Baidu
map

【AASLD2023速递】再次证实:qAnti-HBc可作为ALT正常慢乙肝患者严重肝损伤的预测指标

2024-04-15 雨露肝霖 雨露肝霖 发表于陕西省

探讨qAnti-HBc与CHB-NALT患者肝脏病理损伤严重程度的相关性,以及将其作为识别显著肝损伤的血清标志物的可行性。

编者按:第74届美国肝病研究学会年会(AASLD 2023)于当地时间2023年11月10日 - 14日在美国波士顿召开。

越来越多的证据表明部分ALT正常的慢乙肝患者(CHB-NALT)仍存在显著肝损伤。近期,上海交通大学医学院附属瑞金医院的王晖教授团队在AASLD2023大会摘要中发布的一项研究探讨了预测CHB-NALT患者肝损伤的生物指标,结果显示乙肝核心抗体定量水平(qAnti-HBc)与CHB-NALT患者肝损伤的严重程度相关,是一种鉴定CHB-NALT患者存在显著肝损伤的新型生物标志物。

图片

研究方法

本研究回顾性纳入2015年1月至2022年12月的未接受抗病毒治疗的CHB-NALT患者。采用Scheuer评分系统评估肝脏炎症和肝纤维化。使用新开发的双夹心免疫测定法测量血清乙肝核心抗体定量水平(qAnti-HBc),并根据WHO标准进行校准。探讨qAnti-HBc与CHB-NALT患者肝脏病理损伤严重程度的相关性,以及将其作为识别显著肝损伤的血清标志物的可行性。

研究结果

共纳入212例CHB-NALT患者并进行分析。根据AASLD 2018指南,分别有31%和32%的患者处于免疫耐受期和非活性期,另有37%的患者无法被归为任何免疫分期,属于灰区。在总人群中有73%存在显著肝损伤。无论CHB-NALT患者的免疫状态如何,与无肝损伤的患者相比,存在显著肝损伤患者的qAnti-HBc水平显著更高

图片

患者的肝损伤评分与qAnti-HBc水平呈正相关

图片

为了明确qAnti-HBc作为识别显著肝损伤的生物标志物的可行性,将患者随机(3:1)分为两组,其中159例为训练队列,53例为验证队列,两组患者的临床特征无显著差异。在训练队列中,qAnti-HBc的受试者工作特征(AUC)曲线下面积为0.9037(95% CI: 0.8498 - 0.9575, < 0.0001),cut-off值为7585 IU/ mL,敏感性为0.8257,特异性为0.8056。ALT、FIB-4和APRI的AUC曲线下面积分别为0.6613、0.6792和0.7101。验证队列的结果与之相似。

图片

研究结论

血清qAnti-HBc水平与肝损伤的严重程度相关,是一种鉴定CHB-NALT患者存在显著肝损伤的新型生物标志物。

肝霖君有话说

肝脏组织学进展是决定慢乙肝患者开展抗病毒治疗的重要标准,因此准确评价肝脏炎症和组织学进展十分重要。但若仅根据ALT指标并不能很好地反映肝组织学进展,有可能影响抗病毒治疗的决策。目前已有多项研究探索qAnti-HBc水平在慢乙肝疾病进展和疗效预测方面的价值。

一方面,qAnti-HBc可以预测患者的疾病进展。在未经治疗慢性HBV感染的患者中,ALT正常或< 80 IU/L者肝组织炎症程度和抗-HBc定量水平呈显著正相关,qAnti-HBc联合ALT及HBsAg可作为预测HBeAg阳性免疫活动期患者治疗前显著肝脏炎症的可靠指标。本研究也表明血清qAnti-HBc水平与肝损伤的严重程度相关。

另一方面,qAnti-HBc可预测患者的治疗疗效。一项研究显示基线较高的抗-HBc水平与聚乙二醇干扰素α(PEG IFNα)治疗的良好结局相关,另一项研究证实基线qAnti-HBc联合qHBsAg水平能较好地预测NA经治慢乙肝患者联合PEG IFNα治疗后的HBsAg清除。

探索患者肝组织情况以及治疗疗效的预测因素,对于更精准的患者管理具有重要意义,然而预测因素的准确性和有效性需要进行更多的验证和临床实践,以期造福更多慢乙肝人群。

参考文献:

Feng M, Wang X, Liu K, et al. Anti-HBc quantification as a biomarker for identifying significant liver injury among CHB patients with normal ALT. AASLD2023, Abstract (1303-C).

