024年药品目录》的实施,越来越多罕见病患者将看到新的希望,也期待未来有更多创新药物进入医保,让每位患者的生命都能被温柔以待。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2239840, encodeId=339622398401f, content=<a href='/topic/show?id=b9f6e957041' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#罕见病药物#</a> <a href='/topic/show?id=82b440848a4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#国家医保局#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=16, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=40848, encryptionId=82b440848a4, topicName=国家医保局), TopicDto(id=79570, encryptionId=b9f6e957041, topicName=罕见病药物)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Thu Nov 28 23:11:48 CST 2024, time=2024-11-28, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

国外罕见病药物入华提速:可有条件批准上市再补做研究

近日,全球首个治疗庞贝氏病的首个罕见病药物“美而赞”(注射用阿糖苷酶α),在上市十年后,宣布正式进入中国大陆市场。“此次美而赞的获批,是通过CFDA(国家食品药品监督管理局)免三期临床试验(的政策),获准进入中国大陆市场的。”美而赞的研发方——跨国药企赛诺菲特药部负责人向记者表示。就在美而赞宣布在中国大陆上市的前夕,5月11日,国家食品药品监督管理局(CFDA)发布了关于征求《关于鼓励药品医疗器械

第三次改变立场:FDA为罕见病药物大开绿灯

Therapeutics MD(TXMD)曾于今年5月8日被美国食品和药品监督管理局(FDA)抨击,FDA正式拒绝其被称为TX-004HR(无需涂布器的阴道雌二醇软凝胶)的药物申请。当时,监管机构表示需要该公司提供该药物更充足的安全性数据,这也就意味着需要开启一个全新的研究以及增加数年的时间。5月9日,FDA宣布新任长官Scott Gottlieb正式上任。随后,Therapeutics MD对该

我们为什么要关注罕见病?

罕见病用药困境与抉择。

全新官宣降税,这39个抗癌药、14个罕见病药要降价?

日前,国家药监局联合海关总署、财政部、以及税务总局等四部门联合发布了第二批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单的公告。

罕见病药物「依库珠单抗」在华收获里程碑进展,为罕见病治疗提供新选择

作为我国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征的处方药物,此次变更批准标志着依库珠单抗作为阿斯利康中国市场首个罕见病药物,向填补国内该领域的空白迈进关键一步。

中国东北一线城市罕见病药物医疗保险覆盖面的利用和可负担性研究

这项研究有助于推动孤儿药领域的进一步发展和改进,并增强医疗体系对孤儿药的支持力度。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map