Esperion的非他汀类口服片剂NILEMDO，获欧洲批准治疗高胆固醇血症和混合性血脂异常
2020-04-07 MedSci原创 MedSci原创
NILEMDO的批准得到关键的3期临床试验数据支持，该研究共涉及3600多名患者。与安慰剂相比， NILEMDO可使LDL-C降低多达28％。
Esperion宣布，欧盟委员会批准了NILEMDO（bempedoic acid）每日一次的非他汀类口服片剂，用于降低LDL胆固醇（LDL-C）。NILEMDO作为ATP柠檬酸裂解酶（ACL）抑制剂，可通过抑制肝脏中的胆固醇合成来降低LDL-C。
欧盟委员会批准NILEMDO与他汀类药物与其他降脂疗法联合，用于他汀类药物的最大耐受剂量无法达到LDL-C标准的患者；和单独或与其他降脂疗法联合，用于不能接受他汀类药物的患者，以治疗原发性高胆固醇血症（家族性和非家族性杂合子）或混合性血脂异常的成人。
Esperion总裁兼首席执行官Tim M. Mayleben说："欧洲的数百万患者需要每天服用非他汀类药物，以帮助他们降低LDL-C。对于那些需要非他汀类药物的患者来说，NILEMDO可以单独使用也可以与他汀类药物联合使用。"
欧洲心脏病学会和欧洲动脉粥样硬化学会强烈建议通过降低LDL-C水平来降低心血管风险。即使到了今天，接受了他汀类药物治疗后仍有高达80％的患者未达到推荐的LDL-C水平，并且患心脏病或中风的风险增加。NILEMDO为患者及其医生提供了重要的新型口服，非他汀类药物的选择。
NILEMDO的批准得到关键的3期临床试验数据支持，该研究共涉及3600多名患者。与安慰剂相比， NILEMDO可使LDL-C降低多达28％。
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