同一信号通路内的突变一般是是冗余的,因此大多数是相互排斥的。然而,实验室错误可能会引入意想不到的共存突变。本研究的目的验证表皮生长因子受体(EGFR),丝裂原活化蛋白激酶和磷脂酰肌醇3-激酶途径中的突变共存。
研究人员在这项针对临床诊断环境下回顾性研究中,利用下一代侧学技术在1208例非小细胞肺癌中检测了EGFR,KRAS,NRAS,BRAF,AKT1和PIK3CA基因内突变的共存情况。
结果显示, EGFR突变不与BRAF突变共存,激酶激活突变和激酶受损突变均不存在。在BRAF,EGFR和KRAS突变的肺癌中,PIK3CA突变的发生率较低但类似(3.3%-5.1%),并且在1208例肺癌中有1例检测到罕见的KRAS和EGFR共存突变发生率(0.08%)
)或226例EGFR突变肺癌中的1例(0.4%)。在4个AKT1中的3个中观察到BRAF p.V600E突变p.E17K突变共存的肺癌。通过另一种方法,证实了共存突变可能存在于相同(整体或亚克隆)群体或不同群体中,并澄清了最初在标本中报道的所谓共存激活KRAS和BRAF突变确实存在于所提交的单独的肺结节中。
研究结果支持EGFR和BRAF突变是肺癌的早期驱动突变。有必要通过官方组织建立标准操作程序的指南,以验证意外的突变共存,如果有临床指示,则确定它们在相同或不同肿瘤群体中的情况。
原始出处:
Federico De Marchi, Lisa Haley, Henderson
Fryer,Clinical Validation of Coexisting Activating Mutations Within EGFR,
Mitogen-Activated Protein Kinase, and Phosphatidylinositol 3-Kinase Pathways in
Lung Cancers
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#磷脂酰肌醇3-激酶#
64
#Pathol#
55
#蛋白激酶#
83
#激酶#
63
#GFR#
53
#Med#
74