全球双特异性抗体的靶点大总结
2019-07-11 不详 网络
截至2019年3月，全球研发管线有超过90个双特异性抗体项目。其中~86%用在肿瘤患者。其中最多的还是桥接细胞法（Bridging cell），靶点选择中，通过CD3进行T细胞招募活化占据了50%以上。 双特异性抗体通过结合两个不同的靶点分子，来开启新的活性，在作用方式上主要有两种：桥接两种细胞类型（in-trans binding）和结合一个细胞上的两个分子（in-cis binding）
截至2019年3月，全球研发管线有超过90个双特异性抗体项目。其中~86%用在肿瘤患者。其中最多的还是桥接细胞法（Bridging cell），靶点选择中，通过CD3进行T细胞招募活化占据了50%以上。
双特异性抗体通过结合两个不同的靶点分子，来开启新的活性，在作用方式上主要有两种：桥接两种细胞类型（in-trans binding）和结合一个细胞上的两个分子（in-cis binding）。因而选择的两个靶点分子显得尤为重要。本次主要梳理现在研发管线中的靶点，之后再更新靶点设计中的考量因素及其对抗体活性，抗体质量的影响”
01 全球双特异性抗体临床试验数量增长趋势
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2014年开始双特性抗体进入高速发展
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针对癌症双特异性抗体持续增加
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2014-2016年经历一个非癌症双特异性抗体研发高潮
02—针对癌症的双特异性抗体
78个针对癌症的双特性抗体，其中47个选择CD3招募并活化T细胞，2个选择CD16招募活化NK细胞，而另外一个靶点多选择肿瘤抗原。近两年针对免疫检查点（PD-L１，PD-1,CTLA-4等）的双特异性抗体明显增多。
03—针对非癌症疾病的双特性抗体
所列13个双特异性抗体药物，主要针感染性疾病和自身免疫学疾病，如SLE，RA，糖尿病等。
04—国内双特异性抗体研发
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#特异性#
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双特异性抗体是热点，但是也不一定都有效！
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#特异性抗体#
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