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JSH实践指南:血液恶性肿瘤—Ⅰ.白血病-6:骨髓增生异常综合征 其它

日本血液学会(JSH)血液恶性肿瘤—骨髓增生异常综合征的管理,本文为骨髓增生异常综合征管理指南。

2018 专家共识建议:接受积极治疗的骨髓增生异常综合征患者感染控制 其它

来那度胺和去甲基化药物的应用改善了骨髓增生异常综合征患者的结局,但同时感染的发生和流行病学也在改变。本文主要针对接受积极治疗的骨髓增生异常综合征患者感染控制提出指导建议,内容涉及感染风险监测,预防性抗生素治疗,铁螯合剂与抗病毒/抗菌疫苗的作用等。

2014 ESMO临床实践指南:骨髓增生异常综合征的诊断,治疗和随访 其它

2014年9月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了骨髓增生异常综合征的诊治及随访指南。

2022 ASTCT指南:造血细胞移植治疗儿童急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征 指南 其它

2022年9月,美国移植与细胞治疗学会(ASTCT)发布了造血细胞移植治疗儿童急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征的指南。本文主要针对异基因造血干细胞移植(HCT)在儿童急性髓性白血病治疗中的作用进行了

骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始 细胞过多(MDS-RAEB)临床路径 其它

一、骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多(MDS-RAEB)临床路径标准住院流程(一)适用对象。第一诊断为MDS-RAEB(ICD:D46.201)。(二)诊断依据。根据《血液病诊断和疗效标准》(张之南、沈悌主编,科学出版社,2008年,第三版)、《World Health Organization Classification of Tumors. Pathologyand Geneti

骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版) 共识 其它

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓

骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多 (MDS-EB)诊疗指南 (2022年版) 指南 其它

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓

2023年美国国立综合癌症网络(NCCN)《骨髓增生异常综合征临床实践指南》(第1版)解读 解读 其它

骨髓增生异常综合征(MDS)是血液系统中较为常见的一组髓系恶性克隆性疾病。本文将对该指南发布内容进行解读,并与既往相关指南比较。

2019 西班牙指南:靶向深度测序在骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病中的应用 其它

随着下一代测序技术(NGS)的发展,医学测序的前景发生了迅速的改变,这些检测技术有助于检测骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)的分子特征。本文主要针对靶向深度测序在骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病中的应用提供指导,对于规范NGS数据的分析、临床解释和报告具有重要意义。

成人骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病国际共识分类与WHO第5版分类的比较 解读 其它

本文就成人骨髓增生异常综合征/肿瘤(MDS)和急性髓系白血病(AML)在诊断标准和实体定义方面的分类进行综述和比较。其目标是提供一种工具,促进参与诊断和治疗这些血液系统恶性肿瘤的病理学家、血液学家和研

2022 国际共识分类:具有种系易感性的血液病肿瘤,儿童骨髓增生异常综合征和幼年型粒-单核细胞白血病 共识 其它

本文介绍了近年来在种系易感性髓系和淋巴母细胞瘤分类方面的进展,总结了重要的遗传和表型信息、相关实验室检测和骨髓病理特征。

儿童肿瘤溶解综合征诊疗指南 指南 其它

肿瘤溶解综合征(tumor lysis syndrome,TLS)是一种肿瘤代谢紊乱急症,严重者可危及生命,及早识别、规范诊断和积极防治可降低其病死率。

唐氏综合征儿童健康管理指南 指南 其它

唐氏综合征儿童伴有多发性畸形、躯体疾病、认知损害。虽然社会功能差异很大,但可以通过早期干预来提高社交技能。医学管理、家庭环境、早期干预、教育训练、职业训练能显著影响唐氏综合征儿童青少年功能水平并促进他

中国儿童Bardet-Biedl综合征诊治专家共识 共识 其它

Bardet-Biedl综合征(Bardet-Biedl syndrome, BBS;OMIM 209900)是由于相关基因突变引起非运动性纤毛功能障碍疾病,常以视网膜色素变性、肥胖、智力障碍、多指或

中国儿童 Bardet-Biedl 综合征诊治专家共识 共识 其它

Bardet-Biedl 综合征(Bardet-Biedl syndrome,BBS;OMIM 209900)是由于相关基因突变引起非运动性纤毛功能障碍疾病,常以视网膜色素变性、肥胖、智力障

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