FDA批准Tau放射性诊断剂Tauvid用于阿尔茨海默症
2020-05-29 Allan MedSci原创
美国FDA今日批准放射性诊断剂Tauvid（flortaucipir F18）用于大脑中Tau蛋白的成像。
美国FDA今日批准放射性诊断剂Tauvid（flortaucipir F18）用于大脑中Tau蛋白的成像。Tauvid适用于大脑正电子发射断层扫描（PET）成像，以评估聚集的tau神经原纤维缠结（NFTs）（阿尔茨海默症的主要标志物）的密度和分布。
FDA特种医学办公室主任Charles Ganley说：“阿尔茨海默症是一种破坏性疾病，影响着数百万美国人。这项批准将为医疗保健专业人员提供一种新型的脑部扫描技术，以评估阿尔茨海默症患者”。尽管FDA批准过用于淀粉样蛋白的影像学药物，但Tauvid是首个被批准用于Tau成像的放射性诊断剂。
两种蛋白质（Tau和淀粉样蛋白）被认为是阿尔茨海默氏病的标志物。在患有阿尔茨海默症的患者中，Tau蛋白的病理形式在大脑神经元内部发育，形成神经原纤维缠结（NFTs）。静脉注射Tauvid后，它会与Tau蛋白错误折叠相关的大脑部位结合，然后可以使用PET扫描对大脑成像，以帮助识别NFTs。
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