FDA指南：使用项目反应理论提交临床试验数据集和临床结果评估文件
指南
其它
本文件提供了使用项目反应理论(IRT)提交临床结果评估(COA)数据的技术规范，并补充了FDA药物评估和研究中心(CDER)以患者为中心的药物开发(PFDD)方法指南系列。
本指南（指南 3）是四个方法论以患者为中心的药物开发 (PFDD) 指南文件系列中的第三个，描述了利益相关者（患者、护理人员、研究人员、医疗产品开发人员和其他人）如何收集和提交患者体验数据 以及来自患
《 2020年肾脏疾病：改善全球结局（KDIGO）临床实践指南，涉及肾移植候选者的评估和管理》，旨在协助全世界的保健专业人员评估和管理潜在的死亡或活体捐赠肾移植候选者。本指南涉及一般候选者的问题，如移
本指南（指南 3）是四个方法论以患者为中心的药物开发 (PFDD) 指南文件系列中的第三个，描述了利益相关者（患者、护理人员、研究人员、医疗产品开发人员和其他人）如何收集和提交患者体验数据以及来自患者
2021-10-01
临床实践指南（clinical practice guidelines，CPGs）的出现是为了更好地将科学研究证据应用到临床。CPGs 遵循的一般步骤为：设定问题，收集证据并进行评估，指南评级。对可用
国家临床专科能力评估通用指标
政策
其它
2024-02-29
为充分发挥临床专科能力评估对临床专科能力建设的引导和促进作用，指导各地做好临床专科能力评估工作，我委组织制定了《国家临床专科能力评估办法（试行）》。
2022-03-22
关于催眠应用效果的研究越来越多，但在科学和临床实践之间仍存在较大的差距。本文是由催眠疗效标准工作小组制定的临床催眠应用效果评估指南，共提出了10项具体建议。
2024-07-06
eGFR 斜率和白蛋白尿/蛋白尿减少可作为日本人群早期 CKD（包括糖尿病肾病）临床试验的替代终点，但必须根据最新证据和其他因素仔细考虑其有效性和截止值。
2022-11-09
本文介绍了“建议分级评估、制定和评价” (GRADE) 工作组指南在评估网络荟萃分析 (NMA) 证据确定性（证据可信度、证据质量）方面的概念性进展。
2021-11-20
2021年11月，昆士兰卫生组织(QLD)更新发布了新生儿评估指南。每个新生儿在出生后几分钟内都需要做一次简短的身体检查，然后在接下来的48h和出院前进行全面详细地评估。
2019-11-14
目标：为二元和连续结果的系统评价提供 GRADE 指导，用于评估缺失数据导致的整个证据体系的偏倚风险。
临床医生定期评估需要机械通气的患者，作为患者-呼吸机评估(PVA)的一部分。考虑到PVA在确保机械通气的安全性和有效性方面的重要作用，本文主要针对患者-呼吸机评估的相关内容提供指导建议。
