布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是治疗B 细胞恶性肿瘤（BCM）的一个有效靶点，伊布替尼作为首个口服的新型高效BTK抑制剂，已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于多种BCM 的治疗。然而伊布替尼在我国获批上市时间较短，临床使用经验尚少。为了进一步规范伊布替尼在BCM 治疗中的临床应用，共识专家组成员根据目前国内伊布替尼应用现状，并结合国内外最新的权威指南及循证医学证据，制定了伊布替尼治疗BCM 中
2021年9月，国际治疗药物监测和临床毒性协会(IATDMCT)发布了肿瘤治疗药物监测——伊马替尼治疗指南。
2023 NICE 技术鉴定指导意见：伊布替尼奥比妥珠单抗未经治疗的慢性淋巴细胞白血病[TA891]
指南
其它
临床证据表明，与奥比妥珠单抗加苯丁酸氮芥相比，当伊布替尼加维奈托克时，CLL 需要更长时间才能恶化，人们的寿命也会更长。与阿卡替尼、FCR、单独的 伊布替尼和维奈托克加奥比妥珠单抗的间接比较表明，当使
2022年8月，NICE发布关于使用阿布昔替尼、曲罗芦单抗和乌帕替尼治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。
胃肠间质瘤靶向药物伊马替尼的个体化用药管理中国专家共识
共识
其它
2024-01-18
本共识的发布为我国医疗机构在GIST患者个体化用药管理方面提供了规范化的流程与方法，对提高伊马替尼的临床疗效、保障用药安全具有重要意义。
2020-10-20
综合舒尼替尼上市１０多年来的临床研究结果及临床使用经验，本共识旨在对如何正确掌握舒尼替尼治疗的适应证，如何针对不同患者制订个体化的药物治疗剂量及疗程，如何预防或处理药物不良反应，如何根据疗效及不良反应
2019-11-30
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
2020-11-30
综合阿昔替尼上市7年来临床研究结果及真实世界经验，本共识旨在对以下几方面的问题进行详细介绍：如何正确地选择阿昔替尼靶向治疗的适应证；如何制订患者个体化的药物使用剂量及疗程；如何预防或处理药物不良反应；
2021-12-28
超说明书用药又称“药品说明书外用法”“药品未注册用法”,是指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等未在药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法。
拉罗替尼治疗TRK融合儿童肿瘤中国专家共识
共识
其它
2023-09-14
中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中国研究型医院学会基于循证医学证据制定本共识，旨在为中国儿科医师应用拉罗替尼提供规范指导，并为进一步 开展相关临床研究提供思路。
