Epidemiology and Psychiatric Sciences:使用文拉法辛治疗成人重度抑郁症的副作用风险:随机临床试验的系统综述和Meta分析
2024-10-26 xiongjy MedSci原创 发表于上海
文拉法辛在短期使用中增加了严重副作用(如性功能障碍和厌食症)的风险,并与多种非严重副作用(如恶心、口干、头晕等)相关,但对自杀或自杀未遂风险的影响尚不明确。
重度抑郁症(MDD)是一种全球范围内高发的精神疾病,严重影响患者的生活质量,并与自杀风险增加密切相关。文拉法辛是一种常用于治疗MDD的药物,它通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取来发挥抗抑郁作用。然而,文拉法辛的副作用风险尤其是其严重副作用,仍然是临床关注的重点。目前,大部分关于文拉法辛副作用的研究基于非随机对照试验,可能存在混杂偏倚。因此,本研究旨在通过系统综述和Meta分析,评估文拉法辛在随机对照试验(RCTs)中对MDD患者的副作用风险。
本研究系统检索了多个数据库,包括Cochrane中央对照试验注册库、MEDLINE、Embase等,检索时间截止到2024年3月7日。纳入标准为比较文拉法辛与安慰剂或无干预措施的随机临床试验,研究对象为确诊MDD的成年人。研究的主要结果包括自杀或自杀未遂、严重副作用和非严重副作用。为了评估结果的可靠性,研究使用了Meta分析和试验序列分析(TSA)的方法。此外,使用Cochrane偏倚风险工具评估纳入试验的偏倚风险,并使用GRADE框架来评估证据的确定性。
图1. PRISMA流程图
本研究共纳入28项随机临床试验,总计6,253名参与者。这些试验的观察时间最长为12周,所有试验都被评为高偏倚风险,证据的确定性较低。在自杀或自杀未遂方面,7项试验报告了该结果,Meta分析显示,文拉法辛与安慰剂在自杀或自杀未遂风险上没有显著差异。然而,由于数据不足,TSA分析未能确定文拉法辛对自杀风险的影响。
在严重副作用方面,22项试验报告了相关数据。Meta分析结果表明,文拉法辛与安慰剂相比,显著增加了严重副作用的发生风险(相对风险2.66,95%置信区间1.67-4.25,p<0.01),主要是性功能障碍和厌食症的发生率增加。在具体的分析中,文拉法辛导致的性功能障碍的相对风险为6.49(95%置信区间3.02-13.93),厌食症的相对风险为3.23(95%置信区间1.75-5.97)。
在非严重副作用方面,24项试验提供了相关数据。结果显示,文拉法辛与安慰剂相比,显著增加了多种非严重副作用的发生风险,包括恶心、口干、头晕、出汗、嗜睡、便秘、紧张、失眠、虚弱、震颤和食欲下降等。其中,恶心的发生率增加了2.72倍,口干增加了2.16倍,出汗增加了3.99倍。这些非严重副作用的相对风险均具有统计学意义,且试验间的异质性较高。
图2. 文拉法辛与安慰剂在自杀或自杀未遂风险上的Meta分析
本系统综述和Meta分析表明,文拉法辛在短期使用中对MDD患者自杀或自杀未遂风险的影响不明确,但显著增加了严重副作用,尤其是性功能障碍和厌食症的风险。此外,文拉法辛还与多种非严重副作用的增加相关,如恶心、口干和出汗等。虽然文拉法辛在改善抑郁症状方面表现出了一定的疗效,但其副作用的发生率提示,临床医生在选择该药物时应谨慎权衡利弊,尤其是对长期使用的潜在风险需要进一步研究。鉴于研究中的偏倚风险较高,未来需要更多设计合理、随访时间更长的试验来验证这些结果。
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