葛兰素史克宣布CHMP对Relvar Ellipta用于哮喘患者持有积极态度
2018-01-28 MedSci MedSci原创
葛兰素史克和Innoviva公司于2018年1月26日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对中每日一次使用的Relvar Elipta（糠酸氟替卡松/维兰特罗，FF / VI）发布了积极的意见，糠酸氟替卡松/维兰特罗为吸入性皮质类固醇（ICS）/长效β2受体激动剂（LABA）的混合制剂。Relvar Elipta用于治疗既往接受过吸入性皮质类固醇或长效β2受体激动剂治疗的哮喘患
葛兰素史克和Innoviva公司于2018年1月26日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对中每日一次使用的Relvar Elipta（糠酸氟替卡松/维兰特罗，FF / VI）发布了积极的意见，糠酸氟替卡松/维兰特罗为吸入性皮质类固醇（ICS）/长效β2受体激动剂（LABA）的混合制剂。Relvar Elipta用于治疗既往接受过吸入性皮质类固醇或长效β2受体激动剂治疗的哮喘患者。
在欧洲，尽管许多哮喘患者通过每天两次使用ICS / LABA，病情能够得到充分控制，但仍有部分患者存在哮喘症状，这可能与ICS / LABA的高频率使用有关。同时尝试降低ICS / LABA的使用频率预计有助于提高哮喘患者的依从性。
GSK高级副总Jonathan Sweeting称 “我们非常高兴能够得到CHMP的正面意见，如果获得批准，医生可以获得更多治疗选择，医生可以为哮喘患者每天给予一次Relvar Ellipta的治疗”。
哮喘是常见的气道慢性炎症疾病，个体化的慢病管理对于哮喘患者是急需的。因此为临床医生提供多种治疗方案对于提高哮喘的慢病管理是至关重要的。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1539231?tsid=4#axzz55NkMXJoh
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