美国国立卫生研究院（NIH）进行瑞德西韦联合干扰素β-1a治疗COVID-19的临床试验
2020-08-07 Allan MedSci原创
美国国立卫生研究院（NIH）已开始进行一项随机对照临床试验，以评估抗病毒药物瑞德西韦联合免疫调节剂干扰素β-1a治疗COVID-19的安全性和有效性（ACTT 3研究）。
美国国立卫生研究院（NIH）已开始进行一项随机对照临床试验，以评估抗病毒药物瑞德西韦联合免疫调节剂干扰素β-1a治疗COVID-19的安全性和有效性（ACTT 3研究）。ACTT 3研究预计将在美国和其他国家多达100个地点招募1000多名COVID-19住院患者。美国国立卫生研究院的国家过敏和传染病研究所（NIAID）赞助了该试验。
ACTT于2020年2月21日开始评估瑞德西韦，这是一种由吉利德科学公司发现和开发的研究性广谱抗病毒药物。对ACTT数据的初步分析发现，与接受安慰剂的患者相比，接受瑞德西韦的患者的恢复时间具有统计学意义上的显著缩短。这些结果已于5月22日发布。
干扰素β-1a是德国默克公司生产的药物，已在美国和其他90多个国家/地区获得批准用于治疗多发性硬化症。干扰素β-1a与干扰素β的天然蛋白质具有相同的氨基酸序列，这是一类称为1型干扰素的蛋白质。受感染的细胞通常会产生1型干扰素，以帮助免疫系统抵抗病原体，尤其是病毒。干扰素β具有抗病毒和抗炎特性。
实验室研究表明，感染SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）的某些人会抑制正常的干扰素反应。在实验室中，1型干扰素可以抑制SARS-CoV-2和两种密切相关的病毒，即SARS-CoV和MERS-CoV。此外，两项小型随机对照试验表明，干扰素β治疗可能会使COVID-19患者受益。尚未在大型随机对照试验中评估干扰素β-1a和瑞德西韦联合治疗COVID-19的作用。
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