儿童短肠综合征诊断治疗专家共识(2023版)
共识
其它
2024-06-25
儿童短肠综合征由于小肠大部分切除或者先天性短肠等原因，导致小肠消化吸收面积严重减少，无法满足患儿正常生长发育的需求，需要肠外营养支持>42 d者，是儿童肠衰竭的主要病因之一。
2023-11-22
2023版国际儿童急性呼吸窘迫综合征诊疗指南，指南共有34条临床推荐建议(１个强推荐33个一般推荐)，另有112条声明。
2019-09-05
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订，形成了相关病种诊疗规范（2019年版）。本文为儿童噬血细胞综合征诊疗规范（2019年版）。
2017-10-24
肾病综合征(nephrotic syndrome, NS)是由于肾小球滤过膜对血浆蛋白通透性增高、大量血浆蛋白自尿中丢失而导致一系列病理生理改变的一种临床综合征，以大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿为其主要临床特点，可分为原发性、继发性和先天性NS 3种类型，而原发性NS(primary nephrotic syndrome, PNS)约占小儿时期NS总数的90%，是儿童常见的肾小球疾病之一。
2017-05-04
儿童抗磷脂综合征比较罕见，因此很少有相应的循证指南。其临床管理主要基于观察性研究和专家经验，其治疗方案也存在很大的不同。本文主要针对儿童抗磷脂综合征的诊断和治疗提出循证建议。内容包括诊断，治疗，抗磷脂综合征母亲生育儿童的管理以及儿童抗磷脂综合征的管理。
2024-03-14
意大利儿童胃肠病、肝病和营养学学会(SIGENP,Italian Society of Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition)
IBS的确切病理生理机制尚不清楚，因此诊断和治疗具有挑战性。本文主要针对儿童和青少年IBS的诊断和管理提供指导。
Peutz-Jeghers 综合征 (PJS) 是一种罕见疾病，其特征是整个胃肠道（食管除外）均存在错构瘤性息肉病，并伴有特征性皮肤粘膜色素沉着。一些 PJS 患者在儿童时期出现胃肠道病变，需要持续的
黑斑息肉综合征(PJS)是一种罕见的疾病，其特征是除食管外，整个胃肠道存在错构瘤性息肉病，并伴有特征性的粘膜皮肤色素沉着。是由STK11基因的种系致病变异引起的，为常染色体显性遗传。
2022-10-12
Brugada综合征是一种罕见的遗传性心律失常综合征，儿童Brugada综合征可能会出现致命性症状，主要在发热期间。本主要针对儿童Brugada综合征的筛查、诊断和随访提供共识声明。
2021-06-02
随着 COVID-19 儿科病例数量的增加，一种与 SARS-CoV-2 感染相关的独特高炎症综合征已在儿童中出现，称为儿童多系统炎症综合征 (MIS-C)。
2023-08-08
先天性肌无力综合征 (CMS) 是一组罕见且多样化的可治疗神经肌肉传递障碍。诊断常常被大大延迟。本研究旨在确定儿童 CMS 的常见症状及其表现，以帮助诊断和早期干预。
2021-11-09
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)作为儿童期常见疾病,严重危害儿童生长发育,是当前临床多学科研究之热点。
2020-01-07
本文是有相关专业协会组织制定的关于儿童和青少年格林-巴利综合征的诊断和治疗循证指南。主要针对儿童和青少年格林-巴利综合征的诊断和治疗的相关内容提出指导建议。 、
