Circulation:成人先天性心脏病无事件生存趋势
2022-12-28 MedSci原创 MedSci原创 发表于上海
在这项大型的、全国性的、基于登记的存活至18岁的ACHD患者队列研究中,与无ACHD的匹配对照者相比,68岁以下患者的死亡风险高出>3倍。
在过去的几十年里,患有先天性心脏病的儿童的存活率大大提高,目前97%的患儿可以存活到成年期。先进治疗对成年先天性心脏病(CHD)幸存者未来死亡率和发病率的总影响尚未明确。
近日,心血管领域权威杂志Circulation上发表了一篇研究文章,研究人员使用了瑞典国家住院病人、门诊病人和死亡原因登记的数据,以确定出生在1950年至1999年之间、活到18岁的CHD患者。
研究人员从人口总数登记中确定的10个对照在出生年份和性别上与每个CHD患者相匹配。随访从1968年到18岁,直到死亡或研究结束(2017年)。研究人员采用Kaplan-Meier生存函数计算全因死亡的生存比和95%CI,并采用Cox比例风险回归模型(HRs)和95%CI来估计全因死亡的风险。
研究人员纳入了37278例成年CHD(ACHD)患者和412799例对照者。平均随访19.2年(±13.6),共有1937例ACHD患者(5.2%)死亡,6690例对照者(1.6%)死亡,死亡率分别为2.73/1000人/年和0.84/1000人/年,死亡率高出3.2倍(95%CI为3.0-3.4;P<0.001)。在长达50年的随访中,75%的ACHD患者仍然存活。圆锥动脉干畸形的患者死亡率最高(HR为10.13[95%CI为8.78-11.69]),但对于更良性的病变,死亡率也明显更高,房间隔缺损患者的风险最低(HR为1.36[95%CI为1.19-1.55])。18岁时存活的ACHD患者中至少有75%活过中年,成为60岁老人。
由此可见,在这项大型的、全国性的、基于登记的存活至18岁的ACHD患者队列研究中,与无ACHD的匹配对照者相比,68岁以下患者的死亡风险高出>3倍。尽管如此,至少75%的18岁CHD患者活过中年,成为60岁老人。1975年以后出生的ACHD患者的死亡率风险显著下降。
原始出处:
Mikael Dellborg,et al.Adults With Congenital Heart Disease: Trends in Event-Free Survival Past Middle Age.Circulation.2022.https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060834
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