CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型RoACTEMRA
2013-12-26 tomato 生物谷
罗氏（Roche）皮下注射（subcutaneous，SC）剂型RoACTEMRA（欧洲以外名为ACTEMRA，通用名：tocilizumab，托珠单抗）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准皮下注射剂型RoACTEMRA，用于既往经一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）或肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂治疗反应不足、或对这些药物不耐受的中度至重
罗氏（Roche）皮下注射（subcutaneous，SC）剂型RoACTEMRA（欧洲以外名为ACTEMRA，通用名：tocilizumab，托珠单抗）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准皮下注射剂型RoACTEMRA，用于既往经一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）或肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂治疗反应不足、或对这些药物不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。
与静脉注射（intravenous，IV）剂型一样，CHMP建议批准皮下注射剂型RoACTEMRA可作为单药疗法，同时也可与甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物类DMARDs联合用药。
此前，皮下注射剂型RoACTEMRA已于2013年10月获FDA批准，商品名为ACTEMRA。该药是首个也是唯一一个获FDA批准可静脉滴注给药（IV）和皮下注射给药（SC）的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。
CHMP的积极意见，是基于III期临床试验SUMMACTA和BREVACTA研究的数据。
SUMMACTA是一项随机、双盲、活性药物对照、平行组、多中心III期临床研究，在1262例中度至重度活动性RA患者中开展。研究结果表明，皮下注射剂型（subcutaneous，SC）RoACTEMRA（162mg/周），达到了与静脉注射剂型（intravenous，IV）RoACTEMRA（8mg/kg/4周）相媲美的疗效，各组在24周时达到ACR20反应的患者比例相似（RoACTEMRA SC vs RoACTEMRA IV ：69% vs 73% ）。 24周时的安全性分析表明，除SC组注射部位反应外，SC组和IV组不良事件相当。
BREVACTA是一项随机、双盲、平行组III期研究，调查了皮下注射剂型RoACTEMRA联合DMARDs用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎患者时相对于安慰剂和DMARDs的疗效和安全性。研究结果表明，与安慰剂+DMARDs治疗组相比，RoACTEMRA SC+DMARDs治疗组有更多的患者达到ACR20反应（61% vs 32%）。该项研究中，除注射位点反应外，未发现临床意义的新安全信号。
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