PLoS Pathog：巨噬细胞起源限制蛔虫细菌共感染的功能可塑性

最近，来自英国曼彻斯特大学生物科学学院的研究人员报道了一项关于巨噬细胞起源限制蛔虫细菌共感染的功能可塑性的研究， 相关研究刊登于国际杂志PLoS Pathog上。

巨噬细胞活化表型的快速重新编程在防御多种病原体的连续感染中被认为是非常重要的。然而，在持续性慢性感染中，巨噬细胞适应环境变化与新型巨噬细胞的招募的功能仍不清楚。

巨噬细胞（MΦ）是许多免疫和体内平衡过程的核心组分，并具有各种激活表型。在细菌感染期间，经典活化的MΦ产生抗微生物效应分子，表现出增强的抗原呈递能力并产生促炎细胞因子。巨噬细胞是免疫系统的特殊细胞，它能去除死细胞和碎屑，帮助伤口愈合和抵抗许多类型的感染以及肿瘤来保持生物体的健康。为了处理这些各种任务，巨噬细胞产生不同的激活分子以应对所面临的特定任务。一旦巨噬细胞表现出一定的激活状态，甚至可能对其他典型的巨噬细胞是有害的。然而，以前的报告表明，如果出现新的任务，巨噬细胞可能会失去激活状态，并迅速切换到另外一组不同的分子以完成新任务的需求。

这里研究显示，在连续感染寄生虫和细菌的情况下，一组分子的损失和另一组分子的获得是受限制的，并且是由巨噬细胞是否来源于受影响的组织还是新近被招募到该位点的感染所决定的。综合数据表明，巨噬细胞的组织起源对巨噬细胞活化具有显着影响，在改变巨噬细胞活化状态（例如在癌症中）的治疗需要考虑细胞的来源以便成功结果预测。

原始出处：

Dominik Rückerl, Rick M. Maizels, Judith E. Allen. et al. Macrophage origin limits functional plasticity in helminth-bacterial co-infection. Published: March 22, 2017

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