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改善癌症临床试验匹配环境的共识建议

本文为改善癌症临床试验匹配环境的共识建议。

Cancer

癌症

关于公开征求《模型引导的创新药物剂量探索和优化技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

为推动创新药物高质量发展,进一步指导我国创新药物临床研究阶段剂量探索和优化,提供可参考的技术标准,药品审评中心组织起草了《模型引导的创新药物剂量探索和优化技术指导原则(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

创新药物

已上市化药药品补充申请药学自评估报告(原料药)(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心起草了《已上市化药药品补充申请药学自评估报告(原料药)(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

药品

2023 EHA/EBMT最佳实践建议:免疫效应细胞相关血液毒性

总之,我们提出ICAHT作为继免疫效应细胞治疗之后的一种新的毒性类别,为其分级提供了框架,回顾了危险因素的文献,并概述了专家对诊断检查和短期和长期管理的建议。

欧洲血液学协会

免疫细胞

人类皮肤细胞图谱和单细胞数据标准化的路线图

作为人类细胞图谱项目的一部分,我们组装了一个皮肤生物网络,以建立一个共识的人类皮肤细胞图谱,并勾勒出实现这一目标的路线图。

J Invest Dermatol

皮肤细胞图谱

唐氏综合征儿童复发或难治性髓系白血病治疗指南

本指南根据文献综述和专家意见提供治疗建议,旨在提高患者的总体生存率和无事件生存率。

Pediatr Blood Cancer

唐氏综合征

肌少症的全球共识

全球肌肉减少症领导倡议成立,为研究和临床环境创建一个肌少症专家共识。

Aging

肌少症

国际妇产超声学会2024版孕晚期超声检查指南解读

旨在对孕晚期超声检查的技术路径、技术规范、检查的内容及目标给予了规范性的指导方案,是继孕中期、孕早期超声检查指南出台后的进一步补充,为孕晚期规范化超声检查指明了方向。

中国产前诊断杂志

超声检查

2024 ASRA/ESRA/SOAP/OAA/ASSR/AIHS指南: 硬膜穿刺后头痛循证临床实践指南

硬脊膜穿刺后头痛(PDPH)可发生在硬脊膜外穿刺过程中无意的硬脊膜穿刺或在腰椎穿刺或脊髓麻醉等神经轴手术过程中有意的硬脊膜穿刺后。

美国区域麻醉和疼痛医学学会

硬膜穿刺后头痛

老年女性盆底功能障碍性疾病个体优化诊疗技术体系的专家共识

本共识在传统诊疗技术循证评价后结合临床管理路径的基础上,将目前专家共识的诊疗技术共同融合,提出个体优化诊疗方案。

实用妇产科杂志

盆底功能障碍性疾病

2024 ACEP指南:对因癫痫发作到急诊科就诊的成年患者进行评估和管理中的关键问题

这项临床政策来自美国学院急诊医师 (ACEP) 解决以下方面的关键问题:成人急症的评估和管理出现癫痫发作的科室患者。

美国急诊医师学会

癫痫

【今日分享】2024 FDA指南:新药以电子格式提供场外交易专著提交

9小时前 梅斯管理员

本指南旨在通过描述《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C Act)中的电子非处方药(OTC)专论提交要求,并就如何以电子格式向FDA发送此类OTC专论提交提供建议和其他信息。今日限时免费分享

2023 ACR 适用性标准® 既往影像学检查肾积水-不明原因

本文为美国放射学会发布的关于既往影像学检查肾积水-不明原因的相关影像学适用性标准。

美国放射学会

肾积水

WHO 关于淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和梅毒螺旋体(梅毒)治疗的更新建议,以及梅毒检测和伴侣服务的新建议

提供关于治疗淋病奈瑟菌和沙眼衣原体引起的感染以及治疗妊娠期间梅毒感染的最新循证指导。

世界卫生组织

淋病奈瑟菌

已上市化药药品补充申请药学自评估报告(制剂)(征求意见稿)

本文为国家药品监督管理局药品审评中心起草了《已上市化药药品补充申请药学自评估报告(制剂)》的征求意见稿。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

药品

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