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2198679, encodeId=fab521986e94a, content=<a href='/topic/show?id=9d3d812280b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#肝损伤#</a> <a href='/topic/show?id=315a5342562' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#慢乙肝#</a> <a href='/topic/show?id=f4b511289e51' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#AASLD2023#</a> <a href='/topic/show?id=b1191134087c' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#qAnti-HBc#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=130, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=112897, encryptionId=f4b511289e51, topicName=AASLD2023), TopicDto(id=113408, encryptionId=b1191134087c, topicName=qAnti-HBc), TopicDto(id=53425, encryptionId=315a5342562, topicName=慢乙肝), TopicDto(id=81228, encryptionId=9d3d812280b, topicName=肝损伤)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Mon Apr 15 21:17:25 CST 2024, time=2024-04-15, status=1, ipAttribution=陕西省)]

相关资讯

30种抗精神病药物与肝损伤

有相当数量的抗精神病药物与肝损伤相关,甚至有严重肝毒性的风险。

J Ethnopharmacol:丹酚酸提取物通过调节胆汁酸代谢,预防雷公藤多苷所致急性肝损伤

采用代谢组学和转录组学相结合的方法,研究丹参酚酸提取物(SA)对雷公藤多苷片(TWP)诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用,并探讨其相关机制。

特别关注|新型冠状病毒感染抗病毒药物引起肝损伤的发生机制

本文拟对COVID-19抗病毒药物的种类及其引起肝损伤的发生机制和研究进展作一分析,旨在提高安全用药水平,避免和减少DILI的发生,提高临床危重症患者救治率,降低病死率。

Nature Genetics封面论文:周斌团队发现促进肝再生的双潜能肝祖细胞

在肝细胞中进行β1-integrin基因敲除或者p21基因过表达来抑制肝细胞的增殖,同时利用谱系示踪技术标记胆管上皮细胞,在肝损伤模型中直接观察到胆管上皮细胞转分化为肝细胞,促进肝脏损伤修复。

Advanced Science:华南理工大学邵丹等合作发现循环游离DNA作为对乙酰氨基酚诱导肝损伤的生物标志物和治疗靶点

cfDNA是一种预测肝损伤小鼠死亡率的机制生物标志物。清除cfDNA和减少氧化损伤的结合为肝损伤提供了一种潜在的治疗方法。

影响ADC药物药代动力学的内源性和外源性因素分析

ADC将抗体的选择性与小分子药物的疗效相结合,从而实现更精确和更有针对性的治疗应用。ADC有三种成分:单克隆抗体、有效载荷和连接子。所有这三个组件在设计ADC时都非常重要。

Chin Med:大鼠模型对补骨脂阴/阳相关差异反应的综合代谢组学和转录组学研究

探讨阳虚证和阴虚证模型对补骨脂(BGZ)的差异反应,并确定相应的特征生物标志物。

JAMA Netw Open:产前暴露于内分泌干扰素,可增加儿童肝损伤或肝细胞凋亡风险

结果发现产前暴露于无处不在的EDCs,特别是有机氯农药、多溴联苯醚、全氟化碳和金属,与儿童肝损伤和/或肝细胞凋亡的增加有关。

饮酒如何改变肠道菌群并导致肝损伤?Nature子刊破解这一复杂机制

有研究发现,长期饮酒改变了粪便菌群的组成及其功能。肠道菌群对宿主健康的影响已是人尽皆知的事情。

Nat Commun:吴江维/陶开山/张晓刚发现肝内质网应激促进肝损伤的潜在机理

本研究发现去唾液酸糖蛋白受体1 (ASGR1)是一种在肝脏中特异性表达的凝集素,在肝纤维化或肝硬化患者和肝损伤的雄性小鼠中表达下调。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map