J Gastroenterol:Ramucirumab治疗日本晚期肝癌患者疗效如何?
2016-08-28 Moon 译 MedSci原创
Ramucirumab是一种完全的人源性单克隆抗体,主要用于治疗实体瘤。它是一种血管内皮生长因子2(VEGFR)的抑制剂,可特异性地与受体结合并阻止受体活化。 EACH试验对晚期肝细胞癌患者的二线治疗ramucirumab进行了评估。在意向性治疗人群(n = 565)中没有发现总生存期(OS)的显著改善,不过对于α-甲胎蛋白(AFP)升高(≥400 ng/mL)患者,发现OS有改善。本研究对
Ramucirumab是一种完全的人源性单克隆抗体,主要用于治疗实体瘤。它是一种血管内皮生长因子2(VEGFR)的抑制剂,可特异性地与受体结合并阻止受体活化。
EACH试验对晚期肝细胞癌患者的二线治疗ramucirumab进行了评估。在意向性治疗人群(n = 565)中没有发现总生存期(OS)的显著改善,不过对于α-甲胎蛋白(AFP)升高(≥400 ng/mL)患者,发现OS有改善。本研究对REACH试验中的日本患者(n = 93)数据进行分析。
ramucirumab治疗组和安慰剂对照组分别有45人和48人,中位数OS分别为12.9个月和8.0个月(HR=0.621,95 % CI 0.391-0.986; P = 0.0416);中位数无进展生存期分别为4.1个月和1.7个月[HR 0.449 (95 % CI 0.285-0.706); P = 0.0004];客观反应率分别为11%和2%(P = 0.0817);超过5%的患者其≥3级治疗诱发的不良事件在ramucirumab治疗组更多见:腹水(7% vs 2%)、高血压(7% vs 2%)、胆管炎(7% vs 0%)。基线AFP≥400 ng/mL的患者中,治疗组(n = 20)和对照组(n = 22)的中位数OS分别为12.9个月和4.3个月[HR 0.464 (95 % CI 0.232-0.926); P = 0.0263]。
结果表明,对于REACH试验中的日本患者,ramucirumab可显著改善晚期肝癌患者的OS,不管患者的AFP水平有没有升高;不仅如此ramucirumab还能改善患者的无进展生存期和客观缓解率;并且治疗的安全性是可以接受的,在日本患者中耐受性良好。
原始出处:
Kudo M.et al.Ramucirumab as second-line treatment in patients with advanced hepatocellular carcinoma: Japanese subgroup analysis of the REACH trial.J Gastroenterol. 2016 Aug 22. [Epub ahead of print]
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#AST#
59
#mAb#
43
#GAS#
51
#Gastroenterol#
43
总结的很好!
78
分享一下!
75
#肝癌患者#
159
文章不错,继续学习
71
学习学习。。。
82
努力学习。。
102