信达生物即将在国内推出PD-1单抗
2019-02-22 不详 MedSci原创
癌症免疫疗法PD-1单抗Tyvyt（sintilimab）是由信达生物Innovent和Eli Lilly在中国共同开发，并于去年12月获得国家食品药品监督管理局（NMPA）的批准用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
癌症免疫疗法PD-1单抗Tyvyt（sintilimab）是由信达生物Innovent和Eli Lilly在中国共同开发，并于去年12月获得国家食品药品监督管理局（NMPA）的批准用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
此前上海君实生物PD-1单抗（toripalimab）也已被批准用于治疗黑色素瘤。
GlobalData表示，这两项批准表明，中国制药行业的转型：正在摆脱传统"me-too"药物，而是通过独立开发与西方药物开发商进行竞争。
本土生产的PD-1单抗将加入Bristol-Myers Squibb和Merck＆Co / MSD在国内市场的竞争。BMS的Opdivo于2018年6月在国内批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），而默克公司的Keytruda也已经获得 NMPA批准治疗黑色素瘤。
信达生物表示："Tyvyt的批准让信达生物能够履行其社会责任，为中国患者提供价格合理的创新药物。"
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