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硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则
指导原则
其它
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。
硫唑嘌呤治疗免疫相关性皮肤病专家建议
其它
2021-02-28
硫唑嘌呤系巯嘌呤的咪唑衍生物，广泛用于自身免疫性疾病的治疗。为了规范硫唑嘌呤在皮肤科的正确应用，中国医师协会皮肤科医师分会自身免疫病专业委员会相关专家在检索和研究国内外硫唑嘌呤治疗免疫相关性疾病相关文
《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》
指导原则
其它
2023-08-22
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》
指导原则
其它
2023-08-22
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
2018 CPIC指南：基于TPMT和NUDT15基因型的巯基嘌呤剂量
其它
TPMT活性表现为单基因共显性遗传和别嘌呤硫醇分解，TPMT变异等位基因与硫嘌呤类化合物的低酶活性和明显的药物效应有关。NUDT15功能性等位基因确实在亚裔和西班牙裔人群中常见，科降低活性巯基嘌呤核苷酸代谢产物的降解，本文主要针对基于TPMT和NUDT15基因型的巯基嘌呤剂量的调整提出指导建议。
2013 AGA 炎性克罗恩病使用巯嘌呤类药物、甲氨蝶呤以及抗肿瘤坏死因子生物制剂诱导和维持缓解的临床指南
其它
近日，美国胃肠病协会（AGA）公布了采用巯嘌呤类药物、甲氨蝶呤以及抗TNF-α生物制剂诱导和维持炎性克罗恩病（CD）病情缓解的官方推荐意见。该临床实践指南是以GRADE证据质量分级系统为基础，由AGA指南专家组起草，经临床实践和质量管理委员会审校，并最终由AGA管理委员会通过。共涉及6条诱导缓解推荐意见和4条维持缓解期治疗推荐意见。诱导缓解治疗推荐意见1. 对于中等严重度CD患者不应采用巯嘌呤类药
