新英格兰:在ⅢC期或Ⅳ期卵巢癌中,新辅助化疗与直接手术的比较
2010-09-09 MedSci原创 MedSci原创
在ⅢC期或Ⅳ期卵巢癌中 新辅助化疗与直接手术的比较 Neoadjuvant Chemotherapy or Primary Surgery in Stage ⅢC or Ⅳ Ovarian Cancer 欧洲癌症研究和治疗组织—妇科癌症组以及NCIC临床试验组 ——妇科癌症组间协作项目 背景 在开始化疗前直接施行肿瘤减积术,一直是晚期卵巢癌患者的标准治疗。 方法 我们将
在ⅢC期或Ⅳ期卵巢癌中 新辅助化疗与直接手术的比较
Neoadjuvant Chemotherapy or Primary Surgery in Stage ⅢC or Ⅳ Ovarian Cancer
欧洲癌症研究和治疗组织—妇科癌症组以及NCIC临床试验组 ——妇科癌症组间协作项目 背景 在开始化疗前直接施行肿瘤减积术,一直是晚期卵巢癌患者的标准治疗。 方法 我们将有ⅢC期或Ⅳ期卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的病人随机分为两组:一组先接受直接肿瘤减积术,随后接受以铂为基础的化疗;另一组先接受以铂为基础的新辅助化疗,然后再接受肿瘤减积术(所谓的中间型肿瘤减积术)。 结果 在670例被随机安排接受1种研究治疗的病人中,632例(94.3%)符合入选标准并开始接受治疗。大多数这些病人在接受直接肿瘤减积术时有广泛的ⅢC 期或Ⅳ期病变(74.5%的病人有直径>5 cm的转移性病变,61.6%的病人有直径>10 cm的转移性病变)。术后最大残留肿瘤直径≤1 cm的病人比率,在接受直接肿瘤减积术的病人中为41.6%,在接受中间型肿瘤减积术的病人中为80.6%。术后不良反应发生率和死亡率,在直接肿瘤减积术后有高于中间型肿瘤减积术后的趋势。在新辅助化疗后施行中间型肿瘤减积术组中,与直接肿瘤减积术后接受化疗组相比,前者的死亡风险比(意向治疗分析)为 0.98 [90%可信区间(CI)是0.84~1.13,非劣效性检验,P = 0.01],疾病进展的风险比是1.01(90%CI为0.89~1.15)。(在直接或中间型肿瘤减积术时)彻底切除了所有肉眼可见的病变,是预测(患者)总体生存的最强的独立变量。 结论 在这项研究中,作为有ⅢC期或Ⅳ期大块卵巢癌病人的一种治疗选择,在新辅助化疗后施行中间型肿瘤减积术,不劣于在直接肿瘤减积术后进行化疗。彻底切除所有的肉眼可见病变,无论是作为直接治疗措施还是在新辅助化疗后进行,都仍是任何时候施行细胞减灭术的目标。 (N Engl J Med 2010;363:943-53. September 2, 2010)
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