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洛拉替尼特殊不良反应管理中国专家共识 共识 其它

间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)融合基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中第二常见的肿瘤驱动基因。作

2015 阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识 其它

为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼,中国临床肿瘤学会(CSCO)抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者,根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况,参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验,共同讨论,多次修改,最终形成了本共识,以供临床医师参考。

2021 NICE:托法替尼治疗幼年特发性关节炎 指南 其它

2021年10月20日,NICE发布托法替尼治疗幼年特发性关节炎的循证建议。

盐酸安罗替尼治疗晚期肺癌中国专家共识(2020版) 其它

盐酸安罗替尼是目前国内唯一获批治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期小细胞肺癌(SCLC)的抗血管生成多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。为了更好地指导临床合理、有效、安全地使用盐酸安罗替尼治疗晚期肺癌,

盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌专家共识 其它

为更好地指导临床上合理、有效地使用盐酸安罗替尼,中国医师协会肿瘤医师分会、中国临床肿瘤学会血管靶向治疗专家委员会和中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会共同组织专家制定了本共识,以供同道借鉴参考。本共识将随盐酸安罗替尼新研究成果的不断问世适时更新。

2018 奥地利共识:芦可替尼治疗骨髓纤维化 其它

从2012年起,口服JAK1/2抑制剂芦可替尼已经在欧洲被批准用于治疗中高危骨髓纤维化患者。本文是由来自奥地利的专家小组针对芦可替尼的应用提出的专家共识,主要目的是改善骨髓纤维化患有应用芦可替尼治疗的管理。

2022 DPWG指南:UGT1A1与伊立替康之间的基因-药物相互作用 指南 其它

根据DPWG的临床意义评分,UGT1A1基因分型被认为是 "必要的",表明在开始伊立替康治疗前必须进行UGT1A1检测。

盐酸厄洛替尼片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《盐酸厄洛替尼片生物等效性研究技术指导原则》。

黑色素瘤患者使用达拉非尼加曲美替尼相关发热的最佳管理共识 共识 其它

2022-11-01

暂无更新

所有 10 名参与者都完成了第一轮; 9 完成了第 2 轮和第 3 轮。就 42/66 声明(20 CM 和 22 NCM)达成共识。与药物相关的发热被认为是严格意义上的体温升高,尽管可能存在其他症状

2023 共识意见:泽布替尼治疗恶性淋巴瘤(华氏巨球蛋白血症,边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤)未满足的临床需求 共识 其它

泽布替尼已被批准用于治疗不同淋巴增殖性疾病的患者,在治疗耐药或应用推荐疗法后复发的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是优化泽布替尼在获得使用指征的恶性淋巴瘤中的应用。

盐酸安罗替尼治疗晚期肺癌中国专家共识(2023年版) 共识 其它

2023-10-30

暂无更新

共识的内容覆盖盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌和晚期小细胞肺癌,以及盐酸安罗替尼的安全性管理建议等。

马来酸阿法替尼片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《马来酸阿法替尼片生物等效性研究技术指导原则》。

2024 法国专家共识意见:阿可替尼治疗相关不良反应的管理 共识 其它

本文主要针对阿可替尼的应用达成共识,优化阿可替尼治疗慢性淋巴细胞白血(CLL)患者相关不良不良事件的管理。

2022 ÖGGH意见书:托法替尼治疗溃疡性结肠炎 共识 其它

本文主要介绍了托法替尼的作用机制、临床进展、上市许可现状、疗效和安全性。主要目的是优化托法替尼在日常临床实践中的安全有效应用。

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