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心衰治疗新标准!“新四联”药物如何用?7大要点需掌握!

2022-12-27 MedSci原创 MedSci原创 发表于上海

“新四 联”药物,不仅能显著改善患者的生活质量、降低死 亡率,同时,因减少了心衰患者反复住院或急诊治疗, 必将显著减轻心衰所造成的社会卫生经济负担。

近年来,多种能改善预后的新型心衰治疗药物不断涌现,使得我国心衰住院病死率已显著下降。近年来,越来越多国外权威临床指南及专家共识明确推荐新四联作为心衰基础药物治疗,而国内对新四联药物治疗的规范化应用也有日益 广泛而迫切的需求。

新四联」是在「金三角」药物(ARNI/ACEI/ARB + β 受体阻滞剂(BB + 盐皮质激素受体拮抗剂(MRA))的基础上,加入 SGLT2i,形成了 ARNI  ACEI/ARB + SGLT2i + BB + MRA 的全新治疗方案。

2022年《慢性心力衰竭新四联药物治疗临床决策路径专家共识》已发布,新共识对新四联药物的启动顺序、启动时机、使用剂量及调整原则、临床注意事项等更全面的阐释,同时强调对慢性心衰患者院内 - 院外的全程、长期管理。本文梳理了新共识的核心要点,分享给各位读者。

要点1新四联药物的启动原则

尽早启动:对所有 HFrEF 患者,无禁忌证的情况下,应尽早启动 ARNI(或 ACEI/ARB+SGLT2i+BB+MRA,即新四联治疗,以改善预后。

分步启动:即使采用最小剂量,部分患者仍不 能耐受新四联药物同时启动,则可以先启动 1~2类药物,若患者能够耐受,则在 2~4 周内逐渐达成新四联,并逐步递增剂量至目标剂量或最大耐受剂量。

要点2新四联药物的使用剂量

为尽早达成新四联,建议小剂量 药物联合启动,再逐渐递增剂量,因此使用这些改善心衰预后的药物时,存在起始剂量和目标剂量的不同,尤其是 ARNI(或 ACEI/ARB)和 BB 对于一些特殊情况,如肝肾功能不全或血压较低等 情况下,起始剂量要低于一般的心衰患者,加量过 程也应谨慎,密切监测相关指标,注意病情变化, 及时做相应的调整。

要点3新四联药物的使用注意事项

要点4HFrEF 患者收缩压≥ 100 mmHg 时的临床决策路径

1 建议同时启动 ARNI ACEI/ARB)、 SGLT2i BB,并密切随访血压、体液潴留情况、 利钠肽水平,及时对药物剂量进行调整。存在显著体液潴留的患者,可在给予袢利尿剂的基础上,同时启动 ARNI(或 ACEI/ARB)和 SGLT2i 体液潴留改善后,应及早启动 BB,并逐步递增 BB 剂量。

2)在 ARNI 可获取的情形下应优先、直接启 ARNI 治疗。对正在服用 ARB 者,可直接换用ARNI;对正在服用 ACEI 的患者,则须 ACEI 停用 36 h 后,方可换用 ARNI 治疗。ARNI 不应与 ACEI ARB 合用。 若无法获取 ARNI ARNI 不耐受的患者,可选用 ACEI 替代;ACEI 不耐受者,可用 ARB 替代。

3 应及早启动 SGLT2i 的治疗。临床研究已经证实,无论是否合并糖尿病,心衰患者使用 SGLT2i 均能显著改善预后。

4)对于 BB 已经达到目标剂量或最大耐受量, 窦性心率仍≥ 70 /min 者,应给予伊伐布雷定,将心率控制于 60 /min 左右;心房颤动心室率仍≥ 110 /min 者,建议加用洋地黄类药物或胺碘酮以及必要时手术处理以控制心室率。

5)对已经接受 ARNI(或 ACEI/ARB)、SGLT2i BB 治疗, eGFR ≥ 30 ml/min·1.73 m2 ), 血钾< 5.0 mmol/L,则应加用 MRA

6)对于 NYHA 心功能分级Ⅱ ~ Ⅳ级的患者 , 新四联药物治疗的基础上,仍有心衰症状,可考虑使用维立西呱,以降低心血管死亡和心衰住院 风险。

要点5HFrEF 患者收缩压 <90 mmHg 时的临床决策路径

对于HFrEF 患者收缩压 <90 mmHg患者,寻找和去除导致血压低的病因、 诱因尤为重要。在对因治疗基础上,建议给予地高 辛增加心肌收缩力;若存在显著的体液潴留,建议 强心同时加强利尿。经过处理,收缩压稳定于 100 mmHg 以上,则及早按照收缩压≥ 100 mmHg 的路 径启动新四联药物。

已使用新四联药物者,若新出现收缩压< 90mmHg,则应先调整或停用其他影响血压的药物;如 血压仍低,考虑存在容量负荷不足时,则可调整或 停用利尿剂。因 HFrEF 患者即使血压偏低时仍常常 存在容量负荷过重,故应先调整其他影响血压的药 物而非利尿剂。应尽可能继续维持新四联治疗, 一般不建议直接停用新四联药物,必要时可适当 减量应用,待血压回升后,应再次尝试递增剂量。

要点6HFrEF 患者 90 mmHg ≤收缩压 <100 mmHg 的临床决策路径

若临床状况稳定,则按照收缩压≥ 100 mmHg 的路径启动新四联药物,但应谨慎地从最小剂量 起,并密切监测血压、症状和体征的变化;临床不 稳定则按照收缩压 <90 mmHg 的路径处理。

要点7:慢性心力衰竭的长期随访和管理

心衰患者长期随访和管理的核心是尽可能长期 维持足量新四联药物治疗,注意多种药物联合应用时可能出现的不良反应情况,及时调整药物方案。 心衰患者的病情往往复杂多变,很难制定统一的随 访计划,下次随访和检查的时间安排,往往要根据 本次随访的具体情况来决定,例如出现肾功能异常、 电解质紊乱等情况时,需要更频繁的随访,个体化原则在随访中仍然十分重要。

总之,新四 药物,不仅能显著改善患者的生活质量、降低死 亡率,同时,因减少了心衰患者反复住院或急诊治疗, 必将显著减轻心衰所造成的社会卫生经济负担。

参考资料

[1]葛均波,霍勇,杨杰孚,高秀芳,李勇.慢性心力衰竭新四联药物治疗临床决策路径专家共识[J].中国循环杂志,2022,37(08):769-781.

 

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