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CAR-T 细胞治疗NHL毒副作用临床管理专家共识 其它

嵌合抗原受体修饰T 细胞( Chimeric Antigen Receptor T Cell,CAR T) 已成为难治性复发B 细胞非霍奇金淋巴瘤( Non-Hodgkin's Lymphoma,NH

2016 CCS加拿大共识:他汀类药物副作用和耐药的诊断,预防和管理 其它

2016年,加拿大心血管学会(CCS)更新发布了他汀类药物副作用和耐药的诊断,预防和管理共识2106更新版。本文介绍了他汀类药物不耐受的实用定义,强调症状对患者进行降脂治疗和降低心血管风险以达到全国审查目标的影响。

2022 WALT意见书:光生物调节疗法在癌症治疗引起的副作用管理中的应用 共识 其它

本文回顾了光生物调节疗法对于癌症治疗(包括化疗、放疗以及造血干细胞移植)引起的副作用的潜在预防和治疗作用。并提出共识建议。目的是提高光生物调节疗法在癌症支持性护理中的临床应用。

2024 SFNP指南:长期皮质类固醇治疗杜氏肌营养不良的化合物、剂量选择和副作用管理 指南 其它

2024-10-31

暂无更新

本文主要针对DMD治疗起始、治疗前干预、可用化合物的选择和治疗监测(剂量、持续时间和停药)等提供指导建议。

2018 中国共识:胃肠道间质瘤应用酪氨酸激酶抑制剂的相关副作用(英文版) 其它

酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)改善了胃肠道间质瘤 (GISTs)患者的总体生存,但是药物相关副作用影响力了药物剂量强度以及临床获益。本文由中国医师协会胃肠道间质瘤外科医师分组织相关专家讨论了GISTs的治疗建议,本文主要针对TKI相关副作用的管理提供指导建议。

2016 严重免疫缺陷综合征患者同种异体造血干细胞移植后晚期副作用的筛查和管理建议 其它

2016年5月,国际移植专家组回顾了当前严重免疫缺陷综合征(SCID)患者同种异体造血干细胞移植后晚期副作用的最新知识,制订了晚期副作用筛查和监测建议,本文主要内容为儿童和成人SCID经同种异体造血干细胞移植治疗后的筛查和管理建议。

2022 APCCC报告:晚期前列腺癌患者的管理-第Ⅰ部分:中/高危和局部晚期疾病、生化复发和激素治疗的副作用 共识 其它

影像学和分子特征的创新以及新疗法的发展改善了晚期前列腺癌的预后。2022年晚期前列腺癌共识会议(APCCC 2022)就临床管理中的关键困境对专家进行了调查。

西班牙精神病学与心理健康学会专家德尔菲共识:理想的氯氮平特异性副作用量表特征 共识 其它

2024-07-08

暂无更新

参与者强调在量表中整合临床医生评定(CROM)和患者评定(PROM)结果,旨在全面性和实用性之间取得平衡。

WFSBP 精神分裂症的生物学治疗指南,第2部分:精神分裂症的长期治疗和抗精神病药物副作用的管理(2012年更新) 其它

2013年12月,世界生物精神病学会联合会(WFSBP)发布了精神分裂症的生物学治疗指南,第2部分:精神分裂症的长期治疗和抗精神病药物副作用的管理(2012年更新)。

药物相互作用研究指导原则 其它

药物相互作用研究指导原则

M12药物相互作用研究 指南 其它

美国食品和药物管理局(FDA 或机构)宣布提供题为“M12 药物相互作用研究”的行业最终指南和题为“M12 药物相互作用研究:问答”的补充文件。

《M12:药物相互作用》-英文版 指导原则 其它

为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《M12:药物相互作用》指导原则及问答文件实施建议,同时组织翻译了中文版。

《M12:药物相互作用》-中文版 指导原则 其它

为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《M12:药物相互作用》指导原则及问答文件实施建议,同时组织翻译了中文版

【中文】M12:药物相互作用研究(草案) 政策 其它

ICH指导原则《M12:药物相互作用》现进入第3阶段征求意见。按照ICH相关章程要求,ICH监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则草案的意见并反馈ICH。本文为M12中文版。

【英文】M12:药物相互作用研究(草案) 政策 其它

ICH指导原则《M12:药物相互作用》现进入第3阶段征求意见。按照ICH相关章程要求,ICH监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则草案的意见并反馈ICH。本文为 M12英文版。

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