Baidu
map

医疗器械创新,太难了!

2018-02-12 老米 赛柏蓝器械

“表面开花、内里苦涩、风险不低、信念驱动”,这也是笔者与业内不少企业沟通后得到的共识。

医疗器械创新在当下大热,各路人马纷纷参与进来。然而,尽管国家扶持政策接连出台,做医疗器械产品创新仍然面临各种各样的困境。

“表面开花、内里苦涩、风险不低、信念驱动”,这也是笔者与业内不少企业沟通后得到的共识

医疗器械创新三大难,一为成本,其次推广,再有知识产权。

一家近年来崛起的CT厂家算了一笔账,公司建立好几年后产品才得以上市销售。这期间,每年都得投入大量资金搞研发。

该公司美国的研发团队,包括外籍科学家在内有整整50人,平均每人每年45万美金,光薪酬这一块,一年就要支付2000多万美金。

近年来,国家以科技专项、税收、补贴、快速审批上市等各种形式,从政策层面给予创新型医疗器械企业各种优惠福利。然而,政策的覆盖面总是有限,庞大的人力成本,企业依然只能靠自己来扛。

做医疗器械创新,尤其是高端医疗器械创新,门槛很高,成本很高,企业一旦投进来的钱跟不上,资金链断裂,离死也就不远了。

国家鼓励医疗器械创新的动因,说白了是扶持国产、壮大中国制造,也解决看病难看病贵问题。然而,创新型医疗器械产品在推广层面,难关不少。

有业内企业很困惑,自家克服重重困难研发出来的创新型医疗器械产品,拿下了各种科技奖项,受到临床医生的认可,却进不了本地的医保。

有业内企业很眼红,看着外地同行在当地备受扶持,享受着这样那样的进院、临床推广福利,而本地却一点也不给力。

还有的企业很郁闷,优惠福利政策的落地并不总是按照既定“剧本”走。比如国产优先,有多少地方在政府采购中真的做到了国产优先采购呢?比如,首台套政策,被纳入者应具有自主知识产权但尚未取得市场业绩,经有关机构认定的国际、国内或本省首台、首套或首批次装备、系统和软件。不过在实际操落地中,也难免有一些争议声音存在,认为入选产品并非都够格。

国家推出了鼓励医疗器械创新的各种政策,但政策总有不到位的地方,也难免一些漏洞的存在,执行层面也或有异化,“搭便车”、“地方保护”现象亦难免存在。

知识产权保护是医疗器械企业做创新的第三大难关,而在未来这一形势或将再加剧。

在过去的几年,我们看到国内一些知名械企掀起专利大战。侵权原因既有粗暴的抄袭,也有前员工跳槽、挖角把既有研发成果给“捎带”过去了。

而知识产权官司大战的结果也未必尽如人意。有业内企业直接感慨,官司赢了获赔的钱抵不上打官司的开销,更悲催的是,官司耗时过长,专利终归自家了,保护期也差不多到头了。

知识产权创造难,知识产权保护亦难。现实的不理想,为医疗器械创新蒙上了又一层“风险”的面纱。

世间大道,千条万条,条条皆可通罗马。然而唯有创新,只有中国企业掌握了行业核心技术,才能真正推动高端医疗器械的国产化,推动中国医疗器械产业由小到大再到强,由“制造”迈向“创造”。

这需要国家政策更给力,更多的鼓励、引导,更严格的界定和执行,也需要业内同仁更多的自律、更有序的竞争。

忽如一夜春风来,千树万树梨花开,唯愿有一日,医疗器械创新不再那么难!

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1285530, encodeId=56c2128553041, content=<a href='/topic/show?id=77903209422' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#创新#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=89, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=32094, encryptionId=77903209422, topicName=创新)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=512a199, createdName=lilianxiang, createdTime=Wed Feb 14 02:30:00 CST 2018, time=2018-02-14, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

医疗器械临床试验设计指导原则发布

近日,国家食品药品监管总局公布《医疗器械临床试验设计指导原则》(以下简称《指导原则》),明确了医疗器械临床试验设计的基本类型和特点、受试对象、评价指标等方面的技术指导原则。

CFDA发布《医疗器械标准规划(2018—2020年)》

1月29日晚,CFDA官网发布《医疗器械标准规划(2018—2020年)》,提出要在2020年建成基本适应医疗器械监管需要的医疗器械标准体系,完成300项标准的制修订,进一步提高医疗器械标准水平,助推医疗器械创新发展。

200多亿医械要进入中国 近30%不合格

上海出入境检验检疫局1月19日披露,2017年,上海地区进口医疗器械共计33,704批,金额430,580万美元,同比分别增长18.84%和22.43%,不合格检出率较2016年增长10个百分点。

总局:网售医疗器械大整治

医疗器械经营,线上线下监管一致。没有实体店的网售器械,都将被取缔,朋友圈那些卖隐形眼镜的“暴发户”们,业已被列为监管对象。

总局召开医疗器械审评审批制度改革专家座谈会

1月17日,国家食品药品监督管理总局召开医疗器械审评审批制度改革专家座谈会,听取医疗器械领域全国人大代表、全国政协委员、来自临床和科研一线的专家学者、中国生物医学工程学会、中国生物材料学会、中国医疗器械行业协会和部分企业代表的意见建议。总局副局长焦红主持会议并讲话。

数名院长受贿200多万 为他人关照生意

医疗器械推销人员向多家医院院长行贿共200多万元,日前被法院一审判处其有期徒刑5年。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map