2022-09-16
近些年疾病终末期医疗决策问题被广泛关注，越来越多的人呼吁在疾病终末期医疗决策中尊重患者本人的意愿，也有很多学者提出通过设立预先医疗决定保障疾病终末期患者自主权的实现。鉴于在中国预先医疗决定尚未具法律效
FDA 发布本指南以阐明我们如何评估真实世界数据，以确定它们是否足以生成可用于 FDA 医疗器械监管决策的真实世界证据类型。 本指南适用于所有设备，因为该术语是根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD
医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第一部分：决策原则
指导原则
其它
2021-09-27
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第一部分：决策原则》。
本指南旨在为申办者和其他相关方在提议在临床研究中使用电子健康记录 （EHR） 或医疗索赔数据以支持有效性或安全性的监管决策时提供考虑因素。
2021年6月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了共同决策指南，指南涵盖了如何将共同决策作为所有医疗机构日常护理的一部分，并提出了具体指导建议。
2018-12-05
2018年12月，美国心脏病学会(ACC)发布了关于戒烟治疗的专家共识决策路径， 烟草使用，尤其是吸烟，是心血管疾病发病率和死亡率的主要风险因素，也是全球主要的可预防死因。综合戒烟治疗是患有心血管疾病或心血管疾病患者临床护理的重要组成部分。持续提供戒烟治疗仍然是医疗服务提供者面临的重大挑战。该专家共识决策路径提供了评估和处理烟草相关性的结构化方法，并为克服临床环境中常见的挑战提供了实用指导。
2017-04-18
目标：描述建议评估，开发和评估（GRADE）的交互式证据评估（EtD）框架，用于临床，公共卫生或覆盖决策的测试和测试策略。研究设计与设置：作为GRADE工作组DECIDE项目的一部分，我们与系统评审作者，指导开发人员和其他决策者进行了研讨会，用户测试以及EtD框架的试用版。结果：用于测试的EtD框架共享其他EtD框架的结构，明确性和透明度。他们需要指定测试目的，链接或相关管理，以及关注不同测试结果
美国牙体牙髓病学会（AAE）于2014年8月7日更新了《试保留牙治疗决策指南》，该指南关注不同的试保留牙病例，包括未经和已经牙髓治疗的患牙。基于每个患者和病例独特的个性特征，对建立治疗前的预后分级，判定为预后较好、预后待确定和预后不佳3级，本指南给出一些关键的临床要考虑的点。
《21 世纪治愈法案》（《治愈法案》）于 2016 年 12 月 13 日签署成为法律，旨在加速医疗产品开发，并更快、更有效地为需要创新的患者带来创新。 除其他规定外，《治愈法案》在《联邦食品、药品和
2023-03-06
重症肺炎是全球5岁以下儿童病死的主要原因，早期识别重症肺炎的危险因素并及时预防和治疗，可以有效地降低其病死率。建立临床可行的重症肺炎评估体系，规范肺炎诊疗路径，对基层儿科将有积极指导意义。该共识旨在从
2022-09-28
巴西国家姑息治疗学会生物伦理委员会(ANCP)和巴西老年医学和老年学学会姑息治疗常设委员会(SBGG)发布立场声明：姑息治疗中的共同决策
2021-07-22
本指南中的推荐建议是在参考现有的最佳证据的基础上所得出的。当进行判断时，医疗专业人员应该充分考虑本指南中的推荐意见，以及患者和应用服务的人群的个人需求、偏好和价值观。我们不会强制推荐使用这些建议，而且
