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FDA指导原则:使用真实世界的证据支持医疗器械的监管决策

2021-10-01 美国食品和药品监督管理局 FDA

FDA 发布本指南以阐明我们如何评估真实世界数据,以确定它们是否足以生成可用于 FDA 医疗器械监管决策的真实世界证据类型。 本指南适用于所有设备,因为该术语是根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD

中文标题:

FDA指导原则:使用真实世界的证据支持医疗器械的监管决策

英文标题:

Use of Real-World Evidence to Support Regulatory Decision-Making for Medical Devices

发布日期:

2021-10-01

简要介绍:

FDA 发布本指南以阐明我们如何评估真实世界数据,以确定它们是否足以生成可用于 FDA 医疗器械监管决策的真实世界证据类型。 本指南适用于所有设备,因为该术语是根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C 法案)第 201(h) 条定义的,包括符合设备定义的软件。

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    2021-12-21 一己怀

    谢谢

    0

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    2021-10-24 ms9000000212834100

    FDA 医疗器械监管决策的真实世界证据类型。 本指南适用于所有设

    0

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