2021-03-20
随着获得性免疫缺陷综合征（AIDS）即艾滋病临床疗效的提高，患者的病死率大大降低，但非AIDS 相关疾病越来越受到重视。骨骼疾病是人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者常见的并发症之一，却因其隐匿性而易被临
创伤是指各种物理、化学和生物等致伤因素作用于机体，造成组织结构完整性损害或功能障碍。创伤是人类生活中最常发生的事件，是威胁人类生存的最主要的杀手之一。随着现代社会科学技术的发展，人们交往前所未有的频繁，交通运输的多样化和日趋繁忙，各种交通意外伤害、工伤意外事故急剧增多。 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染引起的波及全球的灾难性疾病。自上世纪８０年代以来，全球已经有７０００多万人感染了
2020-03-25
近年来，越来越多的二联简化治疗方案不断涌现，在为临床医生提供更多的治疗选择的同时，也给规范简化治疗带来了挑战。中国性病艾滋病防治协会临床治疗学组制定了《人类免疫缺陷病毒（HIV）抗病毒治疗二联简化疗法
2017-01-30
随着HIV感染基础及临床研究的进展，尤其是1996年开始的联合抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy, ART)广泛应用以来，HIV感染逐渐成为可防可治的慢性疾病。21世纪以来，全球HIV的感染率和艾滋病的病死率均逐步下降。我国HIV的防控亦取得了巨大的成就，截至2016年6月30日，我国累计治疗HIV感染者/艾滋病患者约52万例，正在治疗的患者约42万例。
人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂临床前注册审查指导原则
指导原则
其它
2022-09-28
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂临床前注册审查指导原则》。
这份修订后的指导文件为您收集血液或血液成分（包括源血浆）的血液机构提供 FDA 修订后的献血者延期建议，适用于传播人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染风险增加的个人。 我们 (FDA) 还建议您对您的捐
新版还增加了关于“不完全免疫重建”的新章节，首次提出了“艾滋病毒易感人群”的概念，并就其诊断和治疗提出了建议。
2019-02-20
人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者因免疫功能低下，机会性感染率增加，在行外科手术治疗时应充分对患者进行术前评估，包括外科手术治疗风险评估和手术时机选择、围手术期快速降低病毒载量方案的选择、药物间相互作用、预防性抗菌药物的应用、不良反应及其处理等方面。在围手术期通过抗病毒药物将HIV感染者的病毒载量、CD4+ T淋巴细胞计数调整在合理范围具有重要意义。为规范HIV感染者的围手术期抗病毒治疗，中国性病艾
FDA指南：人类免疫缺陷病毒感染：抗逆转录病毒治疗药物的研发【英文版】
指南
其它
本指南针对食品药品监督管理局（FDA）药品评价与研究中心管理的治疗人免疫缺陷病毒-1（HIV-1 或 HIV）感染的抗逆转录病毒药物的开发提供建议。
本指南针对食品药品监督管理局（FDA）药品评价与研究中心管理的治疗人免疫缺陷病毒-1（HIV-1 或 HIV）感染的抗逆转录病毒药物的开发提供建议。
2020-12-20
结合采供血机构及临床检测现状， 以及安全输血感染性疾病检测策略多中心研究的成果，全国各地临床输血与检验专家共同编写了《医疗机构中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型） 核酸检测策略专
结核分枝杆菌和人类免疫缺陷病毒感染双向筛查技术应用专家共识
共识
其它
2024-02-28
本共识介绍TB/HIV双向筛查的意义和挑战、TB/HIV双向筛查研究及应用进展，并就进一步加强我国TB/HIV双向筛查的措施以及筛查流程提出建议。
2022-02-28
2017年,中华医学会感染病学分会艾滋病学组和中华医学会热带病与寄生虫学分会艾滋病学组共同制订并发布了第一版《HIV合并结核分枝杆菌感染诊治专家共识》。2021年,中国性病艾滋病防治协会HIV合并结核
人类免疫缺陷病毒检测试剂临床试验注册审查指导原则（2023年修订版）
指导原则
其它
2024-01-18
为加强医疗器械注册申报和技术审评指导，国家药监局器审中心组织制修定了《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项注册审查指导原则，现予发布。
