Baidu
map

CRISPR将以7大方式改变世界:治愈癌症,消灭艾滋病……

2017-08-29 佚名 网易科技

据TechCrunch报道,如果你有能力,你会帮助根除癌症吗?帮助打造没有HIV的世界?亦或是消灭携带寨卡病毒的蚊子吗?最新基因编辑技术CRISPR正帮助科学家通过精确手术剪掉多余的DNA片段,它可能会在不久的将来从根本上改变我们的世界。



据TechCrunch报道,如果你有能力,你会帮助根除癌症吗?帮助打造没有HIV的世界?亦或是消灭携带寨卡病毒的蚊子吗?最新基因编辑技术CRISPR正帮助科学家通过精确手术剪掉多余的DNA片段,它可能会在不久的将来从根本上改变我们的世界。

这项新技术可被应用到多个方面,比如治疗疾病、食品供应等。然而,它也存在许多潜在的风险,并且有理由对人类生殖系统编辑加以关注。但是,可能性似乎无穷无尽,对有些科学家来说,这些风险是获得回报必须付出的。下面让我们来看看这项技术是如何改变世界的。

改善粮食作物



利用CRISPR技术,科学家可以消除蘑菇中不必要的褐色,或根除粮食作物中容易出现错误和疾病的弱点。这可能令CRISPR成为食品行业历史上采用最快的技术,它既可以增加粮食产量,同时也能减少对有害农药的需求。

美国农业部已经表示,不会对CRISPR食物进行监管。然而,目前还不清楚公众对其有何反应。已经有很多人反对转基因食品。然而,CRISPR食品不是转基因,这是剪断基因,这意味着没有潜在的有害物种基因加入到作物中,只是利用Cas9酶剪断基因。

可以治愈癌



在人体上使用CRISPR技术仍然存在争议,但这种基因编辑工具可以改善癌症免疫疗法,或在癌细胞开始肆虐破坏你的身体前减少诱发它们的基因。2016年,国立卫生研究所批准了针对三种不同类型的人类癌症的CRISPR研究。这些研究获得互联网亿万富翁肖恩?帕克(Sean Parker)的资助,并由宾夕法尼亚大学的科学家带头。然而,由于研究仍在等待FDA的批准,我们在很长时间内都不会知道研究结果。

消灭携带寨卡病毒的蚊子



虽然有几种科学方法可以根除携带寨卡病毒的埃及伊蚊,但CRISPR可以独立杀死一代蚊子物种。我们现在确实有技术可以做到这一点,但这个想法是有争议的。

反对的理由是,它可能造成一场无法预料结果的生态灾难。我们不完全了解蚊子在环境中的作用,只是简单地消灭它们可能会伊凡未知的可怕后果。当然,埃及伊蚊并非原产于北美洲,为此消灭当地的蚊子应该没有问题。

反对使用CRISPR消灭臭虫的观点认为,这可能在无意中创造出一个超级蚊子,它们或对这种技术免疫。当然,这种导致蚊子出现DNA缺陷的问题也可能出现在其他昆虫身上,从而造成生态灾难。

开发更好的药物



CRISPR能给我们更多的靶向药物,提高在人体内部修复细胞的能力。去年,Bayer与CRISPR Therapeutics签署协议,后者是一家初创公司,其创始人是发现Cas9技术Emmanuelle Charpentiere的团队,目标是使用这种技术开发药物。其他制药公司很快开始模仿,这为开发治疗罕见疾病、遗传疾病的药物以及推动医药行业革命打开大门。

治愈失明



去年秋天,科学家发布了第一个研究表明,CRISPR可能治愈失明。这种基因编辑工具被用于老鼠身上,利用健康基因代替导致失明的错误基因。

加州索尔克研究所进行的研究显示,这种技术可帮助恢复部分视力。2016年初哥伦比亚大学和艾奥瓦大学联合进行的另一项研究中,科学家们证明他们能够利用CRISPR技术成功地治愈遗传缺陷的先天失明。虽然这只是特例,但它证明了那些天生失明或携带有导致失明遗传基因的人,将来有可能重新恢复视力。

