Front Pharmacol：附子能量代谢促进作用与肠道菌群和胆汁酸受体TGR5-UCP1信号通路有关

背景：能量代谢是机体获取和利用能量以维持机体正常功能的基本而重要的途径。脂肪组织是能量代谢活性较高的组织，对调节全身能量代谢平衡起着至关重要的作用。肠道菌群近年来备受关注，越来越多的研究发现肠道菌群及其代谢物可以调节宿主的能量代谢。胆汁酸(BAs)是一类代谢产物，由肝脏中的胆固醇产生，然后被肠道微生物群修饰。初级BAs主要通过肝脏中的经典途径和替代途径合成，排入肠道后，被肠道菌群通过解耦、脱氢、二羟基化和异构化转化为次生BAs。通过与相应的受体结合，BAs可以介导能量代谢的信号通路。

附子是一种广泛使用的热性中药，具有显著的促进能量代谢的作用。先前的研究表明，附子进入肠道后可与肠道微生物群相互作用，从而影响附子的药理作用。因此，肠道菌群可能是附子促进能量代谢的原因。然而，目前尚不清楚肠道微生物群和胆汁酸是否有助于附子的能量代谢促进特性。

该实验旨在验证附子水提物(AA)的能量代谢促进作用是否与肠道菌群和胆汁酸(BA)代谢有关。

方法：采用HE染色和免疫组化方法，以体重、体温、脂肪组织为指标，检测AA对大鼠能量代谢的影响。此外，采用16S rRNA高通量测序和靶向代谢组学分别检测肠道菌群和BA浓度的变化。还进行了抗生素治疗和粪便微生物群移植(FMT)，以证明肠道微生物群的重要性。

结果：给予AA的大鼠体温升高，体重减轻，褐色脂肪组织活性增加，白色脂肪组织褐变。测序分析和靶向代谢组学分析表明，AA调节肠道菌群和BA代谢。通过抗生素治疗和FMT，发现AA的能量代谢促进作用是由肠道菌群介导的。此外，附子的能量代谢促进作用与胆汁酸受体TGR5 (Takeda g蛋白偶联受体5)-UCP1(解偶联蛋白1)信号通路有关。

结论：附子的能量代谢促进作用与肠道菌群和胆汁酸受体TGR5-UCP1信号通路有关。

原始出处：

Zhang D, Cheng H, Wu J, et al. The energy metabolism-promoting effect of aconite is associated with gut microbiota and bile acid receptor TGR5-UCP1 signaling. Front Pharmacol. 2024;15:1392385. Published 2024 Sep 11. doi:10.3389/fphar.2024.1392385