Baidu
map

Sarcoma:肘关节周围软组织肉瘤的临床结果研究

2022-12-29 医路坦克 MedSci原创 发表于上海

软组织肉瘤(STS)是一种罕见的异质性肿瘤,占所有恶性肿瘤的<1%。在这项研究中,我们旨在报告肘关节周围STS患者的临床病理数据、治疗和结果。治疗成功的评估特别关注患者的肿瘤学和功能结果。

软组织肉瘤(STS)是一种罕见的异质性肿瘤,占所有恶性肿瘤的<1%。一般来说,成人中60%的STS发生在四肢,只有15%发生在上肢。STS每年约占所有癌症相关死亡人数的0.5%。大约50%的上肢STS发生在肩-上臂区域,30%-40%发生在肘部-前臂区域,只有10%-20%发生在手腕区域。肘部STS的发病率据报道占所有软组织肿瘤的3.8%。目前,对于四肢局限性STS,广泛切缘手术仍然是首选的治疗方法,保肢手术是维持上肢功能的首选。

肘关节是连接上臂和前臂的铰链关节。在肘部,许多解剖结构允许明显的活动以实现屈曲和伸展功能,促进前臂旋后和旋前,并允许手腕和手的运动。由于肘部肿瘤的复杂性,肘部肿瘤的切除是一项重大的挑战,需要仔细的术前计划。由于神经血管结构的存在,缺乏可扩张的软组织,以及术后功能丧失,获得足够的手术切缘是困难的。尽管如此,治疗的主要目标是防止局部复发和保留肢体功能。

在这项研究中,我们旨在报告肘关节周围STS患者的临床病理数据、治疗和结果。治疗成功的评估特别关注患者的肿瘤学和功能结果。

方法1999年1月至2017年5月,22例患者接受了手术切除肿瘤,平均随访85.2个月。

结果6例肿瘤位于上臂,9例位于肘部,7例位于前臂。16例肿瘤位于深部,6例位于浅表。15例患者行广泛切除,包括1例截肢,18例(81.8%)组织学切缘阴性。2例局部复发,4例远处转移。肌肉骨骼肿瘤学会平均评分为92.0%(范围33.3-100)。5年局部无复发生存率为90.0%,无转移生存率为77.0%,总生存率为79.7%。

图1:67岁女性,右前臂近端有UPS(病例编号16)(A)。肿瘤切除后皮肤缺损7×6 cm(B)。术后4周(C),TE缺损区被肉芽组织覆盖。术后8周(D),随着上皮化程度的增加,皮肤缺损面积逐渐缩小。创面6个月后完全愈合,20个月后完全活动。

图2:23岁女性,左肘关节滑膜肉瘤(病例8)。MRI表现为T2WI(A)等信号肿块(53×32 mm)。肿瘤累及骨内后神经(白色箭头)(B)。行TE广泛切除,并联合关节囊和骨内后神经(PIN)(C)。TE患者2年后(D)出现PIN麻痹。肌腱移位术(Tsuge法)是在初次手术后2年进行的。桡侧腕屈肌(FCR)(灰色箭头)转移到拇长展肌(黑色箭头)(E)。掌长肌(黑色箭头)转移至拇长伸肌(白色箭头),而白线箭头(FCR)转移至拇长伸肌(F)。第二次手术(G)后2年,TE患者股骨头完全伸展。

图3:无复发(A)、无转移(B)和总生存率(C)的TE Kaplan-Meier生存曲线。估计5年生存率为90.0%(A)。77.0%(B)和79.7%(C)。

结论当切除的肿瘤在组织学上边缘呈阴性时,局部控制和肢体功能可获得良好的结果,而无需牺牲主要结构。

文献来源: Azurin ES,  Yamamoto N,  Hayashi K, Clinical Outcomes of Soft Tissue Sarcoma around the Elbow Joint: A Retrospective Single Institution Study.Sarcoma 2022;2022

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2108034, encodeId=cff7210803472, content=`䒑学习, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=53, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=http://thirdwx.qlogo.cn/mmopen/vi_32/Q0j4TwGTfTKnHtEgiaNiaUeanPblicnQPORicamAtCLvWmTKDxxWwF3J99R5MdjnGACh16icoScCeRrNQOibvvPqiaDrA/132, createdBy=83465314460, createdName=八骏奔腾, createdTime=Thu Dec 29 13:53:00 CST 2022, time=2022-12-29, status=1, ipAttribution=山东省)]
    2022-12-29 八骏奔腾 来自山东省

    `䒑学习

    0

相关资讯

European Radiology:用这个MRI序列,对软组织肉瘤进行病理级放大!

Ki-67是一种仅在细胞增殖期间表达的核蛋白,与肿瘤的侵袭性有关,已被广泛用于预测乳腺癌、肺癌、膀胱癌、鼻咽癌和星形细胞瘤患者的预后和治疗后反应,也是STS生存的一个重要的独立预测因素。

Clin Cancer Res:新型PD-L1抗体TQB2450联合安罗替尼治疗晚期软组织肉瘤的效果可期!

TQB2450联合安罗替尼在肺泡性软组织肉瘤中显示出了可喜的抗肿瘤活性和安全性。

Lancet Oncol:软组织肉瘤术前低剂量、短疗程放疗的安全性

术前对软组织肉瘤患者进行适度低分割放疗是安全的,对患者而言更方便,或可替代常规的分割放疗

百奥赛图与TRACON共同宣布YH001(CTLA-4单抗)联合恩沃利单抗(PD-L1)一线治疗软组织肉瘤的临床试验申请获得FDA批准

此项临床1/2期试验将评估YH001联合恩沃利单抗在罕见的肺泡软组织肉瘤和软骨肉瘤患者中的安全性和有效性;并评估YH001、恩沃利单抗和阿霉素联合治疗常见的平滑肌肉瘤和去分化脂肪肉瘤的安全性和有效性。

Clin Cancer Res:采用卡博替尼单药治疗晚期软组织肉瘤

卡博替尼单药在特定亚型的软组织肉瘤中具有抗肿瘤活性

Clin Cancer Res:新型PD-L1抗体TQB2450联合安罗替尼治疗局部晚期/转移性软组织肉瘤

TQB2450联合安罗替尼在腺泡状软组织肉瘤中的疗效可期。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map