根除艾滋病



现在携带有这种致命病毒的患者必须使用抗逆转录病毒药物,利用有毒化合物抑制HIV的复制,并发展成后期艾滋病。然而,最近涉及小鼠的研究显示,CRISPR/Cas9可以像剪刀那样精确剪断体内的遗传密码,包括体内所有的HIV-1 DNA。如果你切断了DNA,你就能阻止病毒的复制。下一步是在灵长类动物和人类身上进行类似研究。

婴儿出生前消除遗传性疾病基因



近日,俄勒冈健康与科学大学的科学家发表了一篇论文,宣称他们成功地使用CRISPR技术根除了人类胚胎中心脏遗传疾病的突变基因。这些胚胎只允许发育几天,但这项技术产生了积极的结果。这是科学家首次在美国将CRISPR技术应用于人类胚胎上,同时也是科学家们第一次可以证明CRISPR可以使用该技术产生健康的胚胎。将来,或许在人类婴儿出生之前,CRISPR就被用来消灭遗传疾病。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1276046, encodeId=040e12e60464b, content=<a href='/topic/show?id=755d5211a0' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#CRISPR#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=66, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=5211, encryptionId=755d5211a0, topicName=CRISPR)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=583c133, createdName=yuandd, createdTime=Wed Aug 30 23:41:00 CST 2017, time=2017-08-30, status=1, ipAttribution=)]
    2017-08-30 yuandd

相关资讯

Science:又是魔剪CRISPR!首次揭秘“环状RNA”与大脑功能有关

环状RNA是RNA领域最新的研究热点,但它们在活体内的功能一直是一个谜。日前,发表在《科学》杂志上的一项突破成果首次将环状RNA与大脑功能联系起来。值得一提的是,几乎无所不能的魔剪CRISPR又在其中发挥了重要作用。

Science重大突破!杨璐菡博士团队解决异种器官移植关键难题!

今日,《科学》杂志在线刊登了一项重量级的研究。来自浙江大学、云南农业大学、重庆第三军医大学、哈佛大学以及其他科研机构与公司的团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术,一举解决了将猪器官移植到人体内的关键难题。这项研究的通讯作者是2017全球青年领袖,80后科学家杨璐菡博士。

Nature:免疫疗法关键靶点PD-L1竟有不为人知的“帮手”

PD-1/PD-L1无疑是癌症免疫治疗领域最热门的一对靶点。8月16日,在线发表于Nature杂志上的两篇论文同时发现了调节PD-L1的一个先前未知的分子——CMTM6。有趣的是,两个科学家团队利用了完全不同的方法得出了相同的结论。魔剪CRISPR又在其中一篇论文中立了一功。

Science:又是魔剪CRISPR!首次揭秘“环状RNA”与大脑功能有关

近年来,环状RNA(Circular RNAs,circRNAs)越来越受到科学界的关注,但它们在活体内的功能一直是一个谜。8月10日,发表在Science杂志上题为“Loss of a mammalian circular RNA locus causes miRNA deregulation and affects brain function”的研究报道了一种称为Cdr1as的环状RNA能够

Nat Neurosci:华人学者千里挑一,找到脑瘤致命基因突变

来自耶鲁大学(Yale University)系统生物学研究所的Sidi Chen教授团队与瑞士的Randall Platt教授课题组合作,用CRISPR技术,成功找到了导致胶质母细胞瘤的关键基因突变。这项研究发表在了《自然》子刊《Nature Neuroscience》上

《Cell Stem Cell》公布年度更佳论文 多篇中国学者成果上榜

近期《Cell Stem Cell》公布了2016年度最佳论文,其中包括两篇综述,九篇研究论文。在研究论文中,有多篇关于寨卡病毒,以及CRISPR技术研究成果。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map