Acta Neuropathol：基因新疗法拍了拍你，可逆转阿尔茨海默症相关的记忆力丧失

2020-08-06 探索菌生物探索

如今，阿尔茨海默症（AD）已成为全球公共卫生和社会难题。数据表明，每隔3秒，世界上就会多一位AD患者。截至2018年，全球AD患者总数已经超过5000万，而到2050年，这个数字预计将超过1.5亿。

如今，阿尔茨海默症（AD）已成为全球公共卫生和社会难题。数据表明，每隔3秒，世界上就会多一位AD患者。截至2018年，全球AD患者总数已经超过5000万，而到2050年，这个数字预计将超过1.5亿。在早期阶段，AD的特征是大脑中淀粉样蛋白β（Aβ）和tau蛋白的聚集和记忆力减退。然而，目前通过靶向β-淀粉样蛋白或者加工淀粉样前体蛋白（APP）的疗法效果并不理想。因此，科学家将疾病机理和治疗发展的探索集中在了tau蛋白上。

7月29日，澳大利亚悉尼麦格理大学痴呆症研究中心的Arne Ittner教授和Lars Ittner教授两兄弟进行的一项研究表明：通过一种基因疗法——向神经元传递tau激酶p38γ的活性形式，可以改善已经出现明显记忆缺陷的AD模型小鼠的认知度。相关研究成果发表于《Acta Neuropathologica》上。

研究小组先前已经证明，通过将遗传物质引入患病小鼠的细胞中，可以激活tau激酶p38γ，而这种酶被激活后，可以预防阿尔茨海默症的发展，他们的最新研究正是基于此。

具体来说，在本研究中，研究人员旨在确定增加神经元p38γ活性是否具有改善现有记忆缺陷的治疗潜力。他们发现，通过增加在tau中靶向T205的突触后激酶p38γ的活性，会减少有症状的Aβ诱导的AD模型的记忆缺陷。随后，研究人员用野生型人tau蛋白或磷酸化缺陷的tau T205A进行了重建实验，结果表明，T205修饰对于p38γ的下游效应至关重要，该下游效应阻止了APP转基因小鼠的记忆力损伤。

此外，对鼠Mapt基因中T205密码子的基因编辑结果显示，内源性tau蛋白的单侧链是调节转基因APP阿尔茨海默症小鼠记忆力不足的关键。研究人员还发现，在不表达人类致病性tau蛋白的转基因小鼠模型中，通过p38γ基因缺失消除了p38γ的保护作用后， tau蛋白具有了毒性，并在缺乏人Aβ的情况下会导致记忆功能受损。

综合这些研究结果表明，调节p38γ活性可以作为内在的tau蛋白依赖性治疗方法，以改善晚期阿尔茨海默症的认知功能受损。

作者表示，这种基因疗法或许能用于治疗其他形式的痴呆症，例如额颞叶痴呆（通常会影响年轻人）。研究发现，即使在长时间接受高剂量治疗的情况下，也没有小鼠不良事件的发生，因此研究小组正在计划在人体中试用这种疗法。

为了解阿尔茨海默症的机理已经进行了数十年的基础研究，如果这种疗法在临床试验中奏效，那将会是万千阿尔茨海默症患者的福音。

原始出处：

Arne Ittner, Prita Riana Asih, Amanda R P Tan, et al.Reduction of advanced tau-mediated memory deficits by the MAP kinase p38γ.Acta Neuropathol. 2020 Jul 29. doi: 10.1007/s00401-020-02191-1.

版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言